Symptômes et causes du cancer du cerveau

Prévention

Les symptômes et les causes du cancer du cerveau dépendent de la localisation de la tumeur. Néanmoins, les médecins distinguent les symptômes généraux. Bien que les scientifiques mènent de nombreuses études sur le cerveau et la nature de l'origine des tumeurs, tous les facteurs pouvant déclencher le développement de l'oncologie n'ont pas encore été étudiés. Certains facteurs n'ont pas été confirmés, tandis que d'autres nécessitent encore des recherches supplémentaires.

Symptômes du cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est diagnostiqué dans 2% des cas de tous les autres types de tumeurs malignes. La complexité de cette maladie réside dans le fait qu'il est impossible d'éliminer la tumeur de manière radicale. Les médecins aimeraient pouvoir guérir les personnes atteintes de cette maladie, mais lorsqu'ils la diagnostiquent, il s'agit davantage d'améliorer la qualité de vie d'une personne et non d'un traitement efficace.

Une tumeur cérébrale peut être bénigne ou maligne. Selon le type, le développement de la maladie peut être de nature différente. Ainsi, avec une tumeur bénigne, les symptômes se développent progressivement sur plusieurs années. Souvent, la maladie ne se fait pas sentir et ses symptômes peuvent apparaître sous la forme d'une exacerbation.

Dans une tumeur maligne au cerveau, les symptômes apparaissent soudainement, sont prononcés et augmentent au fur et à mesure que la maladie progresse. Typiquement, la maladie se manifeste sous la forme d'un accident vasculaire cérébral ou d'une autre maladie vasculaire, d'une méningo-encéphalite ou d'une maladie infectieuse.

Les médecins divisent les symptômes du cancer du cerveau en plusieurs groupes.

Types de symptômes du cancer du cerveau

En médecine, il est habituel d'isoler les symptômes focaux et cérébraux d'une tumeur cérébrale maligne.

Les symptômes focaux dépendent de l'emplacement de la tumeur. En fonction de cela, la tumeur agit sur différents centres du cerveau, ce qui explique la différence de symptômes.

Les médecins attribuent les symptômes suivants au foyer:

  1. Amnésie. La perte de mémoire est un symptôme courant qui peut apparaître dans le cancer du cerveau. Cela se manifeste par le fait que les gens oublient des événements importants, des dates, des êtres chers, etc.
  2. Trouble de la parole. Une personne peut avoir des difficultés à écrire, à lire et à parler oralement peut être altérée.
  3. Sensibilité altérée. Le patient peut évaluer de manière inadéquate la chaleur, le froid, la douleur et son propre corps.
  4. Changements de personnalité. Peut changer la nature de l'homme, les traits de personnalité.
  5. Paralysie, parésie. La paralysie ou la parésie induite par le cancer peuvent être confondues avec un accident vasculaire cérébral.

De plus, des dysfonctionnements du système hormonal peuvent survenir, ou bien la miction ou les selles peuvent être perturbées (le processus peut devenir difficile ou, au contraire, non contrôlé).

Symptômes cérébraux

Ce groupe de symptômes accompagne la maladie, quelle que soit la région du cerveau affectée par le foyer cancéreux. Qu'est-ce qui cause de tels symptômes? Les médecins l'associent à une augmentation de la pression intracrânienne. L'oncologie provoque les symptômes suivants:

  1. Maux de tête Dans la plupart des cas, il s’agit d’un mal de tête - le premier signe survenu en arrière-plan en oncologie. Les douleurs sont si intenses que les analgésiques habituels sont faibles. Par conséquent, il est nécessaire d'arrêter la douleur avec l'aide de médicaments plus puissants.
  2. Se sentir nauséeux. La nausée est due à l’effet d’une lésion cancéreuse sur un centre spécifique du cerveau. Parfois, il peut être si puissant que le patient doit prendre des médicaments spéciaux pour éliminer le symptôme déplaisant.
  3. Vomissements. Les nausées provoquent souvent des vomissements. Cependant, souvent vomissements - une conséquence de la défaite d'un centre. Généralement, les vomissements ne sont pas associés à l'ingestion d'aliments ou de liquides. En règle générale, c'est soudain, très fort, ça bat une fontaine. Dans ce cas, il est nécessaire de contrôler afin d'éviter la déshydratation de l'organisme, car le patient avec vomissements perd un grand volume de liquide. Souvent, pour prévenir la déshydratation et reconstituer le liquide perdu, une personne doit prendre des médicaments spéciaux.
  4. Violations dans l'appareil vestibulaire. Très souvent, la coordination des mouvements est perturbée, étourdie. Lorsque les vertiges commencent, les patients se plaignent de bruits et d'acouphènes, de troubles de l'audition.

Un autre groupe de symptômes est mental.

Symptômes mentaux dans le cancer

Dans le contexte d'augmentation de la pression intracrânienne, d'altération de la circulation sanguine et du drainage lymphatique, d'hypoxie, de processus dystrophiques de la structure du cortex cérébral, d'intoxication, etc., des symptômes mentaux peuvent également apparaître.

Les médecins soulignent les symptômes suivants:

  • trouble de la concentration;
  • état abasourdi;
  • troubles de la mémoire;
  • réduction ou absence d’attitude critique envers soi-même, envers les autres, son propre état de santé;
  • manque d'initiative;
  • apathie, indifférence;
  • violation des processus associatifs.

L'oncologie s'accompagne souvent de syndromes mentaux ayant une valeur diagnostique.

La relation entre la localisation de la tumeur et la symptomatologie

Les médecins indiquent que les symptômes peuvent varier ou être complétés en fonction de la région du cerveau touchée par la tumeur.

  1. La défaite du lobe frontal. Il y a un changement dans la personnalité et le caractère d'une personne. Le patient est léthargique, indifférent à tout, inerte, son intellect et sa mémoire souffrent. Il y a de forts sautes d'humeur - de l'agressivité et de l'excitation à l'euphorie et à la bonne nature. Une personne perd une attitude critique envers elle-même et son état, devient frivole et désordonnée (surtout en ce qui concerne l'urine, les matières fécales). Le comportement devient étrange.
  2. La défaite du lobe temporal. Une personne commence à avoir des hallucinations - auditives, gustatives, olfactives.
  3. La défaite du lobe temporal-occipital. Un patient a des hallucinations visuelles.
  4. La défaite du lobe pariétal. Une personne se plaint de douleurs dans les bras et les jambes.

Les médecins indiquent que, dans les premiers stades du développement de la maladie, les patients peuvent présenter un syndrome épileptique.

Causes du cancer du cerveau

Malgré le fait que les médecins effectuent beaucoup de recherches sur le cerveau, on ne comprend toujours pas pourquoi oncologie cérébrale se développe. Néanmoins, les médecins indiquent que les causes du cancer du cerveau peuvent être les suivantes:

  1. Traumatisme cérébral. Le stress mécanique peut causer le cancer. Par conséquent, pour toute blessure à la tête, il est préférable de consulter un médecin et, si nécessaire, de se faire examiner.
  2. Prédisposition génétique (hérédité). Les médecins n'ont pas encore été en mesure de prouver de manière définitive l'influence des gènes sur le développement de l'oncologie cérébrale, mais des développements dans ce sens sont en cours.
  3. Mauvaise écologie. En particulier, le facteur causant le cancer du cerveau est la radiation.
  4. Travailler dans des industries dangereuses. Par exemple, les substances cancérogènes augmentent le risque de développer un cancer.

Selon les médecins, ces 4 facteurs sont les plus susceptibles d’affecter le développement du cancer du cerveau.

Des facteurs tels que les téléphones portables, la dépendance à la nicotine et les maladies virales n'augmentent pas le risque de développer une tumeur maligne au cerveau. Les études menées par des médecins n'ont pas prouvé la relation entre ces facteurs et le développement de la maladie.

Ainsi, les causes du cancer du cerveau ne diffèrent pas de celles qui provoquent le développement d'une tumeur maligne dans d'autres parties du corps humain.

Cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est un groupe important de néoplasmes malins survenant rarement dans diverses coquilles et structures structurelles du cerveau. La fréquence d'apparition de ce cancer est d'environ un pour cent et demi du nombre total de tumeurs malignes enregistrées. En fonction de l'emplacement des cellules touchées, la tumeur est divisée en les types suivants: gliome (la tumeur se développe dans la médulla) et neurome (nerfs crâniens affectés). On distingue également les tumeurs primaires (le processus se développe directement dans le cerveau) et secondaires (le sang transporte dans le cerveau les cellules tumorales d'autres organes touchés par le cancer).

Les causes du cancer du cerveau n'ont pas été étudiées, mais plusieurs facteurs ont été identifiés qui pourraient servir de déclencheur pour le développement de cet oncologie:

- Maladies génétiques: syndrome de Turkot, syndrome de Gorlin, syndrome de Von Hippel-Landau, syndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatose (types 1 et 2) et sclérose tubéreuse

- traitement par radiothérapie. Les personnes qui, à un moment de leur vie, ont été exposées aux radiations de la tête pour des raisons particulières (enfants atteints de leucémie, etc.) courent un risque accru de développer des tumeurs malignes du cerveau.

- Les causes probables du développement de ce cancer incluent l’effet de certains virus, téléphones portables et lignes électriques, mais cela n’a pas été prouvé scientifiquement.

- La cause d'un cancer du cerveau secondaire dans 100% des cas est la présence d'une tumeur primitive dans toute autre partie du corps.

