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Prévention

Où cette douleur peut-elle aller? - n'importe où, mais plus souvent, le patient se plaint de douleurs dans le bas du dos, les jambes et la paroi abdominale. Ne trouvant aucune raison apparente à son explication, le thérapeute dirige le patient vers des médecins spécialistes: un neurologue, un chirurgien, un gynécologue, un urologue. À un certain âge, chaque personne a le temps d'accumuler des maladies qui parviennent à expliquer l'apparition d'une telle douleur et, conformément à celles-ci, à prescrire un traitement. Mais cela arrive et échoue, et la douleur continue à tourmenter.

La raison est dans le cervelet. Le cervelet fait partie du cerveau, situé à l'arrière de la tête, sous les grands hémisphères du cerveau, et ressemble à bien des égards à leur structure. Les mêmes deux hémisphères, seulement de plus petite taille, recouverts de matière grise - le cortex, et en profondeur - de matière blanche avec une masse de grappes de cellules nerveuses - des noyaux du cervelet. Les hémisphères sont reliés par une formation appelée "ver" (pour similitude externe)

Le cervelet est non seulement étroitement lié à toutes les parties du cerveau, à son cortex et à son sous-cortex, mais également à la moelle épinière. Cette connexion se produit à travers trois paires de jambes cérébelleuses. Selon eux, les informations contenues dans le cervelet proviennent à la fois de la périphérie et du cortex des hémisphères cérébraux. À son tour, le cervelet passant par les mêmes jambes envoie des signaux à toutes les parties du système nerveux central et aux «périphéries» du corps. Le cervelet reçoit de la moelle épinière des informations sur l'état des articulations, des muscles, de leur tonus et de la position des membres. Dans chaque hémisphère du cervelet, les informations proviennent de la moitié du corps; par conséquent, des troubles cérébelleux sont observés dans la moitié du corps. Le cervelet ne conserve pas la mémoire des habiletés motrices, mais la comparaison des informations ascendantes et descendantes corrige automatiquement l'activité motrice, est responsable de la coordination des mouvements, de la régulation de l'équilibre, du tonus musculaire et non seulement des muscles squelettiques, mais également de la souplesse. Dans le cortex cérébelleux, il n’ya pas de projections exactes à la périphérie, comme dans le cortex cérébral, mais on sait que la partie antérieure du cervelet reçoit des informations des mains et la partie postérieure des jambes.

Sans le bon travail du cervelet, il est impossible de faire du bon travail de danseurs, de gymnastes et de patineurs artistiques, et il est facile de mettre le cervelet hors de combat par toute intoxication (démarche ivre).

Les symptômes de l'insuffisance cérébelleuse chronique sont variés, arrêtons-nous sur le mécanisme de développement de la douleur.

Avec une insuffisance en oxygène dans le cerveau, une activité électrique excessive se développe, ce qui peut avoir un caractère focal, mais cette structure électromagnétique malveillante est mobile et peut aller bien au-delà de sa position. Le cervelet est souvent comprimé par la force électromagnétique, il ne peut pas contrôler le tonus musculaire, les muscles flasques pressent le plexus nerveux, ce qui provoque une douleur. Une activité électrique excessive est une réponse au manque d'oxygène, résulte d'une insuffisance pulmonaire causée par des infections, d'un empoisonnement alimentaire ou chimique et du stress.

Un signe important et facilement identifiable de douleur musculaire cérébelleuse est la douleur lors de la compression de l'os occipital dans la région du cervelet lui-même, de l'un ou des deux côtés.

Cérébelleuse à la tête

Le vertige est une condition dans laquelle le patient ressent le mouvement de son corps ou des objets autour de lui, ainsi que l'instabilité lors de ses déplacements.

La sensation de vertige est l’un des signes des tumeurs cérébelleuses. Ils représentent environ 30% de tous les néoplasmes cérébraux et se divisent en deux groupes: bénin et malin. Parmi les formations du premier groupe, l'astrocytome et l'angioreticulome sont les plus fréquents, dans le second médulloblastome et le sarcome (généralement chez les enfants), chez l'adulte, on observe principalement des métastases du cancer.

Types de tumeurs cérébelleuses:

La cause exacte de la croissance tumorale est actuellement inconnue. Environ 10% des néoplasmes résultent de facteurs génétiques (neurofibromatose de type 1) et d'autres se développent à la suite d'une exposition à un oncogène. De plus, les facteurs environnementaux jouent un rôle important, dont l’action entraîne des dommages génétiques dans l’organisme, entraînant des tumeurs au cerveau et au cervelet (agents chimiques, radiations physiques, substances hormonales, exposition aux virus). Il existe également des facteurs de risque pour le développement du processus tumoral:

  • Le sexe (plus souvent chez les hommes);
  • La race (les tumeurs cérébrales sont plus courantes chez les Européens);
  • L'âge (le médulloblastome survient généralement chez les enfants);
  • Les effets des radiations (augmente le risque de développer la maladie);
  • L'action des produits chimiques (augmente le risque de cancer);
  • Hérédité (la prédisposition à certains néoplasmes est héritée);
  • L'état général de l'organisme (la chimiothérapie affaiblit le système immunitaire).

Avec sa croissance, les tumeurs infectent le cervelet, remplissent l’espace intérieur du 4ème ventricule et compriment le tronc cérébral, ce qui donne le tableau clinique. Une caractéristique des néoplasmes cérébelleux est qu'ils perturbent souvent la sortie du liquide céphalo-rachidien en raison du fait qu'ils bloquent la sortie du 4ème ventricule. En conséquence, l'accumulation de liquide dans le cerveau augmente rapidement, ce qui entraîne le déplacement des grands hémisphères et la violation du tronc cérébral dans le foramen occipital. La pénétration du cervelet dans l'ouverture provoque également le développement d'une tumeur, ce qui entraîne une augmentation du volume du cervelet.

Une tumeur cérébelleuse peut survenir soit initialement, soit sous la forme d'une métastase d'un cancer à un autre emplacement. Tous les signes caractéristiques de cette pathologie peuvent être divisés en trois groupes: focal (cérébelleux), lointain et cérébral. Il est caractéristique que les symptômes cérébraux apparaissent très tôt et que les signes focaux apparaissent beaucoup plus tard, du fait qu’au stade initial de la maladie, les fonctions cérébelleuses sont compensées de manière satisfaisante.

Avec la croissance tumorale dans la zone du vermis cérébelleux, aucun symptôme clinique n'a été observé depuis longtemps (cela est particulièrement caractéristique chez les enfants). La clinique commencera à apparaître après la perturbation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien et l'apparition d'un œdème cérébral interne (hydrocéphalie). Le premier signe sera un mal de tête de forme paroxystique, avec vomissements au maximum. Dans le futur, la douleur ou devient permanente avec des épisodes périodiques d'amplification, ou reste paroxystique avec la présence de rémissions de durées variables.