- Blessures à la tête, tabagisme, travail dans des conditions dangereuses (industrie chimique / pétrolière)

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Très souvent, certaines tumeurs cérébrales sont asymptomatiques et ne sont détectées qu'à l'autopsie après le décès. Les symptômes des tumeurs cérébrales ne sont ni spécifiques ni divers. Les signes de cancer du cerveau peuvent être focaux (la tumeur est localisée dans certaines parties du cerveau) et cérébraux (le processus s’applique à l’ensemble du cerveau). Les cancers primaires et secondaires se caractérisent par des symptômes similaires, qui se manifestent par la pression des tumeurs malignes sur le cerveau

Principaux symptômes du cancer du cerveau:

- Mal de tête. C'est le signe le plus courant et le plus précoce du développement de cette maladie (survient chez environ 50% des patients). Les maux de tête dans les cas de cancer du cerveau sont assez forts et persistants et empirent lorsque vous éternuez, toussez ou penchez la tête. Ces douleurs ne disparaissent pas après avoir pris des analgésiques et des médicaments vasculaires. Le plus souvent maux de tête pire le matin

- vertiges. Dans les cancers du cerveau, les vertiges ne dépendent jamais de la position exacte du corps humain. C'est une conséquence de l'augmentation de la pression des liquides intracrâniens et céphalo-rachidiens ou de modifications de l'appareil vestibulaire (avec des tumeurs du cervelet, d'un pont, etc.)

- Nausées et vomissements (indépendamment de la prise de nourriture)

- Déficience auditive et visuelle. Ces troubles sont dus à un pincement des nerfs optiques / auditifs ou à une augmentation de la pression intracrânienne.

- Si la tumeur affecte le centre de la parole, des troubles de la parole sont observés

- Confusion de conscience. Le patient ne reconnaît pas ses proches, oublie le nom des objets

- difficulté de mouvement (souvent à sens unique)

- Troubles mentaux: indifférence, manque d’initiative, léthargie générale

- hallucinations. Le plus souvent, ils ne portent aucune charge sémantique et se présentent sous forme d'odeurs fortes, de sons monotones ou d'éclairs de lumière.

- nystagmus horizontal ("course de l'élève")

- Violations de sensibilité, paralysie

- crises d'épilepsie. Pas plus de 10% des cas sont observés.

Symptômes associés à la localisation de la tumeur:

- Tronc cérébral. Coordination dans l'espace, démarche instable, vision double, paralysie partielle des muscles faciaux, difficulté à avaler et à parler

- Le cervelet. Nystagmus (mouvements oculaires involontaires vacillants), vomissements, raideur de la nuque, mouvements non coordonnés lors de l'articulation de la parole et de la marche

- lobe temporal du cerveau. Troubles de la mémoire, troubles de la parole, peur, hallucinations, évanouissements

- Lobe occipital du cerveau. Perte d'un œil

- Lobe pariétal du cerveau. Difficulté à comprendre les mots et les problèmes d'élocution, difficulté de coordination, paralysie partielle

- lobe frontal du cerveau. Les changements affectent l'intellect et la personnalité, les mouvements perdent leur coordination, on peut observer une difficulté à parler et une perte de l'odorat.

En raison de la similitude des symptômes avec divers troubles neurologiques, le diagnostic opportun du cancer du cerveau est plutôt difficile. Si une tumeur maligne est suspectée dans les structures du cerveau, une IRM (imagerie par résonance magnétique) et / ou un scanner (tomodensitométrie) avec rehaussement de contraste est présenté. Afin de déterminer le type histologique de cancer du cerveau, une biopsie à l'aiguille fine ou stéréotaxique est indiquée.

Traitement du cancer du cerveau

En raison de la complexité du traitement des néoplasmes malins du cerveau, un plan individuel de mesures thérapeutiques est élaboré pour chaque patient. En fonction de l'état du patient, du type histologique, de l'emplacement et de la taille de la tumeur, l'ablation chirurgicale de la tumeur, et / ou la chimiothérapie et la radiothérapie, est choisie comme méthode de traitement principale. Un traitement symptomatique est effectué pour améliorer la qualité de vie et réduire les manifestations cliniques.

Traitements chirurgicaux du cancer du cerveau. Avec des tailles de tumeur insignifiantes, son élimination complète est indiquée. Avec la localisation des tumeurs dans des zones vitales, avec une propagation profonde et significative dans le tissu cérébral, une intervention chirurgicale est difficile. S'il est impossible d'éliminer complètement la tumeur, celle-ci est réduite autant que possible. Méthodes d'intervention chirurgicale: aspiration ultrasonore, microchirurgie au laser, chirurgie au scalpel

Radiothérapie pour le cancer du cerveau. Ce type de thérapie est utilisé en cas d'impossibilité d'intervention chirurgicale; en association avec une chimiothérapie pour le traitement de tumeurs très malignes; comme méthode supplémentaire de traitement après ablation chirurgicale partielle ou complète de la tumeur. La gamma-thérapie à distance est la radio la plus couramment utilisée, la radiochirurgie stéréotaxique et la curiethérapie.

Chimiothérapie (traitement médicamenteux) du cancer du cerveau. L'effet optimal est obtenu avec une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie. Les médicaments principaux sont les suivants: Carmustin, Temodal, Natunal, Oncovin, Lomustin, Carboplatin, Cisplatin. Méthodes de chimiothérapie: perfusion intra-artérielle (utilisation d'un cathéter, introduction de doses de médicaments dans les vaisseaux cérébraux), méthode de convection (le médicament est administré sur la tumeur cérébrale elle-même pendant plusieurs jours), chimiothérapie intrathécale (médicament introduit dans le liquide céphalo-rachidien), chimiothérapie interstitielle (capsule contenant le médicament) placé dans la cavité formée après le retrait de la tumeur). En outre, il existe des méthodes standard consistant en injections intraveineuses ou intramusculaires et en administration orale (préparations en comprimés) de médicaments.

Le traitement symptomatique dépend des manifestations et peut consister à prendre des glucocorticoïdes, des sédatifs et des antiémétiques, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (cétones, cétonal) et des analgésiques narcotiques (morphine, omnopon).

Si le traitement a été instauré aux premiers stades de l'évolution de la maladie selon un schéma en trois étapes (traitement chirurgical + radiothérapie + chimiothérapie), le pronostic de survie à cinq ans est d'environ 80%. Dans d'autres cas, les prévisions ne sont pas aussi favorables et sont inférieures à 25%.

Comment commence le cancer du cerveau

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Le cancer du cerveau est une tumeur maligne qui se développe dans divers tissus cérébraux. Habituellement, les néoplasmes malins sont appelés par leur composition cellulaire, à partir de laquelle ils se développent. Ainsi, le carcinome des nerfs crâniens est appelé neurome, le cancer des cellules méningées est appelé méningiome, la tumeur des cellules du tissu glandulaire est un adénome de l'hypophyse. Ce cancer représente environ 5 à 6% de toutes les maladies malignes chez l'homme.

Premiers signes

En raison du fait qu'une tumeur maligne dans le cancer du cerveau se situe à l'intérieur du crâne, il est extrêmement difficile de diagnostiquer le développement du processus pathologique en temps voulu. La situation est aggravée par le fait qu’aux premiers stades de développement, la maladie est cachée et presque asymptomatique. Les premiers signes subjectifs de cancer du cerveau n'apparaissent qu'avec des dommages directs au système nerveux central, aux structures nerveuses du tissu cérébral ou dans les cas où la tumeur en expansion commence à comprimer le cerveau lui-même.

Les premiers symptômes du cancer du cerveau sont des maux de tête incessants et des vertiges trop fréquents. Les maux de tête augmentent le matin et lors de certaines poses, le patient doit donc choisir les positions du corps dans lesquelles la douleur devient moins prononcée. En outre, les premiers signes d’une tumeur maligne dans le cerveau peuvent être:

  • perturbation des organes visuels;
  • déficience auditive;
  • bourdonnement dans les oreilles;
  • incoordination pendant la marche;
  • troubles de la parole et de la parole;
  • augmentation de la somnolence;
  • troubles de la mémoire;
  • un changement radical dans le comportement habituel;
  • fatigue

Les premiers signes d'un accident cérébral sont ici par référence.

Les symptômes

Les tumeurs cérébrales peuvent être divisées en groupes selon les caractéristiques suivantes.

Selon l'objectif principal

Directement dans le cerveau.
En dehors du cerveau (métastase tumorale).

Composition cellulaire

Tumeurs neuroépithéliales (épendymome, gliome, astrocytome). Développer directement à partir du tissu cérébral. Ils représentent environ 60%.
Tumeurs de la gaine (méningiome). Développer à partir des tissus des méninges.
Tumeurs hypophysaires (adénome hypophysaire). Formé à partir de cellules hypophysaires.
Tumeurs des nerfs crâniens (névromes). Se lever le long des nerfs crâniens.
Métastases de foyers extracérébraux. Entrez dans le cerveau d'autres foyers par métastases.
Tumeurs dissembryogénétiques. Se lever dans le processus d'embryogenèse. Une pathologie assez rare mais grave.

Les manifestations cliniques des tumeurs cérébrales sont déterminées par leur emplacement dans un volume limité de la cavité crânienne. La compression ou la destruction du tissu cérébral dans la région de la tumeur (en raison de la germination du néoplasme) provoque ce que l'on appelle les symptômes primaires, ou focaux. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes dits cérébraux sont dus à des troubles hémodynamiques et à une hypertension intracrânienne.

Les symptômes focaux sont largement déterminés par la localisation de la tumeur. Les groupes suivants peuvent être distingués:

La capacité à percevoir les stimuli externes agissant sur la peau - thermiques, douloureux, tactiles - diminue ou disparaît. La capacité de déterminer la position de parties de votre corps dans l'espace peut être perdue. Par exemple, avec les yeux fermés, le patient est incapable de dire s’il tient sa main vers le haut ou le bas.

Troubles du mouvement (parésie, paralysie)

L'activité musculaire est réduite en raison de dommages aux voies qui transmettent les impulsions motrices. Selon l'emplacement de la tumeur, l'image de la lésion est différente. Elle peut se développer sous forme de lésions de parties individuelles du corps, ainsi que de lésions complètes ou partielles des membres et du tronc. Lorsque la transmission des impulsions motrices par le cortex cérébral est altérée, il se produit une paralysie de type central, c’est-à-dire que le signal de la moelle épinière pénètre dans les muscles, ils sont en hypertonie, mais les signaux de contrôle du cerveau ne pénètrent pas dans la moelle épinière. Lorsque la moelle épinière est endommagée, une paralysie périphérique se développe, le signal du cerveau entre dans la moelle épinière, mais la moelle épinière ne peut pas le transmettre aux muscles, aux muscles de l'hypotone.

Des crises convulsives apparaissent, résultant de la formation d'un centre d'éveil congestif dans le cortex.

Déficience auditive et reconnaissance de la parole

Avec la défaite du nerf auditif, il y a une perte de la capacité de recevoir un signal des organes de l'audition. Avec la défaite de la zone du cortex, responsable de la reconnaissance du son et de la parole, pour le patient, tous les sons audibles se transforment en bruit dénué de sens.

Déficience visuelle, reconnaissance d'objet et de texte

Lorsque la tumeur est située dans la région du nerf optique ou du quadrilatère, il se produit une perte de vision totale ou partielle en raison de l’incapacité de transmettre le signal de la rétine au cortex cérébral. Avec la défaite des zones du cortex, responsables de l'analyse d'images, diverses violations se produisent - de l'incapacité à comprendre le signal entrant à l'incapacité de comprendre la parole écrite ou de reconnaître des objets en mouvement.

Troubles de la parole et de la parole

Avec la défaite des zones du cortex responsables de la parole écrite et orale, il y a perte totale ou partielle. Ce processus est généralement progressif et s’intensifie au fur et à mesure que la tumeur se développe - au début, la parole du patient s’embourbe, l’écriture manuscrite change, puis les modifications augmentent en raison de l’impossibilité de comprendre son discours et de l’écriture manuscrite sous forme de ligne déchiquetée.

Il y a faiblesse, fatigue, le patient ne peut pas se lever rapidement, sa tête tourne, des fluctuations du pouls et de la pression artérielle se produisent. Cela est dû à une violation du contrôle du tonus vasculaire et à l'influence du nerf vague.

Les modifications hormonales de fond, le niveau de toutes les hormones dépendant de l'hypothalamo-hypophyse peuvent fluctuer.

Lorsque le cervelet et le mésencéphale sont endommagés, la coordination est perturbée, la démarche change, le patient sans contrôle visuel est incapable d'effectuer des mouvements précis. Par exemple, il manque, essayant d'atteindre le bout du nez avec les yeux fermés, instable dans la position de Romberg.

La mémoire et l'attention sont perturbées, le patient devient distrait, irritable et le caractère change. La gravité des symptômes dépend de la taille et de l'emplacement de la lésion. Le spectre des symptômes va de l’absence de conscience à une perte totale d’orientation dans le temps, l’espace et le soi.

Les hallucinations sont généralement élémentaires - le patient voit des éclairs de lumière, entend des sons monotones et peut sentir des odeurs fortes. Les hallucinations ne portent généralement pas la charge sémantique, durent longtemps, sans s'arrêter et ne pas changer.

Les symptômes cérébraux sont des symptômes qui se manifestent par une augmentation de la pression intracrânienne, une compression des principales structures du cerveau.

Un caractère distinctif du cancer est la nature constante et intense du mal de tête, son piètre arrêt des analgésiques non narcotiques. Réduire la pression intracrânienne apporte un soulagement.

Vomissements (indépendamment de l'apport alimentaire)

Les vomissements de la genèse centrale se produisent généralement en raison de l'effet sur le centre émétique dans le cerveau moyen. Les nausées et les vomissements dérangent constamment la patiente. Les modifications de la pression intracrânienne déclenchent le réflexe de vomissement. En outre, le patient est incapable de manger et boit parfois de l'eau en raison de la forte activité du centre de vomissements. Tout objet étranger qui tombe sur la racine de la langue provoque des vomissements.

Peut se produire à la suite de la compression des structures du cervelet. Le travail de l'analyseur vestibulaire est altéré, le patient a un vertige de type central, un nystagmus horizontal, et souvent, il a le sentiment qu'il est toujours debout, qu'il tourne, qu'il se déplace dans une direction ou une autre. En outre, les étourdissements peuvent être causés par la croissance de la tumeur, entraînant une détérioration de l'apport sanguin au cerveau.

Raisons

Les raisons pour lesquelles une personne développe un cancer du cerveau n'ont pas encore été complètement étudiées, comme dans le cas de nombreux autres cancers. Dans certains cas, un traumatisme crânien précédent joue un rôle, parfois des signes de cancer du cerveau apparaissent pour la première fois après une maladie infectieuse.

Il existe des preuves de l’effet de la susceptibilité génétique, des rayonnements ionisants, des niveaux élevés de pollution de l’environnement et de l’ingestion alimentaire de grandes quantités de substances cancérogènes. Mais ces facteurs ne peuvent être attribués qu'aux facteurs contributifs, car aucune relation directe entre eux et le cancer du cerveau n'a été établie.

Signes de

Il est à noter que les symptômes sont plus prononcés si la tumeur appuie sur les différentes parties du corps. Cela dépend également de la rapidité des symptômes et de leur intensité. Et quels sont les signes du cancer du cerveau?

Le mal de tête est l’un des premiers symptômes pouvant indiquer à la fois la présence d’une tumeur maligne et d’une tumeur bénigne. La douleur peut être arquée, personnage terne. La douleur apparaît souvent (ou augmente) dans la seconde moitié de la nuit ou le matin. Le patient peut même se réveiller après une douleur intense à la tête.
En situation de stress ou d'aggravation physique, la douleur devient plus intense (ou apparaît si elle n'y était pas auparavant).

Seulement 17% des patients souffrent de céphalées classiques. Dans d'autres cas, ils sont de nature diffuse et ressemblent à HDN (douleur due à la tension) couvrant le haut de la tête. Ce sont des caractères bilatéraux ou unilatéraux (50%).

Il a des manifestations assez caractéristiques. Apparaît le matin et a un caractère réflexe, soudain, fantastique. La survenue de vomissements n’a aucun lien avec la prise de nourriture - souvent, les patients vomissent à jeun, sans aucun symptôme - nausées, vomissements, éructations, à la suite d’un mal de tête. Chez les enfants, ce symptôme peut être isolé. Des vomissements peuvent survenir lorsque la position du corps est modifiée ou même lorsque la tête tourne le matin.

Vertigo associé à une augmentation de la pression des liquides intracrânien et cérébro-spinal, accompagné d'une augmentation des maux de tête, des vomissements, des acouphènes et d'une perte auditive
Les autres symptômes d'une tumeur cérébrale sont les troubles mentaux, les crises d'épilepsie, une vision floue, un déséquilibre et une diminution de la sensibilité tactile et des troubles de la parole.

Au dernier stade de développement, de nombreux néoplasmes malins peuvent passer dans d’autres. Il existe actuellement plusieurs types de cancer du cerveau, mais la plupart sont encore peu étudiés.

Les tumeurs cérébrales sont généralement différenciées en fonction des cellules à partir desquelles elles sont formées:

  • névrome (tumeur des nerfs crâniens);
  • glioblastome (sous-espèce par localisation et degré de bénignité) à 4 stades de cancer du cerveau se développe dans d'autres tissus, devient multiforme;
  • une tumeur multiformale (chaque degré de ce type de cancer a de nouvelles caractéristiques) est étroitement liée au système circulatoire, ce qui complique l'opération - il peut s'agir d'un saignement abondant;
  • gliosarcome (le sarcome est formé dans les tissus conjonctifs, le gliome - du nerf);
  • adénomes hypophysaires (tumeurs des cellules du tissu glandulaire);
  • méningiomes (tumeur maligne des méninges).
  • cancer primitif du cerveau (formé de cellules cérébrales);
  • métastatiques (tumeurs malignes dans d'autres organes métastases au cerveau) est plus commun que primaire.

Les étapes

Comme beaucoup de cancers, le cancer du cerveau se caractérise par plusieurs stades de développement tumoral.

Aux stades initiaux, la tumeur ne s'étend pas au-delà de l'endroit où la tumeur s'est formée. Aux stades suivants, le cancer se propage, se développe et permet la métastase au système lymphatique et à d'autres organes.

Mais le plus souvent, il n’ya pas de stade de développement du processus tumoral, mais un type de cancer du cerveau.

Comme déjà mentionné, le cancer du cerveau peut être de deux types: primaire et secondaire. Le type de cancer primaire se développe directement à partir des cellules du cerveau. Une espèce secondaire se développe à partir de cellules cancéreuses d'autres organes infectés par le cancer.

Le gliome peut être attribué aux types de tumeurs primitives. Ce type de tumeur est retrouvé dans cinquante pour cent des cas. Dans ce cas, la tumeur se développe dans les cellules gliales du système nerveux central. Ce type comprend des formes de gliome telles que l'astrocytome, qui se développe lentement, l'astrocytome anaplasique, qui se développe à un rythme moyen, et les astrocytomes à développement rapide.

Le méningiome, également appelé tumeur primitive, affecte la paroi du cerveau. Ce type de tumeur se développe assez lentement et apparaît très rarement comme une tumeur maligne. Cependant, même un méningiome bénin peut causer des violations assez graves du cerveau. Cela peut être dû à une augmentation de la taille de la tumeur et à sa pression sur les parties vitales du cerveau.

Ce type comprend également l'adénome hypophysaire. Cette tumeur a la capacité d'infecter l'hypophyse. Une telle tumeur est très rarement maligne.

En outre, neurolemmous isolé, qui affecte à son tour le périneurium. Cette tumeur est également rarement maligne.

4 degrés

Depuis l’existence de l’humanité, le cancer est reconnu comme l’une des maladies les plus terribles et pas toujours traitables. Surtout si la tumeur se développe dans la région du ventricule, du tronc ou dans une partie du cerveau et atteint le stade 4. En général, il y a 5 étapes, mais la dernière signifie en réalité la mort.