Avec une violation subséquente de la sortie du liquide céphalorachidien et l'apparition de signes de blocage, les symptômes augmentent: une posture forcée apparaît, les patients tentent de maintenir une certaine position de la tête par rapport au corps (la tête se penche en avant, au cours d'une attaque, sur le ventre ou au niveau du genou au coude). Il peut également y avoir une inclinaison de la tête due à un blocage dans la région du 4ème ventricule. Le processus pathologique du ver du cervelet se manifestera également par des symptômes focaux: déséquilibre, modification de la démarche, apparition d'une faiblesse musculaire, diminution de la secousse du genou jusqu'à sa disparition complète, oscillation involontaire horizontale des yeux.

Avec la défaite du processus tumoral de la partie supérieure du ver, il y aura un manque de coordination des mouvements et de la démarche, des tremblements dans les mains, une pathologie grave de l'audition et de l'équilibre avec des accès de vertige. À l'avenir, la tumeur se déplace vers le cerveau moyen et provoque une modification de l'innervation du globe oculaire, des spasmes et une perturbation des muscles de l'œil, réduisant ainsi le taux de réaction de la pupille à la lumière. Si la partie inférieure du vermis cérébelleux est atteinte, les symptômes seront les suivants: troubles de la coordination et de la parole.

La formation pathologique peut également affecter les hémisphères cérébelleux. Dans ce cas, la croissance lente d'une tumeur bénigne est typique. Le tableau clinique sera dominé par des symptômes spécifiques au syndrome de blocage et à une augmentation de la pression intracrânienne. Le signe initial est l'apparition d'un mal de tête, accompagné de vomissements et dont l'intensité augmente progressivement. Les symptômes focaux apparaissent dans la plupart des cas beaucoup plus tard, mais il y a parfois des signes dès l'apparition de la maladie: mauvaise coordination des mouvements du côté affecté et faiblesse musculaire. En outre, les yeux subissent des dommages précoces d'une part, une oscillation involontaire horizontale des globes oculaires.

Avec la croissance du néoplasme, il se produit une compression du deuxième hémisphère (opposé) du cervelet et les symptômes focaux deviennent bilatéraux. Les patients occupent une position forcée: dans leur lit, ils sont couchés sur le côté de la tumeur et leur tête est également inclinée vers le côté affecté. Souvent caractérisé par des accès violents à la tête dus à un changement de position de la tête par rapport au corps, accompagnés de vomissements, de vertiges, de rougeurs au visage, de modifications du pouls et de la respiration. Parfois, il y a violation du mouvement d'un ou de plusieurs membres, ce qui s'accompagne de réflexes tendineux élevés ou diminués. Aux derniers stades de la maladie, les patients seront lents, inhibés en raison d’une diminution prononcée de l’écoulement du liquide céphalo-rachidien et du développement d’une augmentation de la pression intracrânienne.

Dans presque tous les cas de cette tumeur, un traitement chirurgical est indiqué. L'opération vise à éliminer complètement la tumeur. Si cela est impossible, elle est partiellement retirée et le tronc compressé est relâché. Cependant, dans le second cas, après un certain nombre d'années, la tumeur se développe encore et nécessite un traitement chirurgical. Également utilisé la radiothérapie.

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Une tumeur cérébelleuse est une forme de néoplasme cérébral. La tumeur cérébelleuse peut être bénigne ou maligne, la structure histologique la plus diverse. Même si la tumeur est de nature bénigne, en raison de son emplacement particulier, elle peut constituer une menace immédiate pour la vie du patient en raison du risque de détérioration des structures cérébrales avec troubles de la respiration et de la circulation sanguine. La tumeur cérébelleuse se manifeste par des symptômes cérébraux, lointains et focaux (cérébelleux). Pour le diagnostic de cette pathologie, il est nécessaire de réaliser une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. Traitement des tumeurs cérébelleuses principalement opérationnel. Cet article vous permet d’en apprendre davantage sur les principaux symptômes, les méthodes de diagnostic et le traitement des tumeurs cérébelleuses.

Parmi toutes les tumeurs cérébrales, les tumeurs cérébelleuses représentent environ 30%.

Comme toutes les tumeurs du système nerveux, les tumeurs cérébelleuses peuvent être primaires (si elles proviennent de cellules nerveuses ou de la paroi du cerveau) et secondaires (si elles sont une métastase d'une tumeur d'une autre localisation).

La structure histologique de la tumeur cérébelleuse est également très diverse (plus de 100 types sont connus). Cependant, les gliomes cérébelleux (médulloblastomes et astrocytomes) et les métastases du cancer sont les plus fréquents.

Les gliomes cérébelleux représentent plus de 70% de toutes les tumeurs de la fosse crânienne postérieure. Les tumeurs histologiquement chez les jeunes enfants sont plus souvent des médulloblastomes, chez les personnes d'âge moyen, les astrocytomes et les angioreticulomes. À l’âge mûr et âgé, le palmier appartient aux métastases du cancer et aux glioblastomes.

Les tumeurs cérébelleuses peuvent avoir une croissance relativement bénigne, étant séparées des tissus cérébraux normaux (comme dans une capsule), et peuvent infiltrer avec elles les tissus environnants, ce qui est en soi moins favorable.

Tous les signes d’une tumeur cérébelleuse en croissance peuvent être divisés en trois groupes:

  • cérébral (se développer en raison d'une augmentation de la pression intracrânienne);
  • distant (se produire à une distance, c'est-à-dire pas directement à côté de la tumeur);
  • focal (réellement cérébelleux).

Dans presque tous les cas, ces trois groupes de symptômes se manifestent simultanément, seule la gravité de certains signes varie. Ceci est en grande partie déterminé par la direction de la croissance tumorale et de la compression des structures adjacentes individuelles.

L'emplacement particulier du cervelet dans la cavité crânienne entraîne certaines caractéristiques de l'évolution clinique de ses tumeurs. Une situation clinique est possible lorsque des symptômes cérébraux et même distants deviennent les premiers signes d'une tumeur. Cela est dû au fait que le cervelet est situé au-dessus du ventricule IV et du tronc cérébral. Par conséquent, les premiers symptômes d’une tumeur cérébelleuse sont parfois des signes de lésion du tronc cérébral et une violation de la sortie du liquide céphalorachidien par le ventricule intraveineux, et non du cervelet lui-même. Et les dommages causés aux tissus du cervelet sont compensés pendant un certain temps et ne se manifestent donc avec rien.

  • mal de tête Il peut être ressenti dans la région occipitale et même dans le cou. Peut être périodique ou constant avec des périodes d'amplification. Si la pression intracrânienne augmente, le mal de tête devient diffus, accompagné d'une sensation de nausée et de vomissement;
  • nausées et vomissements non liés à la prise de nourriture. Ces symptômes sont associés à une irritation de certains centres du tronc cérébral. Se produisent plus souvent le matin. En outre, ces symptômes peuvent être le résultat d’une augmentation de la pression intracrânienne;
  • des vertiges;
  • disques stagnants des nerfs optiques. Ce changement ne peut être constaté qu'avec un examen ophtalmologique. Dans le cas d'une tumeur cérébelleuse (par rapport aux tumeurs cérébrales d'une autre localisation), les disques stagnants des nerfs optiques apparaissent relativement tôt, même plus tôt que les symptômes cérébelleux. Cela est probablement dû à la compression assez rapide d'importantes voies de sortie veineuses dans les tumeurs cérébelleuses.

Dans le cas d'une tumeur cérébelleuse, ces symptômes sont représentés par une lésion des nerfs crâniens (ou plutôt de leur compression). Les nerfs crâniens, pour la plupart, proviennent de l'épaisseur du tissu cérébral dans le tronc cérébral. La tumeur en croissance du cervelet présente une compression des racines nerveuses, ce qui provoque l'apparition de divers symptômes. Ceux-ci peuvent être:

  • douleur et déficience sensorielle dans une moitié du visage, difficulté à mastiquer (en raison de la compression du nerf trijumeau);
  • strabisme (lésion du nerf abducent);
  • asymétrie faciale (lésion du nerf facial);
  • déficience auditive ou sensation de bourdonnement dans les oreilles (VIII paire de nerfs crâniens);
  • altération de la mobilité de la langue et associée à cela une parole floue;
  • changements de sensibilité gustative.

Il convient de noter que la défaite des nerfs du groupe bulbaire est moins fréquente que les paires V-VIII.

Outre les symptômes des nerfs crâniens, les signes lointains d’une tumeur cérébelleuse comprennent l’apparition d’une faiblesse ou d’un changement de sensibilité dans une moitié du corps, des crises épileptiques et une augmentation du tonus musculaire de type spastique.

Ces manifestations du processus tumoral sont associées à une lésion directe du tissu cervelet.

Le cervelet est composé de plusieurs parties: la partie centrale du ver et les hémisphères situés sur ses côtés (gauche et droite). Selon la partie du cervelet qui serre la tumeur, divers symptômes apparaissent.

Si un ver est affecté, les symptômes suivants apparaissent: debout et marcher. Une personne se balance en marchant et même en position debout, trébuche et tombe. La démarche ressemble au mouvement d'un ivrogne, les virages sur le côté. Pour rester en place, il doit écarter les jambes et maintenir l'équilibre entre ses mains. À mesure que la tumeur se développe, l'instabilité se manifeste même en position assise.

Si une tumeur se développe dans la zone de l’un des hémisphères cérébelleux, alors la finesse, la précision et la proportionnalité des mouvements du côté de la tumeur (c’est-à-dire à gauche ou à droite) sont violées. Une personne manque quand elle essaie de prendre un objet, elle ne peut pas terminer les actions associées à la contraction rapide des muscles antagonistes (fléchisseurs et extenseurs). Sur le côté de la lésion diminue le tonus musculaire. L'écriture change: les lettres deviennent grandes et inégales, comme si elles ressemblaient à des zigzags (ceci est également associé à une violation de la contraction correcte des muscles de la main). Troubles de la parole possibles: il devient intermittent, spasmodique, comme s'il chantait, divisé en syllabes. Un tremblement apparaît dans les membres du côté de la tumeur, qui s'intensifie vers la fin du mouvement en cours d'exécution.

Au fur et à mesure que la tumeur se développe, les symptômes du ver et des hémisphères se mélangent progressivement, le processus devient bilatéral.

En plus des symptômes ci-dessus, le patient peut être détecté du nystagmus. Ce sont des mouvements involontaires oscillatoires saccadés des globes oculaires, surtout quand on regarde de côté.

La proximité de la tumeur cérébelleuse au ventricule intraveineux provoque une violation de la circulation du liquide céphalo-rachidien. L'hydrocéphalie interne se développe avec des maux de tête, des vomissements et des nausées. Le chevauchement des trous du ventricule intraveineux peut être accompagné du syndrome de Bruns. Cela peut se produire lors d’un changement brusque de la position de la tête (en particulier lorsque vous vous penchez en avant). La tumeur se déplace donc et bloque les ouvertures pour la circulation du LCR. Le syndrome se manifeste par un mal de tête aigu, des vomissements indomptables, de graves vertiges, une perte de vision temporaire, une stupéfaction. En même temps, il y a des perturbations dans l'activité du cœur et des organes respiratoires, qui mettent la vie en danger.

Une autre condition dangereuse pouvant survenir avec une tumeur cérébelleuse est la violation du tissu cérébral. Le fait est qu’une tumeur en croissance occupe une partie de l’espace à l’intérieur du crâne et cet espace est permanent. Le reste du tissu cérébral n'a simplement aucun endroit où aller, et il "se déplace" dans la direction des ouvertures voisines du crâne (en particulier, le grand foramen occipital). Une atteinte est également possible lors de la coupe du labyrinthe de cervelet (ce dernier est formé par la dure-mère). La violation du tissu cérébral est très dangereuse pour une personne, car à ce moment-là, elle risque de perdre la vie.

Pour diagnostiquer une tumeur cérébelleuse, un examen neurologique complet, une consultation avec un ophtalmologiste avec examen obligatoire du fond d'œil, jouent un rôle important. Les plus informatifs pour le diagnostic des méthodes de rayonnement sont. La tomodensitométrie (ou une meilleure imagerie par résonance magnétique avec rehaussement du contraste par voie intraveineuse) permet non seulement de détecter une tumeur, mais également de différencier cette maladie d'un certain nombre d'autres atteintes des lésions cérébelleuses présentes chez le patient. Avec l'aide de l'IRM, on peut voir les caractéristiques structurelles de la tumeur, sa position par rapport au réseau vasculaire et un certain nombre d'autres signes qui aideront le médecin traitant lors de l'opération à retirer la tumeur.

Le traitement principal des tumeurs cérébelleuses est la chirurgie. Un retrait radical, c’est-à-dire une élimination totale du tissu tumoral, est souhaitable, mais cela n’est pas toujours techniquement réalisable. Si la tumeur envahit le tissu environnant, le ventricule intraveineux, il est bien entendu impossible de l'éliminer complètement. Dans ce cas, essayez de retirer autant de tissu tumoral que possible. Dans tous les cas, le neurochirurgien met tout en œuvre pour restaurer les troubles de la circulation du liquide céphalo-rachidien. À cette fin, une partie de l'os occipital et une partie de la première vertèbre cervicale peuvent être retirées (ceci aide à éliminer la compression du tronc cérébral).

Pour les tumeurs malignes du cervelet (qui est établie histologiquement) après un traitement chirurgical du patient, une radiothérapie est indiquée, qui a pour objectif de détruire les cellules tumorales éventuellement restantes. La chimiothérapie est également possible. Le type et l'étendue du traitement sont déterminés par un type histologique de tumeur cérébelleuse.

Il faut comprendre que si la tumeur ne peut pas être complètement retirée, elle repoussera après un certain temps et donnera à nouveau des symptômes cliniques.

De plus, dans le traitement des tumeurs cérébelleuses, des préparations médicales sont utilisées pour le traitement symptomatique. Il peut s'agir d'antiémétique, de diurétique, d'analgésiques, d'hormones, etc. Bien entendu, ils n'affectent en rien la tumeur, mais contribuent à l'amélioration du patient.