Le cancer de stade 4 est considéré comme définitif. Il n'y a aucun espoir de guérison, mais il y a une chance de prolonger la vie du patient dans 15 à 20% des cas.

Tout dépend de la rapidité et du stade de détection des symptômes, de leur développement, de la localisation de la tumeur. Par exemple, avec la défaite du ventricule, certaines fonctions du corps souffrent, alors que l'hypophyse en souffre d'autres. Nous en discuterons plus en détail ci-dessous. Mais d’abord, répondez à la question principale: combien de personnes vivent avec ce diagnostic?

Le terme attribué au patient
En général, avec le diagnostic de cancer du cerveau, un patient de plus de 65 ans ne reçoit pas plus de deux ou trois ans. Les gens sont plus jeunes - de 20 à 45 ans vivent plus longtemps, peu importe ce que cela semble, le corps combat les symptômes de la maladie à des degrés divers, car il a plus de force et de motivation.

Si les médecins diagnostiquent une maladie du ventricule ou d'une autre partie du cerveau dès le stade 4, il n'y a pratiquement aucune chance de guérison, les proches doivent l'accepter. Mais il n’ya aucun moyen de le rappeler à la patiente, car après de telles peines, environ 85 à 90% des gens abandonnent et meurent encore plus vite qu’ils ne l’ont été assignés à ce stade. Les symptômes peuvent s'atténuer - il y a des cas où une personne a été admise après l'admission de la pilule après la chirurgie et la radiothérapie pendant de nombreuses années.

Le cancer le plus terrible est le glioblastome, formé par les cellules étoilées. Une tumeur sur 4 degrés de développement vous donne une chance de vivre moins d'un an.

Pourquoi les personnes au dernier stade de cancer du cerveau ne vivent-elles pas aussi longtemps? Parce que la maladie est déjà incluse dans les métastases et qu'elle se propage à d'autres tissus, il est en fait impossible d'éliminer la tumeur sans conséquences et encore moins d'éliminer les symptômes. Bien qu’une déclaration récente ait été faite lors de la télédiffusion «Let They Say», la chanteuse Zhanna Friske souffrait d’un cancer du cerveau au dernier stade, soit 4 degrés, mais les médecins ont par la suite donné l’espoir de récupérer.

Types de tumeurs au stade 4
Certains d'entre eux renaissent dans d'autres lorsque la maladie du cerveau est déjà à son stade final. Cependant, ils doivent être distingués:

Le glioblastome est une tumeur, elle-même divisée en plusieurs degrés de bénignité et de localisation (glioblastome du cervelet, de la moelle épinière, du ventricule, etc.). Au stade 4, des formations multiformes apparaissent, le glioblastome se développant dans d'autres tissus.

Une tumeur multiforme est terrible car elle acquiert de nouvelles caractéristiques à tous les niveaux. L’éducation est étroitement liée au système vasculaire, a un plexus dense de capillaires et d’artères et, par conséquent, la possibilité d’une intervention chirurgicale est associée à un risque d’hémorragie abondante.

Le glyosarcome est une tumeur maligne formée à partir de tissus conjonctifs.

Les sarcomes et les gliomes diffèrent, par exemple, dans la structure des cellules: la première est formée à partir du connectif, la seconde à partir du nerf. À ce jour, plusieurs dizaines de types de cancers du cerveau ont été étudiés, mais la plupart, malheureusement, restent inconnus ou sont à l’étude.

Diagnostics

Pour diagnostiquer la tumeur cérébrale elle-même, sa localisation et sa taille, on utilise des méthodes de tomographie par ordinateur et d'imagerie par résonance magnétique nucléaire. Ils sont souvent combinés avec une angiographie - l'introduction dans la veine d'une substance radio-opaque pour évaluer les vaisseaux et la topographie du cerveau. Ces types de diagnostics complémentaires et non invasifs donnent une image complète de la maladie. Les données de biopsie stéréotaxique sont également prises en compte lorsqu'un échantillon de tissu est prélevé à l'aide d'une aiguille fine, insérée à bon escient dans une tumeur, et que sa structure est étudiée.

Biopsie par ponction - le prélèvement d'un échantillon de tissu directement à partir de la tumeur (stéréotaxie) clarifie le type de tumeur. La ponction de la moelle épinière précédemment largement utilisée pour obtenir un échantillon de liquide céphalo-rachidien (LCR) est maintenant très peu utilisée en raison du risque de fuite cérébrale provoqué par cette procédure. L'immunohistochimie fait référence à une étape invasive, mais nécessaire, du diagnostic. L’étude de la biopsie de la tréphine permet d’identifier l’histogenèse, la focalisation tumorale dans les tumeurs secondaires, de prédire la croissance des tumeurs et le diagnostic différentiel des tumeurs.

L'introduction de radio-isotopes implique une scintigraphie. Une molécule de vecteur absorbée par les tissus tumoraux dans une plus grande mesure que ceux sains. Les rayons gamma libérés déterminent la tumeur dans le crâne, ainsi que des traces d'infections du système nerveux, qui deviennent les précurseurs du processus tumoral.

L'électroencéphalographie (EEG) mesure les signaux biologiques de parties du cerveau, détectant les lésions causées par une tumeur et sa zone d'impact sur la fonction cérébrale. Les plaques qui enregistrent les données sont placées sur le cuir chevelu. Un EEG inoffensif devient parfois le premier dépistage d'une tumeur présumée ou les résultats du traitement d'un cancer du cerveau.
L'angiographie cérébrale est réalisée à l'aide d'un agent de contraste et d'un équipement de diagnostic à rayons X. Les images résultantes du cerveau sont enregistrées par un ordinateur et identifient les pathologies de l'approvisionnement en sang.

L'encéphalographie ECHO identifie les signes d'augmentation de la pression intracrânienne et du déplacement des structures cérébrales.
Si, à l'aide d'une intervention chirurgicale, il se produit une élimination radicale de la majeure partie du tissu cérébral affecté par le processus tumoral, le matériel obtenu est alors soumis à un examen histologique. Ainsi, la structure de la tumeur devient claire et, en tenant compte de la sensibilité, d'autres tactiques de traitement sont choisies.

Seul un examen complet vous permet de créer un programme de traitement qui détermine son individualité. Assurez-vous de prendre en compte l'âge du patient, son état de santé général, le type de tumeur, son emplacement et sa taille.

Les symptômes neurologiques sont un motif d’examen car c’est aux stades précoces que la tumeur cérébrale est la plus facile à traiter.

Traitement

Si le cancer du cerveau est diagnostiqué, le traitement dépend de nombreux facteurs: taille, type, localisation, métastases, etc. Sur la base de ces données, l'oncologue peut choisir un schéma individuel en utilisant les techniques suivantes:

Stéroïdes
Étant donné qu'une tumeur au cerveau provoque un gonflement des tissus environnants, ce qui est en soi la cause de nombreux symptômes, les stéroïdes sont souvent utilisés pour réduire l'enflure immédiatement après le diagnostic. Ce sont des médicaments à action rapide, et la plupart des patients se sentent bientôt mieux, et bon nombre des symptômes, y compris la faiblesse des membres, s’apaisent et même disparaissent. Cependant, ces agents n’ont aucun effet sur la tumeur elle-même.

Interventions chirurgicales
Si la tumeur peut être retirée chirurgicalement, la méthode de choix est la chirurgie dans le traitement des tumeurs cérébrales primitives. Parfois, les interventions chirurgicales sont utilisées dans les tumeurs secondaires lorsqu'il n'y a qu'une seule lésion dans le cerveau et qu'il n'y a pas de métastases dans tout le corps. Cependant, aucune intervention chirurgicale n'est généralement nécessaire pour traiter les tumeurs secondaires.

L'opération est réalisée sous anesthésie générale. La tête du patient est rasée et un lambeau cutané est découpé à la surface du crâne. Le chirurgien retire ensuite une partie de l'os crânien au-dessus de l'emplacement de la tumeur. La tumeur ou, si possible, la plus grande partie de celle-ci est excisée, après quoi une plaque en métal ou en plastique est insérée pour remplacer une partie de l'os et un lambeau cutané est suturé au sommet.

Selon la partie du cerveau touchée et le tissu par lequel le chirurgien doit pénétrer pour atteindre la tumeur, une faiblesse ou une altération de la fonction cérébrale apparaît inévitablement après l'opération. Avant la chirurgie, le chirurgien doit informer le patient de ses conséquences possibles.

Radiothérapie
Après la chirurgie, la radiothérapie est souvent utilisée pour toucher tout tissu malin qui ne pourrait pas être enlevé chirurgicalement, ou toute petite accumulation de cellules cancéreuses pouvant rester après la chirurgie. Il est nécessaire de planifier avec soin la procédure d'irradiation de la tête afin que le radiographe puisse envoyer des rayons radioactifs au bon endroit avec une précision absolue. Au cours de cette procédure, il peut être nécessaire d’utiliser un masque en plexiglas pour s’assurer que la tête est immobile et que le faisceau de flux reste constamment sur la même zone. Lors de l'utilisation de la méthode de radiothérapie stéréotaxique, dans laquelle les rayons sont dirigés très précisément sur la tête sous plusieurs angles afin de maximiser la destruction de la tumeur avec le moins de dommages possible pour le tissu normal, il peut être nécessaire de fixer la tête dans un cadre spécial.

Une autre approche s'appelle curiethérapie, ou radiothérapie interne, qui garantit qu'une forte dose de rayonnement frappe la tumeur elle-même avec un minimum de dommages au tissu environnant. Simultanément, des substances radioactives sont injectées directement dans la tumeur. Comme dans le cas du traitement stéréotaxique, des méthodes spéciales sont utilisées dans ce cas pour déterminer avec précision le site d’introduction de la source radioactive. La radiothérapie interne est parfois associée à une radiothérapie à distance.