Ainsi, une tumeur cérébelleuse est un type de processus de tumeur cérébrale. Compte tenu de l'emplacement anatomique du cervelet dans la cavité crânienne, ses tumeurs présentent des symptômes particuliers qui ne sont pas toujours associés à des lésions des tissus du cervelet. À mesure que la tumeur se développe, de nouveaux et nouveaux symptômes apparaissent toujours. La méthode de diagnostic décisive pour les tumeurs cérébelleuses est l’imagerie par résonance magnétique avec rehaussement intraveineux par contraste. Il est possible de se débarrasser d'une tumeur du cervelet uniquement au moyen d'une opération. Malheureusement, les interventions chirurgicales ne permettent pas toujours la guérison des patients atteints de cette maladie.

Le cervelet fait partie du système nerveux central situé sous les grands hémisphères du cerveau. Il a les formations suivantes: deux hémisphères, des jambes et un ver. Responsable de la coordination des mouvements et du travail musculaire. Dans le cas des lésions cérébelleuses, les symptômes se manifestent par des troubles du mouvement, des modifications de la parole, de l'écriture manuscrite, de la démarche, une perte de tonus musculaire.

Les causes de maladies du cervelet peuvent être des lésions, une hypoplasie congénitale de cette structure, ainsi que des troubles circulatoires, les conséquences de la toxicomanie, de la toxicomanie, de la neuro-infection, de l'intoxication. Il existe une anomalie congénitale dans le développement du cervelet due à une pathologie génétique appelée ataxie de Marie.

C'est important! Les accidents vasculaires cérébraux, les blessures, les maladies oncologiques, les infections du système nerveux et l’intoxication peuvent endommager le cervelet.

Des lésions au cervelet sont observées lors de fractures de la base du crâne, de lésions à l'arrière de la tête. Des troubles de l'irrigation sanguine du cervelet surviennent dans les lésions vasculaires athéroscléreuses, ainsi que dans les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques ischémiques.

L'athérosclérose des vaisseaux qui alimentent directement le cervelet, ainsi qu'une lésion sclérotique des artères carotides, associée à un spasme vasculaire, peuvent provoquer une hypoxie transitoire (attaques ischémiques transitoires). L'accident ischémique cérébral est généralement causé par le blocage d'un vaisseau présentant un thrombus ou des emboles d'origines diverses (air, plaque de cholestérol). Également manifesté un dysfonctionnement du cervelet.

AVC hémorragique cérébelleux, c.-à-d. l'hémorragie due à une perturbation de l'intégrité du navire est une cause fréquente de troubles de la coordination des mouvements, de la parole et des symptômes oculaires. Les hémorragies dans la substance du cervelet se produisent avec une pression élevée et des crises hypertensives.

Chez les personnes âgées, les vaisseaux ne sont pas élastiques, sont affectés par l’athérosclérose et sont recouverts de plaques de cholestérol calcifiées. Ils ne résistent donc pas à une pression élevée et leur paroi est déchirée. Le résultat de l'hémorragie est une ischémie des tissus qui ont reçu la nourriture d'un vaisseau rompu, ainsi que le dépôt d'hémosidérine dans la substance extracellulaire du cerveau et la formation d'un hématome.

Les maladies oncologiques directement associées au cervelet ou à des métastases provoquent également des troubles de cette structure. Parfois, les lésions du cervelet sont causées par une altération du drainage du liquide cérébral.

L'ataxie cérébelleuse est un symptôme clé de la lésion cérébelleuse. Il se manifeste par des tremblements de la tête et de tout le corps au repos et par le mouvement, une discoordination des mouvements, une faiblesse des muscles. Les symptômes dans les maladies du cervelet peuvent être asymétriques en cas de dommages à l'un des hémisphères. Allouer les principales manifestations de la pathologie chez les patients:

  1. Les tremblements intentionnels, l'un des symptômes d'une lésion cérébelleuse, se manifestent par des mouvements radicaux et leur amplitude excessive à la fin.
  2. Tremblement postural - tremblement de la tête et du corps au repos.
  3. La dysdiachokinèse se manifeste par l'impossibilité de mouvements rapides et opposés des muscles - flexion et extension, pronation et supination, adduction et abduction.
  4. Hypométrie - arrêter l'acte moteur sans atteindre son objectif. Hypermétrie - la croissance des mouvements du pendule à mesure que vous approchez de la réalisation de l'objectif du mouvement.
  5. Nystagmus - mouvement involontaire des yeux.
  6. Hypotension musculaire. Le patient a une force musculaire réduite.
  7. Hyporéflexie.
  8. Dysarthrie. Discours scanné, c'est-à-dire les patients stressent avec des mots rythmés et non conformes aux règles de l'orthoépie.
  9. Démarche dérangée. Les mouvements instables du corps ne permettent pas au patient de suivre une trajectoire rectiligne.
  10. Violations de l'écriture.

Un neurologue examine et vérifie les réflexes superficiels et profonds. L'électronistagmographie, la vestibulométrie est effectuée. Attribuer une numération sanguine complète. Une ponction lombaire est effectuée pour déterminer l’infection dans la liqueur, ainsi que les marqueurs de l’accident vasculaire cérébral ou de l’inflammation. Imagerie par résonance magnétique de la tête. La détermination de l'état des vaisseaux cérébelleux est effectuée par Doppler.

Le traitement des maladies cérébelleuses dans les accidents ischémiques est effectué en utilisant la lyse des caillots sanguins. Des fibrinolytiques sont prescrits (streptokinase, alteplase, urokinase). Pour prévenir la formation de nouveaux caillots sanguins, utilisez des antiplaquettaires (aspirine, clopidogrel).

Dans les accidents ischémiques et hémorragiques, les médicaments métaboliques (mexidol, cérébrolysine, cytoflavine) améliorent le métabolisme du tissu cérébral. Pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux récurrents récurrents, on prescrit des médicaments qui réduisent le taux de cholestérol dans le sang, ainsi que des médicaments antihypertenseurs pour les hémorragies hémorragiques.

Les neuroinfections (encéphalite, méningite) nécessitent un traitement antibiotique. Les pathologies cérébelleuses causées par une intoxication nécessitent un traitement de désintoxication, en fonction de la nature des poisons. Une diurèse forcée, une dialyse péritonéale et une hémodialyse sont effectuées. En cas d'intoxication alimentaire - lavage gastrique, la nomination de sorbants.

Pour les lésions oncologiques du cervelet, le traitement est effectué en fonction du type de pathologie. Chimiothérapie et radiothérapie ou traitement chirurgical. En cas de violation de la sortie du liquide céphalorachidien qui a causé le syndrome cérébelleux, une opération est réalisée avec une trépanation du crâne et en contournant les voies de sortie du liquide céphalo-rachidien.

Les dommages au cervelet, qui peuvent entraîner une incapacité, le besoin de soins du patient, nécessitent un traitement rapide et complet, ainsi que des soins et une réadaptation du patient. En cas de perturbation soudaine de la marche, trouble de la parole, un neurologue doit être consulté.

La tumeur du cervelet est l’un des types de néoplasmes bénins et malins. Quelle que soit la structure histologique, c'est une menace pour la vie.

Ces tumeurs touchent environ 30% des personnes atteintes de diverses tumeurs cérébrales. Grâce à l'histologie, plus de 100 espèces ont été identifiées, mais dans 70% des cas, une tumeur est un gliome (tumeur primitive d'un nœud rose, blanc grisâtre ou rouge foncé).

La formation scolaire a lieu à tout âge, mais certains types sont caractéristiques d’un certain type de personnes.

Par exemple, le médulloblastome survient chez les enfants et les astrocytomes, les hémangioblastomes chez les hommes et les femmes d'âge moyen. Le plus souvent, la maladie se forme chez les hommes de race blanche. La tumeur maligne a un code selon ICD-10 C71.6

La radiation est la seule cause prouvée de développement. On estime qu'environ 10% des formations sont formées en raison de la génétique ou de l'exposition à des oncogènes.

Une maladie génétique se produit sous l'influence de:

  • substances toxiques
  • exposition excessive au soleil
  • l'hérédité.

L'utilisation d'ingrédients artificiels et de champs électromagnétiques dans les aliments est en train de devenir une impulsion. Le risque d'apparition augmente avec ceux qui ont une immunité réduite (patients atteints du VIH).

Les mécanismes qui jouent un rôle important dans la formation d'une tumeur agissent dans plusieurs directions à la fois. Les dommages aux tissus sont dus à la pression exercée par les tissus en croissance. Progressivement, la taille du néoplasme augmente et perturbe les cellules du tronc cérébral. Des symptômes cérébraux associés à une pression accrue se développent.

La tumeur est divisée en maligne et bénigne.

Le premier type comprend les hémangioblastomes, les astocytomes. Parfois, les cellules sont transformées en un kyste, représenté par un petit noeud. La transformation en une maladie maligne se produit dans de rares cas.

Tumeurs malignes - sans traitement, décès garanti et incapacité à mener une vie remplie.

Ces néoplasmes sont sujets à une croissance rapide, ils pénètrent facilement dans les tissus des départements voisins.

Le plus dangereux - stade 4, ils disent à ce sujet "inopérable". Parfois, les cellules se déplacent vers d'autres zones, mais il arrive parfois que des métastases ne pénètrent pas dans des tissus sains, mais commencent à se focaliser sur une seule zone.

Séparer la tumeur du cervelet et conformément à la genèse. L'espèce primaire provient de leurs cellules cérébelleuses et est le résultat d'une métaplasie. La tumeur secondaire implique une origine métastatique. Si le premier type est bénin et malin, le second est exclusivement malin.

Les signes sont divisés en trois groupes:

Ils se développent tous simultanément, mais leur gravité peut varier. Cela dépend de la direction de la germination, des structures de compression situées à proximité. Parfois, des symptômes cérébraux ou à distance deviennent les premiers signes. Cela est possible en raison de l'emplacement particulier du cervelet entre le 4ème ventricule et le tronc cérébral.

Les symptômes cérébraux généraux incluent:

  1. Maux de tête qui se font sentir dans la région du cou ou dans le cou. Si la pression intracrânienne augmente, une douleur diffuse apparaît.
  2. Nausées et vomissements. Ils ne sont pas liés à manger. Les nausées apparaissent souvent le matin et sont associées à une irritation de certains centres.
  3. Lors de l'examen d'un ophtalmologue, des disques nerveux congestifs sont trouvés. Ce symptôme apparaît avant tous les autres signes. Probablement presser les veines.
  4. Vertiges.

Les symptômes à distance sont dus à des lésions des nerfs qui sortent des tissus cérébraux du tronc. Ils se caractérisent par:

  • troubles de la sensibilité
  • les yeux croisés
  • troubles causés par des problèmes de nerf facial,
  • déficience auditive, mobilité de la langue,

Pour les signes cérébelleux (focaux) caractérisés par l’apparition de signes, en fonction de la zone touchée. Si un ver est endommagé, il est difficile pour une personne de marcher et de se tenir dans la même mesure. La démarche commence à ressembler à la marche ivre. Plus l'éducation devient importante, plus le symptôme est en position assise.

Si la tumeur se développe dans la zone des hémisphères cérébelleux, il y a violation de la douceur, de la précision des mouvements du côté du corps où il y a un cancer. Une personne ne peut pas prendre d'objets, elle est incapable de plier et de plier les bras. L'écriture et la parole sont déformées. Ce dernier devient intermittent, peut être divisé en syllabes. Le nystagmus se développe (mouvements oscillatoires des globes oculaires).

Si l'atteinte du tissu cérébral se produit, l'autre partie commence à se déplacer en direction du grand foramen occipital. Lorsque cela se produit, le risque de perdre la vie augmente de nombreuses fois.

Dans le processus de diagnostic, il est nécessaire de consulter différents spécialistes (thérapeute, oncologue, oculiste, neurologue).

Requis:

  • détermination de l'activité des réflexes tendineux,
  • test de sensibilité
  • tomographie par ordinateur
  • IRM

La tomographie révèle non seulement l'éducation, mais vous permet également de déterminer la taille, la localisation. Ils permettent d'étudier la structure du cerveau en couches.

Selon les résultats de la recherche, la question des hospitalisations et des examens ultérieurs est en cours de résolution. Lors du diagnostic, il est important de différencier la tumeur des kystes, anévrismes, hématomes intracérébraux, accidents vasculaires cérébraux ischémiques.

L'historique consiste à obtenir des informations sur les plaintes, à identifier le facteur héréditaire et les radiations. Un neurologue est à la recherche de signes de troubles neurologiques. Parfois, une angiographie est effectuée. Cette méthode permet d'évaluer la taille et le degré de l'apport sanguin à la tumeur lorsqu'un agent de contraste est injecté dans une veine.

La principale méthode d'influence reconnue chirurgicale. La question de son utilisation et du nombre d'actions entreprises est résolue par un neurochirurgien, mais la solution radicale de cellules transformées devient souvent la solution optimale.

Cependant, une telle opération n'est pas toujours possible en raison de la germination de la tumeur dans les structures anatomiques. Ensuite, l’objectif principal est de supprimer le volume maximum possible et de rétablir la circulation normale de l’alcool.

La radiothérapie est une méthode prometteuse. Il ne viole pas l'intégrité du tissu, mais le faisceau affecte la zone touchée.

La chimiothérapie consiste à administrer des médicaments cytotoxiques qui bloquent les cellules tumorales. Accélérer le processus de guérison aide:

  • radiochirurgie
  • immunothérapie,
  • thérapie génique.

Presque toutes les méthodes connues conduisent à la suppression de l'activité et des cellules normales. Cela conduit au développement d'effets secondaires.

Les résultats du traitement dépendent du type de maladie. Si la tumeur est bénigne, le pronostic est favorable. Si les structures responsables de la respiration et des fonctions cardiaques sont comprimées ou tuées, le risque de décès augmente.