Dans les tumeurs cérébrales secondaires, la totalité de la tête est irradiée avec une dose plus faible, de sorte qu'une planification très minutieuse de la procédure n'est généralement pas nécessaire. L'irradiation de la tête entraîne la perte des cheveux pendant plusieurs semaines. Après le traitement, ils repoussent généralement. Les autres effets secondaires sont rares.

Chimiothérapie
Les médicaments de chimiothérapie sont utilisés pour traiter certaines tumeurs primitives du cerveau, en particulier les astrocytomes et les médulloblastomes intermédiaires et supérieurs. Le but du traitement médical est de réduire la tumeur et de contrôler sa croissance, pas de guérir. La chimiothérapie est parfois associée à la radiothérapie, car cela semble améliorer les résultats de cette dernière. Les préparations hormonales, telles que le tamoxifène, peuvent également être administrées avec des agents chimiothérapeutiques, ce qui augmente probablement l'efficacité du traitement médicamenteux.

Prévention

La prévention du cancer du cerveau consiste à suivre des règles assez simples:

  • Assurez-vous de dormir suffisamment, car un sommeil sain en quantité suffisante aide à restaurer le cerveau.
  • Abandonnez les boissons énergisantes et beaucoup de café.
  • Reste assez.
  • Essayez de vous éloigner des expériences, moins nerveuses.
  • Ne pas manger de produits de porc transformés.
  • Entrez dans le régime des légumes et des fruits frais en grande quantité.
  • Abandonnez les mauvaises habitudes.
  • Essayez de minimiser l'utilisation du téléphone portable, utilisez le haut-parleur ou le casque.
  • Refuser diverses viandes fumées et saucisses ou minimiser leur utilisation.

En règle générale, le cancer du cerveau se développe chez les personnes âgées de 50 à 65 ans. Étant à cet âge, vous devez examiner attentivement votre état de santé et, si nécessaire, vous soumettre à un examen basé sur l’imagerie par résonance magnétique de la tête. Cet examen aidera à identifier les tumeurs cérébrales aux stades précoces et à commencer le traitement approprié à temps.

Les conséquences

On sait que si le cancer n'est pas traité, cela entraînera inévitablement la mort du patient. Cependant, le traitement peut avoir des effets indésirables sur le corps. Le fait est qu’au cours du traitement, en plus des cellules cancéreuses, des cellules saines sont détruites ou gravement endommagées. Ces effets secondaires indésirables du traitement se développent assez souvent. Leur développement dépend de nombreux facteurs: localisation de la tumeur, type, quantité de traitement. Les effets secondaires du traitement peuvent différer d’un patient à l’autre et peuvent changer lors du passage d’un traitement à l’autre. Avant de commencer le traitement, le médecin introduit le patient avec des effets secondaires possibles et seulement après le début du traitement.

Pouvoir

Dans le cancer, il est très important de respecter les principes de la nutrition équilibrée, quel que soit le stade de la maladie. Un tel régime aidera à restaurer les cellules et les tissus sains du corps, à préserver le poids, à améliorer le bien-être, à protéger contre les processus inflammatoires et infectieux, à maintenir un niveau normal de métabolisme et à prévenir l'épuisement.

Parmi les produits utiles sont les suivants:

  • Certains types de plantes vertes (chlorella, pois verts, algue bleu-bleue, chou, feuilles de pissenlit, moutarde verte, ortie), qui contiennent de grandes quantités de chlorophylle et augmentent la résistance du corps aux tumeurs et aux microbes; stimuler la phagocytose.
  • Légumes et fruits rouge-orange, jaune et orange riches en caroténoïdes (lutéine, bêta-carotène, lycopène) et ayant des propriétés anticancéreuses. Ceux-ci incluent des carottes, des abricots, des courgettes, des agrumes, des tomates. Les caroténoïdes sont capables de détruire les radicaux libres dans les lipides, d'augmenter la réponse immunitaire, de protéger les cellules des rayons UV.
  • Les légumes et les fruits bleus, violets ou rouges contiennent des anthocyanides, des antioxydants qui neutralisent l’effet des radicaux libres, soulagent l’inflammation, stimulent les ressources de l’organisme pour résister aux agents cancérigènes, aux virus et détoxifient les polluants et les produits chimiques. Ceux-ci incluent: les betteraves, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins rouges et pourpres, le chou bleu.
  • Le brocoli, l'ananas et l'ail ont des propriétés détoxifiantes et antitumorales, car ils contiennent des ingrédients gris épicés, réduisant ainsi le risque de cancer induit par N-nitroso.
  • Les légumes crucifères (chou de Bruxelles et chou-fleur, brocoli, moutarde verte, navet, radis) contiennent de l'indole, qui active les propriétés détoxifiantes du foie, lie les substances cancérigènes chimiques dans le corps.
  • Le thé vert a des propriétés protectrices.
  • La grenade, les raisins, les myrtilles, les fraises et les framboises contiennent de l'acide ellagique, qui empêche l'oxydation cancérigène des membranes cellulaires.

Produits contre le cancer interdits:

  • viande, produits à base de viande (y compris tous les types de saucisses);
  • graisses animales, margarines, graisses artificielles;
  • bouillons de viande (y compris bouillon d'oiseaux, briquettes de viande);
  • poisson, produits à base de poisson, bouillons de poisson;
  • fruits de mer (crustacés, crevettes, crabes, calmars);
  • lait riche en matières grasses;
  • fromages à pâte dure salés et gras;
  • les blancs d'œufs;
  • produits fumés (y compris les fruits secs);
  • les aliments frits (à l'exception des aliments cuits dans leur propre jus), y compris les légumes cuits à la pression et dans des casseroles;
  • des plats cuits dans des plats en aluminium;
  • sucre et produits contenant du sucre;
  • conserves (fruits, légumes, jus);
  • le sel;
  • café, cacao, chocolat, thé, boissons artificielles;
  • aliments fermentés (concombres, chou, tomates);
  • noix de coco;
  • pommes de terre (sauf artichaut de Jérusalem);
  • produits avec conservateurs chimiques;
  • légumineuses (pois, haricots, haricots);
  • farine de blé fine, produits à base de celle-ci (pâtes alimentaires, spaghettis, vermicelles, pain blanc, craquelins, gâteaux, biscuits à levure chimique);
  • champignons et bouillons de champignons;
  • huiles végétales chaudes;
  • confiseries (gâteaux, petits pains, gâteaux, etc.);
  • condiments à base de vinaigre et de vinaigre (à l'exception des pommes);
  • levure et produits à base de levure (par exemple, tous les types de pain).

Cancer du cerveau

Une tumeur cérébrale est constituée de cellules cancéreuses se traduisant par une croissance anormale du cerveau. Les tumeurs peuvent être à la fois bénignes (ne se propagent pas et ne pénètrent pas dans d'autres organes et tissus) et malignes (cancéreuses).

Qu'est-ce que le cancer du cerveau?

Cancer du cerveau: premiers symptômes

Lorsque des tumeurs intracrâniennes à division cellulaire incontrôlée sont détectées dans le cerveau, un cancer du cerveau est diagnostiqué. Auparavant, les cellules étaient des neurones normaux, des cellules gliales, des astrocytes, des oligodendrocytes, des cellules épendymales et constituaient les tissus du cerveau, les membranes du cerveau, le crâne, les formations cérébrales glandulaires (épiphyse et hypophyse).

Pour comprendre ce qu'est le cancer du cerveau, vous devez savoir ce que sont les tumeurs cérébrales. Ils peuvent être déployés à l'intérieur du crâne ou dans la région du canal rachidien central. Les tumeurs appartiennent à des groupes en fonction du foyer primaire et de la composition cellulaire.

Le cancer primitif du cerveau se forme à partir des tissus du cerveau, de ses membranes et des nerfs du crâne. Une tumeur maligne secondaire du cerveau se développe à la suite de la propagation de métastases de la tumeur primitive qui se produit dans un autre organe.

Chez l'adulte, une tumeur au cerveau est le plus souvent observée chez les femmes: bénigne ou maligne pour une raison hormonale - du fait de la grossesse, de la prise de contraceptifs oraux, de la stimulation de la production d'un ovule lors d'une procédure de FIV.

Une tumeur bénigne se développe lentement sans se propager à d'autres tissus. Une tumeur maligne se forme dans n’importe quelle région du cerveau, elle se développe et s’agrandit rapidement, endommage les tissus du système nerveux central, modifie les réflexes moteurs ou mentaux du corps, qui sont contrôlés par le cerveau.

Le cancer du cerveau chez les enfants est un médulloblastome, un neurome, un shavnom, un méningiome, un gliome, un craniopharyngome et d'autres tumeurs. L'oncologie du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans se développe à partir de tumeurs de la ligne médiane du cerveau. Des formations de dégénérescence kystique peuvent se produire dans les hémisphères cérébraux. Ils occupent souvent 2-3 lobes adjacents des hémisphères.

Causes du cancer du cerveau

De ce qui semble être une tumeur cérébrale fiable, la science n’est pas encore connue. Les causes du cancer du cerveau sont associées à des troubles héréditaires de la génétique dans 15% des cas.

La croissance des cellules cancéreuses est stimulée par les récepteurs. Par exemple, dans le glioblastome, ils sont stimulés par les récepteurs du facteur de croissance épidermique. En fonction de l'origine moléculaire, les onchophopoles déterminent le déroulement du traitement de la chimie avec des médicaments standard et de la thérapie ciblée avec des agents biologiques.

Certaines anomalies génétiques causées par des tumeurs ne sont pas dues à un héritage, mais à des facteurs environnementaux ou autres ayant une incidence sur l'ADN des cellules. Par exemple, en relation avec des virus, des hormones, des produits chimiques, des radiations. Les scientifiques travaillent à l'identification de gènes spécifiques qui souffrent de certains déclencheurs environnementaux: catalyseurs et irritants.