Si la tumeur n'a pas été complètement retirée, une deuxième opération sera nécessaire après quelques années. Dans les tumeurs malignes, la survie des patients après le traitement est de 1 à 5 ans.

La vidéo raconte l'histoire de deux patients atteints d'une tumeur au cerveau:

Tumeurs cérébelleuses

Une tumeur cérébelleuse est une tumeur bénigne ou maligne localisée dans le cervelet. Peut être primaire et secondaire (métastatique). La tumeur cérébelleuse se manifeste par des symptômes variables qui se répartissent en 3 groupes principaux: cérébral, cérébelleux et tige. Le diagnostic repose sur les résultats de l'imagerie par résonance magnétique des structures cérébrales. La vérification finale du diagnostic est effectuée uniquement en fonction de l'examen histologique des tissus tumoraux. Le traitement chirurgical consiste en une élimination la plus radicale de la formation, en une restauration de la circulation du liquide céphalo-rachidien et en une élimination de la compression du tronc cérébral.

Tumeurs cérébelleuses

Les néoplasmes cérébelleux représentent environ 30% de toutes les tumeurs cérébrales. L'analyse histologique moderne a permis d'identifier plus de 100 types morphologiques de ces formations. Cependant, des données généralisées recueillies par des praticiens spécialisés en neurologie, neurochirurgie et oncologie suggèrent que, dans 70% des cas, un cervelet agit comme un gliome.

La formation de tumeurs du cervelet peut survenir à tout âge. Certains types de néoplasmes (par exemple, le médulloblastome) surviennent principalement chez les enfants, d'autres (hémangioblastomes, astrocytomes) chez des personnes d'âge moyen et d'autres (glioblastomes, tumeurs métastatiques) chez des personnes âgées. L’appartenance à une race masculine et caucasienne augmente le risque d’oncopathologie du cervelet.

Causes et pathogenèse

Les facteurs étiologiques provoquant la croissance de formations tumorales ne sont pas connus avec certitude. Il est à noter qu'environ un dixième des patients atteints d'une tumeur cérébelleuse sont déterminés de manière héréditaire et sont inclus dans la clinique de neurofibromatose de Recklinghausen. Un rôle important dans l’initiation du processus tumoral est attribué aux radiations radioactives, aux effets des virus oncogènes (certains types d’adénovirus, des virus de l’herpès, du papillomavirus humain, etc.) et aux effets des produits chimiques cancérogènes sur le corps. Le risque de néoplasmes augmente chez les individus immunodéprimés (infectés par le VIH, recevant un traitement immunosuppresseur, etc.).

Les mécanismes pathogéniques accompagnant la tumeur cérébelleuse sont mis en œuvre dans trois directions principales. Premièrement, des dommages aux tissus du cervelet, associés à leur compression par la formation croissante de tumeurs et la mort, se produisent. Cliniquement, cela se manifeste par des symptômes cérébelleux focaux. Deuxièmement, la tumeur du cervelet, pendant sa croissance, remplit la cavité du ventricule intraveineux et commence à pincer le tronc cérébral, ce qui se manifeste par des symptômes de la tige et un trouble du fonctionnement des nerfs crâniens (FMN). Le troisième mécanisme provoque l'apparition de symptômes cérébraux, il est associé à une augmentation de l'hydrocéphalie et à une augmentation de la pression intracrânienne. Une forte augmentation de la pression dans la fosse crânienne postérieure entraîne l'omission des amygdales du cervelet et leur atteinte dans le grand foramen occipital. Dans ce cas, la partie inférieure de la médullaire oblongée est prise en sandwich entre le cervelet et l'os du foramen occipital, et la compression des structures localisées dans celle-ci entraîne des troubles bulbaires graves, ainsi que des troubles cardiaques et respiratoires.

Classification

Comme les tumeurs d'autres sites, les processus tumoraux cérébelleux sont divisés en bénigne et maligne. Parmi les tumeurs bénignes du cervelet, on observe le plus souvent des hémangioblastomes et des astrocytomes à croissance infiltrante localement en croissance. Souvent, ces tumeurs donnent une transformation kystique et constituent un nœud de petite taille avec une grande cavité kystique située à côté. La tumeur maligne du cervelet la plus répandue chez les enfants est le médulloblastome, qui se caractérise par une croissance particulièrement intense et une propagation dans les espaces sous-arachnoïdiens. La deuxième prévalence la plus importante concerne le sarcome cérébelleux.

Il convient de noter que classifier cliniquement une tumeur cérébelleuse en tumeurs bénignes et malignes peut être quelque peu conditionnel. L'espace limité de la fosse crânienne postérieure crée un danger de compression du tronc cérébral dans tout type de néoplasme.

Conformément à la genèse des néoplasmes cérébelleux, ils sont divisés en 2 grands groupes - les tumeurs primaires et secondaires. La tumeur primitive du cervelet provient directement de ses cellules, résultant de leur métaplasie tumorale. La tumeur secondaire du cervelet a une origine métastatique, peut être observée dans le cancer du sein, les tumeurs malignes du poumon, le cancer de la thyroïde, les tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal. Les tumeurs primaires peuvent être bénignes ou malignes. Les tumeurs secondaires sont toujours malignes.

Symptômes de la tumeur cérébelleuse

La clinique des processus tumoraux du cervelet comprend des symptômes cérébraux et cérébelleux, ainsi que des signes de lésions du tronc cérébral. Souvent, les symptômes de ces 3 groupes se manifestent simultanément. Dans certains cas, la maladie manifeste l’apparition des symptômes d’un seul groupe. Par exemple, une tumeur du cervelet, localisée dans son ver, commence habituellement à se manifester par des symptômes cérébraux, et une lésion du tissu cérébelleux peut être compensée pendant longtemps et ne donner aucune manifestation clinique. Parfois, les premiers symptômes sont des signes de compression du tronc ou de lésions du nerf crânien.

Les symptômes cérébraux accompagnant une tumeur cérébelleuse ne diffèrent pas de ceux des tumeurs cérébrales hémisphériques. Les patients se plaignent de maux de tête aggravés constants ou paroxystiques, apparaissant souvent le matin, de nature diffuse (moins souvent - localisés à l'arrière de la tête). La céphalgie est accompagnée de nausée, indépendante de la nourriture. Vomissements au plus fort de maux de tête, vertiges, troubles corticaux (somnolence, étourdissement, épuisement accru, dans certains cas - hallucinations olfactives, auditives ou légères). Si la tumeur croissante du cervelet bloque les voies de sortie du liquide céphalo-rachidien, les symptômes s'intensifient: le patient adopte une position forcée - penchez la tête en arrière ou en avant, prenez une position genou-coude avec la tête baissée, les crises de nausée et de vomissements deviennent fréquentes. Avec un blocage marqué, souvent associé à un changement rapide de la position de la tête, on observe une crise hypertensive-hydrocéphalique.

En réalité, les symptômes cérébelleux (focaux) varient en fonction de l'emplacement de la tumeur. Le syndrome clinique principal est l'ataxie cérébelleuse. Avec la défaite du ver, il se manifeste par un trouble de la marche et de l'instabilité. Le patient marche en titubant et en trébuchant, écartant largement les jambes ou en balançant les mains pour ne pas tomber, il peut être «tripoté» à tour de rôle. Typiquement, la présence de nystagmus - mouvements involontaires des globes oculaires. Peut-être le développement de la dysarthrie cérébelleuse - troubles de la parole, caractérisés par son interruption, la division en syllabes ("discours criant"). Avec la défaite de l'hémisphère cérébelleux homolatéral (du côté affecté), la coordination et la proportionnalité des mouvements sont perturbées. Un dépassement est constaté lors des tests de doigt-nez et du genou-talon, de la dysmétrie, des tremblements intentionnels et du changement d'écriture manuscrite en grand et en large.

Au fur et à mesure que la tumeur se développe, le cervelet pénètre d'un hémisphère à l'autre, du ver à l'hémisphère et inversement. Cliniquement, cela s’accompagne du mélange de signes de dégradation de ces structures, trouble de la coordination bilatérale.

L'affection du tronc cérébral peut se manifester par des signes de compression, ainsi que par des troubles de la part de la FMN. Il peut y avoir névralgie du trijumeau, strabisme, névrite centrale du nerf facial, perte auditive, trouble de la perception du goût, dysphagie, parésie du palais mou. Les vomissements sont typiques du syndrome de la tige et n’ont aucun lien avec les maux de tête. Elle est provoquée par une irritation des récepteurs de la fosse crânienne postérieure et peut être provoquée par des mouvements brusques ou un changement de position. La compression progressive du tronc est accompagnée par une agitation motrice, une tachycardie ou une bradycardie, une diplopie, une augmentation du nystagmus et des troubles oculomoteurs (parésie de l'œil, strabisme, mydriase, ptose); troubles autonomes, arythmie, convulsions toniques sont possibles. Il y a des violations de la respiration, jusqu'à son arrêt complet, qui peuvent causer la mort du patient.

Diagnostic des tumeurs cérébelleuses

Un examen effectué par un patient, pas toujours effectué par un neurologue, suggère une tumeur cérébelleuse, car certains signes cérébelleux peuvent être absents. La présence de symptômes cérébraux sévères est la raison pour laquelle un patient est invité à consulter un ophtalmologiste ophtalmoscopique. L'identification dans le fond de l'image des disques "stagnants" des nerfs optiques indique une hydrocéphalie. La recherche diagnostique ultérieure nécessite la connexion de méthodes de neuroimagerie: scanner ou IRM du cerveau. Ils permettent non seulement d'identifier les tumeurs, mais également de déterminer leur taille et leur emplacement, ce qui est nécessaire pour la planification du traitement chirurgical. Dans certains cas, en particulier en cas de suspicion du caractère vasculaire de la tumeur, une angiographie par résonance magnétique cérébrale est également réalisée.

Il faut différencier la tumeur cérébelleuse du kyste cérébelleux, de l'anévrisme cérébral, de l'abcès cérébral, de l'hématome intracérébral, de l'accident ischémique cérébral dans le bassin vertébrobasilaire.

Traitement des tumeurs cérébelleuses

Le traitement principal est chirurgical. La question de la faisabilité et de l'étendue de la chirurgie est résolue par un neurochirurgien. L'optimum est une élimination radicale de la tumeur. Cependant, cela n’est pas toujours possible en raison de la germination de l’éducation dans des structures anatomiques complexes, le ventricule IV. Dans de tels cas, l’opération a pour but d’enlever le plus possible le tissu tumoral et de rétablir une circulation normale de la liqueur. Une résection partielle de l'orifice de l'os occipital et de la 1ère vertèbre cervicale peut être réalisée pour éliminer la compression du tronc cérébral. Dans certains cas, le pontage est utilisé pour réduire l'hydrocéphalie. Avec le développement aigu de l'hydrocéphalie avec une augmentation des symptômes de la tige, la ponction des ventricules cérébraux et le drainage ventriculaire externe sont indiqués.

L'élimination de la tumeur est toujours accompagnée d'une analyse histologique de ses tissus. La détermination du degré de malignité de la tumeur est cruciale pour les tactiques de traitement ultérieures. Le traitement chirurgical des tumeurs malignes est généralement associé à la radiothérapie et à la chimiothérapie. Parallèlement à la chirurgie, un traitement symptomatique est mis en œuvre: analgésiques, antiémétiques, diurétiques, sédatifs, etc.

Prévisions

Les résultats du traitement des tumeurs cérébelleuses dépendent de leur taille, de leur prévalence et de leur malignité. En cas de caractère bénin de la tumeur et de son ablation complète, le pronostic est favorable. Sans traitement, avec une augmentation progressive de la taille de l'éducation, le patient meurt de la compression des structures de la tige responsables de la respiration et de l'activité cardiovasculaire. En cas d'ablation incomplète, les tumeurs bénignes du cervelet se reproduisent et, après quelques années, une seconde intervention chirurgicale est nécessaire. Les tumeurs malignes sont pronostiques défavorables. La survie des patients après traitement chirurgical en association avec un traitement adjuvant varie de 1 à 5 ans.

Comment se manifeste la tumeur cérébelleuse

Même une tumeur bénigne, située dans le cerveau, peut avoir des effets néfastes sur la santé humaine. La pression exercée par la tumeur sur les tissus des organes entraîne une détérioration de la circulation sanguine et une altération des fonctions.

Ces tumeurs sont présentes dans 30% des tumeurs cérébrales.

Le processus pathologique peut se développer dans le tissu cérébral lui-même ou être causé par une métastase de tumeurs malignes d'autres organes.

Principales manifestations

La présence de tumeurs dans le cervelet peut indiquer une variété de manifestations, qui sont divisées en trois groupes:

  • cérébrale, due à une augmentation de la pression intracrânienne;
  • lointain, se développant près du néoplasme;
  • focale ou cérébelleuse.

Dans la plupart des cas, ces symptômes se développent en même temps. Les caractéristiques des manifestations de la maladie sont influencées par la taille de la tumeur et le degré de son impact sur les structures voisines.

Manifestations cérébrales

Ces symptômes sont caractérisés par la présence de:

  • mal de tête. Fait le plus souvent mal au coude à coude. Des sensations désagréables peuvent apparaître périodiquement ou constamment et augmenter de temps en temps. Si la circulation du liquide céphalo-rachidien est perturbée et que la pression à l'intérieur du crâne a augmenté, alors, en plus de la douleur, des nausées accompagnées de vomissements apparaissent;
  • nausées et vomissements indépendamment de la consommation de nourriture. Des signes similaires apparaissent lorsque le centre spécifique du tronc cérébral est irrité. Les nausées matinales sont généralement inquiétantes.
  • des vertiges;
  • disques stagnants des nerfs optiques. On trouve de tels changements dans le processus d’examen ophtalmologique. Si une tumeur au cervelet est apparue, ce symptôme apparaît assez tôt.