2% de tous les cas d'oncologie sont une tumeur au cerveau, dont les causes peuvent être associées aux facteurs de risque suivants:

  • sexe: en général, le cancer du cerveau le plus souvent des hommes et les méningiomes - les femmes;
  • âge: chez les adultes, les tumeurs se développent plus près de 65 à 79 ans. Chez les enfants après la leucémie, les tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière sont à la deuxième place, le plus souvent après 8 ans.
  • race: les représentants du globe à la peau blanche sont plus souvent malades des races noires;
  • environnemental et professionnel: affecte les rayonnements ionisants et les produits chimiques tels que le chlorure de vinyle et le plomb, le mercure et l'arsenic, les produits pétroliers, les pesticides, l'amiante;
  • conditions médicales: troubles du système immunitaire, ainsi que transplantation d'organe, infections à VIH et chimiothérapie, qui affaiblissent le système immunitaire.

Types de tumeurs cérébrales

Que sont les tumeurs cérébrales?

Les néoplasmes cérébraux sont primaires et secondaires.

Moins fréquemment, le cancer primitif du cerveau se forme dans les tissus, dans la zone des frontières, les membranes, les nerfs crâniens, le corps pinéal et la glande pituitaire. Le développement des tumeurs primitives peut être bénin au début. Cependant, toute tumeur cérébrale inopérable est dangereuse pour une personne, qu'elle soit maligne ou bénigne. En raison de la mutation des cellules dans l'ADN de leur division et de leur croissance accélérées, des cellules anormales commencent à se développer et à former une tumeur.

Une tumeur du tronc cérébral peut être localisée dans différents secteurs du tronc et devenir un pont, s'infiltrer dans toutes les structures du tronc et être inopérable. En plus des astrocytomes diffus, il existe des tumeurs sous la forme de nœuds, avec délimitation et sous la forme de kystes. Ces formations sont soumises à un traitement chirurgical.

Tumeurs cérébrales

La classification des tumeurs de la tige comprend les néoplasmes:

  • Tige primaire:
  1. intrastrift;
  2. tige exophytique.
  • Tige secondaire:
  1. pénétrer dans le tronc cérébral à travers les jambes du cervelet ou le fond de la fosse rhomboïde;
  2. parastyle;
  3. étroitement épissé avec le tronc cérébral;
  4. déformer le tronc cérébral.

Les tumeurs de la tige primaire sont formées à partir des tissus du tronc cérébral, de la tige secondaire - du cervelet et des membranes du quatrième ventricule, puis germent dans le tronc cérébral. Dans le premier cas, le dysfonctionnement est détecté tôt, dans le second - dans les stades ultérieurs, de sorte que la formation est difficile à éliminer chirurgicalement.

Les cancers secondaires du cerveau se développent plus fréquemment en raison de métastases d'onco-tumeurs, par exemple de glandes mammaires ou de poumons, de reins ou de mélanomes de la peau. Les néoplasmes sont classés en fonction du type de cellules à partir desquelles ils sont formés et de l'endroit où ils se développent.

La classification du cancer du cerveau comprend:

  • Gliome

Le gliome cérébral, en tant que tumeur primitive, représente 80% de tous les néoplasmes. Il n'appartient à aucun type particulier de cancer, mais regroupe les tumeurs apparaissant dans les cellules gliales (cellules nerveuses glogulaires ou gliales) et effectuant un travail secondaire.) Dans les cellules gliales, à l'exception de la microglie, fonctions communes et partiellement d'origine. Les cellules gliales entourent les neurones et fournissent les conditions pour la transmission de l'influx nerveux. Ils sont construits en reliant ou en soutenant le tissu dans le système nerveux central.

Quatre classes (degrés) de gliomes reflètent le degré de développement malin:

  1. I et II sont de bas grade: ils se caractérisent par une croissance lente et moins de malignité;
  2. III et IV - à part entière: la classe III est considérée comme maligne avec une croissance tumorale modérée, la classe IV - fait référence aux tumeurs malignes des glioblastomes et aux formations oncologiques primaires agressives en croissance rapide.

Le développement des gliomes peut se produire à partir de différents types de cellules gliales.

Cellules gliales - les astrocytes constituent les astrocytomes. Ils représentent 60% de tous les néoplasmes malins primaires du cerveau.

  • Oligodendrogliome

Le développement provient des cellules gliales - les oligodendrocytes. Ils constituent un revêtement protecteur des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes appartiennent à des tumeurs de bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Ils sont rares, plus souvent dans les gliomes mixtes. Personnes malades jeunes et d'âge moyen.

Se développe à partir de cellules épendymales du secteur inférieur du cerveau et du canal central de la moelle épinière. La pathologie est fréquente chez les enfants et les adultes âgés de 40 à 50 ans. L'épendymome est de 4 catégories (classes):

  1. Classe I - épendymomes mixopapillaires;
  2. Classe II - épendymome;
  3. Grades III et IV - épendymome anaplasique.

Les gliomes mixtes consistent en un mélange de divers oncogliomes. La moitié d'entre eux sont constitués d'oligodendrocytes et d'astrocytes. Les gliomes contiennent également des cellules cancéreuses autres que les cellules gliales qui se développent à partir de cellules cérébrales.

  • Non-gliome, une tumeur maligne, comprenant plusieurs types de formations:
  1. médulloblastome - il se développe à partir du cervelet en direction du secteur postérieur du cerveau. La tumeur à croissance rapide représente 15 à 20% des formations chez l'enfant et 20% chez l'adulte;
  2. adénome hypophysaire, constituant 10% des formations primaires onco-et bénignes du cerveau. Il se développe lentement dans l'hypophyse, les femmes sont plus souvent malades;
  3. Lymphome du SNC - affecte les personnes en bonne santé et l'immunodéficience. Souvent due à d'autres maladies, transplantations d'organes, infection à VIH, etc. Le plus souvent, elle est déterminée dans les hémisphères du cerveau, moins souvent dans le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et la zone des yeux.

Les non-gliomes bénins comprennent:

  • Le méningiome est une tumeur bénigne qui se développe dans la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (gaine du cerveau). Il représente 25% de toutes les tumeurs primitives et est fréquent chez les femmes âgées de 60 à 70 ans.
    Les méningiomes sont bénins (première année), atypiques (deuxième année) et anaplasiques (troisième année).

Tumeurs métastatiques secondaires

En relation avec le processus malin dans les organes et les tissus du corps et les métastases du cerveau, des néoplasmes secondaires se développent, par exemple, un sarcome du cerveau (du tissu conjonctif et de ses membranes) ou un lymphome du cerveau. La nouvelle croissance peut être le premier signe de cancer dans n'importe quel organe.

Metastasize au cerveau et donne lieu à une tumeur secondaire:

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Il est important de savoir comment le cancer du cerveau se manifeste, car les symptômes imitent souvent d'autres troubles neurologiques. Cela rend le diagnostic difficile. Une tumeur peut endommager les nerfs cérébraux ou le système nerveux central et exercer une pression sur le cerveau. Si, par exemple, il touche la médulla oblongate, il se produira des troubles de la parole, de la respiration, du rythme cardiaque, de la motilité gastrique et une augmentation de la pression artérielle. Les signes les plus évidents de cancer du cerveau sont des maux de tête persistants avec des tumeurs au cerveau, même des convulsions, des problèmes d’estomac et d’intestins, des nausées, des vomissements, des picotements et des contractions musculaires. Le patient peut avoir des pensées confuses, il ne peut pas être clairement conscient des événements mentaux et émotionnels.

Indiquer les symptômes du cancer du cerveau associés aux changements mentaux. Le patient est dérangé:

  • concentration, la mémoire est perdue et la parole est difficile;
  • logique dans le raisonnement, le changement de comportement et de personnalité;
  • vision sur l'arrière-plan des maux de tête jusqu'à la perte de la vision périphérique d'un ou des deux yeux, vision double, hallucinations;
  • équilibre dans les mouvements, ils se perdent progressivement ou sensations dans les membres;
  • entendre avec ou sans vertige;
  • régime de jour avec une durée de sommeil accrue.

Le patient est spécifiquement affecté par la pression des tumeurs sur le cerveau, qui provoque des symptômes du cancer du cerveau, tels que des changements mentaux et émotionnels, des convulsions, un dysfonctionnement des muscles et une activité neurologique (audition, vision et parole). Même après une réponse positive au traitement, de nombreux enfants de moins de 7 ans survivants (en particulier de moins de 3 ans) peuvent ne pas reprendre pleinement le développement de leurs fonctions cognitives. Cela peut être dû non seulement à une tumeur au cerveau, mais également à son traitement par irradiation ou chimie, avec intervention chirurgicale.

Comment fonctionne un mal de tête dans une tumeur au cerveau?

Il s’agit du symptôme et de la nature les plus anciens et les plus fréquents des céphalées accompagnées de tumeurs au cerveau, qui se manifestent par des symptômes permanents ou temporaires, une douleur sourde et cambrée le matin, aggravée à la fin du jour ou de la nuit, lors d’un effort physique ou physique.

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Stades du cancer du cerveau

Les tumeurs oncologiques primaires sont classées selon le stade du cancer du cerveau:

  1. Cancer du cerveau de stade 1 - clairement défini au microscope, moins malin, peut être guéri par chirurgie;
  2. cancer du cerveau au stade 2 - visible au microscope, les gliomes peuvent être agressifs. Certaines tumeurs peuvent faire l’objet d’un traitement chirurgical et de radiations, d’autres peuvent progresser;
  3. Le cancer du cerveau au stade 3 est marqué par une agressivité, en particulier avec les cellules tumorales diffuses de la surrénale, nécessitant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie;
  4. Le cancer du cerveau au stade 4 peut contenir différentes classes de cellules. Leur différenciation se produit en fonction du plus haut grade de cellules dans le mélange.

Diagnostic du cancer du cerveau

Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est réalisé en raison des plaintes du patient concernant les symptômes, ce qui donne lieu à une suspicion d'oncologie cérébrale. Le médecin vérifie le mouvement des yeux, l'audition, les sensations, la force musculaire, l'odorat, l'équilibre et la coordination, la mémoire et l'état mental du patient. Effectuer l'histologie et la cytologie, car sans eux le diagnostic ne sera pas éligible. Une biopsie ne peut être pratiquée que pour un examen neurochirurgical complexe.

Comment identifier une tumeur au cerveau? Il y a trois étapes de diagnostic:

  • Détection de tumeur

Malheureusement, en raison de la faiblesse de la clinique, les patients consultent un médecin uniquement aux deuxième et troisième stades, leur état de santé se détériorant rapidement. Selon la gravité de la maladie, le médecin hospitalise le patient ou prescrit un traitement ambulatoire. La condition est considérée grave si les symptômes focaux et cérébraux sont exprimés, il existe des maladies concomitantes graves.

Le patient examine un neurologue en présence de symptômes neurologiques. Après la première crise épileptique ou convulsive, un scanner cérébral est effectué pour identifier la pathologie oncologique.

La tomodensitométrie (CT) détermine:

  1. l'emplacement de l'éducation et déterminer son type;
  2. la présence d'œdèmes, de saignements et de symptômes qui leur sont associés;
  3. récidive de la tumeur et évaluer l'efficacité du traitement.
  • Enquête

En évaluant la gravité des symptômes, un neurologue établit un diagnostic différentiel. Il fait un diagnostic préliminaire et clinique après des examens complémentaires. Il détermine l'activité des réflexes tendineux, vérifie la sensibilité au toucher et à la douleur, la coordination, la paltsénovie, vérifie la stabilité dans la position de Romberg.

Si une tumeur est suspectée, le spécialiste dirigera le patient vers un scanner et une IRM. Lorsque vous effectuez une IRM, appliquez une amélioration du contraste. Si le tomogramme détecte une éducation volumétrique, le patient est hospitalisé.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner clairement les images sous différents angles et de construire une image tridimensionnelle de la tumeur près du crâne, la formation du tronc cérébral et un degré de malignité faible. Pendant l'opération, l'IRM indique la taille de la tumeur, reflète fidèlement le cerveau et apporte une réponse au traitement. Avec l'aide de l'IRM, vous pouvez afficher en détail les structures complexes du cerveau, déterminer avec précision les formations oncologiques ou les anévrismes.

Le diagnostic du cancer du cerveau comprend les méthodes de diagnostic supplémentaires suivantes:

  1. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité du cerveau en traçant les sucres marquant les émetteurs radioactifs. En utilisant la TEP, les spécialistes peuvent distinguer les tissus morts ou cicatriciels causés par le rayonnement de cellules récurrentes. La PET complète l'IRM et la TDM pour déterminer l'étendue de la tumeur et améliore la précision de la radiochirurgie.
  2. Tomographie par émission de photons uniques (SPECT) pour la détection de cellules tumorales de tissus détruits après traitement. Il est utilisé après un scanner ou une IRM pour déterminer le degré de malignité faible et élevé.
  3. Magnetoencéphalographie (MEG) - mesures par balayage des champs magnétiques qui créent des cellules nerveuses qui produisent du courant électrique. MEG évalue le travail de différentes zones du cerveau. La procédure ne s'applique pas aux produits largement disponibles.
  4. Angiographie IRM pour évaluer le flux sanguin. La procédure est limitée à la désignation d'un prélèvement chirurgical de la tumeur, dans lequel on soupçonne un apport de sang.
  5. Ponction rachidienne (ponction lombaire) pour obtenir un échantillon du liquide céphalo-rachidien et l'examiner pour détecter la présence de cellules tumorales à l'aide de marqueurs. Cependant, les tumeurs primaires ne sont pas toujours détectées avec les marqueurs tumoraux.
  6. Une biopsie est une procédure chirurgicale consistant à prélever un échantillon du tissu tumoral et à l'examiner au microscope pour détecter une tumeur maligne. Une biopsie aide à déterminer le type de cellules cancéreuses. Une biopsie est réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

C'est important! Une biopsie standard peut être dangereuse dans le cas de gliomes du tronc cérébral, car le retrait de tissu sain peut affecter les fonctions vitales. Dans de tels cas, procéder à une biopsie stéréotaxique - sur ordinateur. Il utilise des images d'IRM ou de TDM pour déterminer des informations précises sur l'emplacement de l'éducation.

En raison de la troisième étape du diagnostic, la question de la tactique de traitement est résolue.

Attention! Il est nécessaire de déterminer si le patient peut être opéré. Sinon, prescrire un traitement alternatif à l'hôpital: chimie ou radiation. Déterminer la faisabilité d'un traitement hospitalier après une chirurgie.

Pour confirmer le diagnostic, on répète la TDM ou l'IRM du cerveau. Lorsqu'ils prescrivent un traitement chirurgical, ils effectuent une biopsie de la tumeur et effectuent une vérification histologique ou utilisent une biopsie stéréotaxique pour sélectionner le mode optimal de traitement ultérieur.

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Traitement du cancer du cerveau

Le traitement symptomatique d'une tumeur au cerveau atténue l'évolution du cancer, vous permet de sauver des vies et d'améliorer sa qualité, mais n'élimine pas la cause de la maladie.

Le traitement symptomatique du cancer du cerveau est effectué:

  • glucocorticoïdes (prednisolone) pour éliminer l’œdème tissulaire et réduire les symptômes cérébraux;
  • médicaments antiémétiques (métoclopramide) résultant de vomissements dus à une augmentation des symptômes cérébraux et à un traitement d'association: chimie et radiothérapie;
  • sédatifs pour soulager l'agitation psychomotrice et les troubles mentaux;
  • les remèdes non stéroïdiens pour l'inflammation (Ketonalom) et le soulagement de la douleur;
  • analgésiques narcotiques (Morphine, Omnolon) pour le soulagement de la douleur, l'agitation psychomotrice, les vomissements d'origine centrale.

Le traitement standard d'une tumeur cérébrale sans chirurgie est réalisé avec une radiothérapie (radiothérapie) ou une chimiothérapie afin de réduire la tumeur. Les méthodes sont utilisées séparément ou dans un complexe. La taille et l'emplacement de la tumeur, l'âge, l'état de santé général, les antécédents de la maladie affectent la séquence, la combinaison et l'intensité des procédures.

Le traitement du cancer du cerveau avec un système particulier est impossible car certaines tumeurs se développent lentement dans le tissu cérébral ou dans les voies nerveuses optiques. Les patients sont observés et non traités jusqu'à ce que des signes de croissance tumorale soient détectés.

Traitement chirurgical

Les opérations font référence au traitement principal de la plupart des cancers du cerveau. Les tumeurs telles que les gliomes et autres localisées profondément disséquer dangereux. La plupart des opérations visent à réduire le volume de la tumeur, puis connectent l'irradiation.

Craniotomie

La craniotomie ou craniotomie (retrait d'une partie de l'os du crâne) est réalisée pour permettre l'accès à la zone du cerveau située au-dessus de la tumeur et son retrait.

Détruire et enlever la tumeur par les méthodes chirurgicales suivantes:

  • microchirurgie au laser: dans le processus de génération de chaleur, le laser évapore les cellules tumorales;
  • aspiration par ultrasons: la tumeur du gliome est fractionnée par ultrasons en petits morceaux et aspirée.

Pendant la chirurgie, on utilise la tomodensitométrie et l'IRM pour visualiser la tumeur. Certaines tumeurs nécessitent une radiation ou une chimie après la résection, puis une intervention chirurgicale supplémentaire.

Lorsqu'une tumeur est bloquée par une tumeur, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne, ce qui augmente la pression intracrânienne. Il est enlevé par shunting. Simultanément, des tubules flexibles (shunts ventriculo-péritonéaux) sont implantés et le liquide drainé.

Thérapie TTF

La thérapie TTF est l'effet d'un champ électrique sur les cellules cancéreuses, ce qui conduit à leur apoptose. Pour violation de la division rapide des cellules cancéreuses en utilisant une faible intensité du champ électrique. Pour éviter la récurrence et la progression de la tumeur après la chimie et le rayonnement, utilisez les électrodes d’un dispositif spécial.

Les électrodes sont placées sur le cuir chevelu (sur la projection de la tumeur) et connectent le champ électrique alternatif. Il agit uniquement sur la zone de la tumeur. Une certaine fréquence du champ électrique affecte le type de cellules cancéreuses souhaité. Les tissus sains ne nuisent pas aux ondes électriques.

Tumeurs métastatiques

Les métastases cérébrales des tumeurs primitives oncologiques d'autres organes donnent naissance et développement aux néoplasmes secondaires. Parfois, les métastases constituent la première manifestation clinique de la principale oncologie du cerveau. Ils pénètrent dans le sang, le système lymphatique ou par infiltration dans les tissus entourant le cerveau.

Le traitement est effectué par radiothérapie et par thérapie d'entretien avec des stéroïdes, des anticonvulsivants et des psychotropes. Avec des métastases simples et le contrôle de l'objectif principal, la chirurgie est effectuée. Il est effectué pour éliminer les tumeurs avec une localisation relativement sûre. Par exemple, dans le lobe frontal, le cervelet, le lobe temporal de l'hémisphère non dominant. Avec une forte augmentation de la pression intracrânienne passer de la kranitomie.

Si la tumeur est résécable, après la chirurgie, une chimie et / ou une radiothérapie sont prescrites. Après la chirurgie, une irradiation complète du cerveau est également prescrite pour réduire la taille des métastases et soulager les symptômes. Parfois, cette procédure est inefficace, des rechutes se produisent. Par conséquent, le médecin traitant choisit la méthode d’exposition, en tenant compte des effets secondaires, associe une exposition complète à la radiochirurgie.

Dans le processus d'une telle opération, les métastases sont irradiées avec un appareil spécial avec un mince faisceau de rayonnement à différents angles. Tous les faisceaux de rayonnement sont ensuite réduits à un seul point sur les métastases ou les tumeurs. Les tissus sains reçoivent la dose minimale de rayonnement. Cette méthode de radiochirurgie non invasive est réalisée sous le contrôle du scanner ou de l'IRM. Il élimine les coupures de tissus, l'anesthésie et la période de récupération postopératoire. Il n’ya pas de contre-indication à la méthode, elle est donc efficace lorsqu’il est impossible d’effectuer une intervention chirurgicale dans le cas de métastases cérébrales multiples, lorsque la chirurgie est contre-indiquée et impossible.

Complications après la chirurgie

Les chirurgiens limitent souvent l'ablation des tissus afin que les tissus cérébraux ne perdent pas leur fonction. Les opérations peuvent être compliquées par des saignements, l'apparition de caillots sanguins. Après la chirurgie, des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins.

Une hydrocéphalie se produit (accumulation de liquide dans le crâne) à la suite de particules de médulloblastome et d'autres tumeurs pénétrant dans le liquide céphalorachidien. Elle entraîne un œdème péritumoral - accumulation excessive de liquide dans les ventricules cérébraux (cellules contenant du liquide céphalo-rachidien qui soutient le cerveau). Dans ce cas, le patient commence par un grave mal de tête accompagné de nausées et de vomissements, d'inquiétude, de léthargie, de convulsions, de troubles de la vision. Les patients deviennent irritables et fatigués.

L'œdème péritumoral est éliminé avec les stéroïdes: Dexaméthasone (Decadrone). Les effets secondaires apparaissent sous forme d'hypertension, de sautes d'humeur, d'infections et d'appétit accru, d'enflure du visage, de rétention d'eau. Vidanger le fluide par shunt.
Les convulsions se produisent plus souvent dans les tumeurs cérébrales chez les jeunes patients. Le traitement des crises est effectué avec des anticonvulsivants: carbamazépine ou phénobarbital. Avec la chimiothérapie, des agents de traitement tels que l'acide rétinoïque, l'interféron et le paclitaxel interagissent bien.

La dépression et d'autres effets secondaires émotionnels éliminent les antidépresseurs.

Radiothérapie ou radiothérapie

Pour l'exposition aux radiations, la gamma-thérapie (DHT) est appliquée à distance une à deux semaines après la chirurgie. La durée du cours est de 7 à 21 jours avec une dose totale de rayonnement ionisant total du cerveau - pas supérieure à 20 Hz, avec une dose de rayonnement local - pas supérieure à 60 Hz. Dose unique d'une session - 0,5-2 Gy.

Même après une intervention chirurgicale, des cellules cancéreuses microscopiques peuvent rester dans les tissus. L'irradiation réduit la taille de la tumeur résiduelle ou arrête son développement. Même certains gliomes bénins nécessitent des radiations, car ils constituent un danger pour le cerveau, en particulier lorsqu'il n'existe aucun contrôle sur la croissance des tumeurs.

Si nécessaire, le rayonnement est combiné à la chimie, en particulier en présence d'une malignité élevée des formations. La radiothérapie est difficilement tolérée par les patients en raison de réactions aux radiations.

Avec la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle, des balayages informatisés de la tumeur sont utilisés, puis des faisceaux de rayonnement sont envoyés, correspondant à la forme tridimensionnelle de la formation. Pour accroître l'efficacité du traitement et de l'utilisation du rayonnement, les chercheurs étudient des médicaments tels que les radiosensibilisateurs ou les radioprotecteurs.

Radiochirurgie stéréotaxique

La stéréothérapie ou la radiothérapie stéréotaxique est utilisée à la place de la radiothérapie conventionnelle. Il se concentre sur les petites tumeurs, n'affecte pas les tissus cérébraux sains. Les rayons enlèvent une tumeur comme un couteau chirurgical. Les gliomes peuvent être enlevés à fortes doses, en les concentrant sur les tissus, à l'exclusion des tissus sains. Cette méthode vous permet d’atteindre de petites tumeurs situées profondément dans le tissu cérébral et considérées comme inopérables.

Chimiothérapie

La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs cérébrales initiales. Les médicaments standard, y compris les médicaments, sont difficiles à atteindre dans les tissus cérébraux, car la barrière hémato-encéphalique est un moyen de défense pour eux. En outre, la chimie n’affecte pas tous les types de tumeurs cérébrales. La chimie est effectuée plus souvent après une chirurgie ou une irradiation.

Pendant la chimiothérapie:

  • Interstitiel - utilisez la plaque Gliadel (polymère en forme de disque). Ils sont imprégnés de Carmustine, le médicament chimiothérapeutique standard pour le cancer du cerveau, et implantés. Après la chirurgie, ils sont retirés de la cavité.
  • Intrathécal - Des produits chimiques sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien.
  • Intra-artériel - utilisez de minuscules cathéters pour injecter de la chimie à haute dose dans les artères du cerveau.

Le traitement est effectué avec les médicaments suivants:

  • préparations standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
  • Les médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol), le carboplatine (paraplatine), sont plus couramment utilisés pour traiter les gliomes et les médulloblastomes.

Les chercheurs étudient des médicaments pour le traitement de divers types de tumeurs, y compris celles du cerveau. Par exemple, le tamoxifène (Nolvadex) et le Paclitaxel (Taxol) traitent le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin) - cancer des ovaires et du poumon, le Vorinostatom (Zolinza) traitent le lymphome à cellules T de la peau. Tous ces outils, ainsi que le médicament combiné - Irinotecan (Kamptostar), commencent à être utilisés pour traiter les onco-tumeurs du cerveau.

Parmi les préparations biologiques utilisées pour la thérapie ciblée, par exemple, le Bevacizumab (Avastin), qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur, par exemple, le glioblastome, qui progresse après la chimie et l'irradiation. Parmi les agents ciblés, le traitement est effectué avec des amikacines, des inhibiteurs de la tyrosine, bloquant les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales. Ainsi que les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'autres nouveaux moyens. Cependant, tous ces médicaments sont hautement toxiques et ne font pas la distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Cela conduit à des effets secondaires graves.

Cependant, la thérapie biologique cible au niveau moléculaire bloque les mécanismes qui affectent la croissance et la division des cellules.

Traitement folklorique

Le traitement des tumeurs cérébrales avec des remèdes populaires est inclus dans la thérapie complexe. Ils aident à éliminer les nausées, les vomissements et les maux de tête, à calmer les nerfs et à d'autres manifestations.

Gâteaux d’argile: à diluer avec de l’argile (tous types) avec du vinaigre jusqu’à l’état de 2 cm d’épaisseur, appliquer les gâteaux sur les tempes et l’arrière de la tête, fixer et conserver 2 heures (au maximum) des maux de tête et des névroses.

C'est important! L'argile ne peut pas être chauffée et réutilisée. La plupart des propriétés curatives de l'argile bleue, verte et rouge. Avant le traitement à l'argile, le matériau doit être maintenu sous les rayons directs du soleil le matin pendant 2-3 heures.

Lotion sur la tête: vaporisez le violet, les fleurs de citron vert, la sauge, l’achillée millefeuille, placez-les sur une épaisse couche de tissu et appliquez un bandage sur la tête en forme de bonnet. Gardez 6-8 heures.

Infusion: fleurs de charme (2 c. À soupe) à cuire à la vapeur avec de l’eau bouillante (500 ml) et insister pour un bain pendant 15 minutes. Prendre une demi-tasse pendant 2-2,5 mois.

Infusion: les fleurs de châtaignier (2 cuillères à soupe - fraîches et sèches - 1 cuillère à soupe) sont versées avec de l'eau - 200 ml. Porter à ébullition et laisser reposer pendant 8 heures. Prenez une gorgée pendant la journée - 1 à 1,5 litres de perfusion.

Teinture: à parts égales en poids, prendre l'origan et la racine de Maryin, la renoncule et l'arnica, la prêle et le gui, le veres et le thym, le mélilot, le trèfle, la menthe, la mélisse, le ginkgo biloba, la dioscorée, la lettre initiale et la sophora. Versez la collection (2 c. À soupe) avec de l'alcool - 100 ml et insistez 21 jours. Acceptez la teinture pendant 30 jours à partir de 3 gouttes.

Les grains de maïs germés doivent être consommés par 3 c. L., en buvant une tisane à base de calendula et de racine de fraise des bois (3 c. À soupe), d'immortelle et de fleurs de fraise des bois (2 c. À soupe.), Racine de marin - 0,5 c. La collection est broyée et cuite à la vapeur 2 c. l eau bouillante.

Nutrition et régimes

Avec un régime bien choisi, vous pouvez augmenter vos chances de guérison. Tout d’abord, la nutrition dans le cancer du cerveau exclut le sel, les aliments contenant du sodium (fromages, choucroute, céleri, fruits secs, moutarde). Inclure les aliments contenant du potassium, du calcium et du magnésium dans le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas manger lourd et la nourriture qui contribue à la flatulence. La consommation d'ail est bénéfique - elle réduit la transformation néfaste des cellules du tissu. Les produits contenant des acides oméga (huile de lin et graines de lin, noix de Grenoble, poisson de mer gras) aident à combattre les tumeurs cérébrales.

Combien vivent avec une tumeur au cerveau?

Après élimination de tumeurs telles que l'épendymome et l'oligodendrogliome, le taux de survie à 5 ans est de 86-82% pour les personnes âgées de 20 à 44 ans, pour les patients de 55 à 64 ans: 69-48%. Le pronostic après glioblastome et autres types d’agressivité est de: 14% pour les jeunes de 20 à 44 ans et 1% pour les patients de 55 à 64 ans.

Prévention du cancer du cerveau

Après le traitement, les patients sont emmenés à l’inscription au dispensaire du lieu de résidence. Périodiquement, dans la clinique, effectuez des examens répétés. Immédiatement après la chirurgie, le patient est examiné un mois plus tard, puis 3 mois après le premier traitement, puis 2 fois en 6 mois, puis 1 fois par an. En cas de rechute, répétez le traitement.