Manifestations à distance

Ces symptômes peuvent survenir à la suite d'une compression des nerfs crâniens. La plupart d'entre eux sont situés dans l'épaisseur du tissu cérébral près du tronc cérébral. En se développant, la tumeur commence à pincer les racines nerveuses, ce qui se manifeste par l'apparition de divers symptômes.

Les patients ont généralement:

  • le développement de la douleur et une violation de la sensibilité de la moitié du visage, des difficultés avec le processus de mastication;
  • strabisme;
  • asymétrie du visage;
  • déficience auditive ou des picotements dans les oreilles;
  • altération de la mobilité de la langue et détérioration de la qualité de la parole à la suite de cette
  • sensibilité gustative réduite.

Ces symptômes comprennent non seulement les violations survenues lorsque les terminaisons nerveuses ont été endommagées. Les signes distants d’une tumeur cérébelleuse peuvent être une sensation de faiblesse, une diminution de la sensibilité dans la moitié du corps à partir de laquelle le cervelet est affecté, le développement d’épisodes épileptiques, une augmentation du tonus musculaire.

Manifestations focales

Ces symptômes sont appelés cérébelleux. Ils commencent à apparaître lorsque le tissu du cervelet lui-même est affecté. Cet organe est composé d'une partie centrale et de deux hémisphères. Les symptômes de la tumeur peuvent varier selon la partie du cervelet sous pression.

Avec la défaite de la partie centrale du corps, de tels problèmes se posent:

  • se tortiller en marchant;
  • trébucher et tomber;
  • virage de côté;
  • pour maintenir l'équilibre, il est nécessaire de disposer les jambes et l'équilibre avec les mains.

Lorsque la taille de la tumeur grossit, le patient devient instable même en position assise.

Avec la défaite de l'hémisphère gauche ou droit du cervelet, les mouvements ne seront pas lisses, précis et proportionnés, comme il se doit. Si une personne veut prendre un article, il manque. L'échec de cette action résulte de la contraction rapide des muscles fléchisseurs et extenseurs.

Avec le côté affecté diminue le tonus musculaire. Il y a des changements dans l'écriture. Les lettres deviennent grandes et inégales, en zigzag. Il est également associé à des troubles de la contraction des muscles de la main.

Ça change. Le patient divise les mots en syllabes, parle par intermittence, par sauts. Du côté de la tumeur apparaît tremblant dans les membres. Ce symptôme augmente à la fin du mouvement effectué.

À mesure que le néoplasme grossit progressivement, les symptômes d'une lésion dans la partie centrale de l'organe se confondent progressivement avec des signes de compression des hémisphères.

En outre, le patient présente des manifestations de nystagmus, caractérisées par une fluctuation des globes oculaires, en particulier lorsque l’on regarde de côté.

Si la tumeur est située près des ventricules cérébraux, alors qu'elle augmente, elle les serre et perturbe le courant du LCR. Cela conduit à la formation d'hydropisie du cerveau et provoque des maux de tête et des nausées accompagnées de vomissements.

Si la tumeur a bloqué l'ouverture ventriculaire, la personne ressent des accès de maux de tête graves lors du changement de position de la tête. Cela est dû au fait que la tumeur est déplacée et ferme l'ouverture pour la sortie du liquide céphalo-rachidien. Des vomissements indomptables, une perte de conscience temporaire, une confusion mentale peuvent accompagner le mal de tête.

Un tel état affecte négativement les systèmes cardiovasculaire et respiratoire et peut mettre la vie en danger.

L’atteinte à la tumeur du tissu cérébral constitue également un grave danger. La croissance d'un néoplasme entraîne le fait qu'il remplace la moitié de l'espace dans le crâne. Les autres tissus n'ont nulle part où aller et se dirigent vers les ouvertures existantes du crâne, telles que le grand foramen occipital.

Comment diagnostiquer

La détermination de la présence d'une tumeur dans le cervelet est effectuée par différents spécialistes. Le patient devra consulter un thérapeute, un oncologue, un ophtalmologue et un neurologue.

S'il existe des preuves pour un examen plus poussé prescrit:

  • test pour identifier le niveau d'activité des réflexes tendineux;
  • test de sensibilité;
  • tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique.

Avec l'aide de la tomographie, ils peuvent non seulement confirmer l'existence d'un problème, mais également déterminer la taille de la tumeur et sa localisation exacte, ainsi que pour étudier les anomalies de la structure du cerveau.

Après avoir reçu les résultats des examens, le patient est hospitalisé et prescrit un traitement. Dans le processus de diagnostic doit également distinguer la tumeur des anévrismes, des kystes, des hématomes et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques.

Les antécédents du patient sont obligatoires, au cours desquels il est interrogé sur des plaintes, la présence de morbidité parmi les proches parents et d’autres facteurs pouvant influencer le diagnostic.

La consultation d'un neurologue est nécessaire pour déterminer les troubles neurologiques. Peut nommer une angiographie. Au cours de la procédure, un agent de contraste est injecté dans la veine et le degré d'apport de sang à la tumeur est évalué.

Méthodes de traitement

Pour vous débarrasser du processus pathologique, appliquez différentes méthodes. Avec l'aide d'un traitement médicamenteux, la maladie ne peut pas être éliminée. Le plus efficace de ceux-ci est la chirurgie. Pour se débarrasser de la tumeur pendant une longue période ne peut être que si vous pouvez l'enlever complètement. Mais les neurochirurgiens n'y parviennent pas toujours.

Si les tissus tumoraux germent dans les tissus du ventricule, ils ne peuvent pas être complètement éliminés. Dans cette situation, essayez de retirer autant que possible le tissu pathologique. L'opération vous permet de restaurer un courant CSF normal.

Une certaine partie de l'os occipital et une partie de la première vertèbre cervicale peuvent être retirées. Après la chirurgie, la pression sur le tronc cérébral ne sera pas aussi forte et le mouvement du liquide céphalo-rachidien sera amélioré.

Si l'étude histologique a montré que la tumeur est maligne, la radiothérapie est nécessaire pour détruire les cellules cancéreuses. Dans certains cas, chimiothérapie avec l'utilisation de médicaments cytotoxiques. Les procédures qui seront utilisées pour corriger le problème dépendent du type de néoplasme cérébelleux.

Pour accélérer le processus de guérison, ils peuvent traiter avec:

  • radiochirurgie;
  • immunothérapie;
  • thérapie génique.

La plupart des méthodes utilisées pour éliminer les cellules cancéreuses ont un effet négatif sur les cellules saines. Par conséquent, après un tel traitement, un certain nombre d'effets secondaires apparaissent.

La symptomatologie de la maladie entraîne une détérioration significative de la qualité de vie du patient. Par conséquent, afin de soulager ses souffrances, il lui prescrit des médicaments antiémétiques hormonaux raffermissants, ainsi que des moyens d'éliminer les maux de tête et les vertiges.

Il est possible de guérir une tumeur dans le cervelet, mais seulement si les tissus pathologiques sont complètement enlevés, ce qui ne garantit pas totalement l'absence de rechute.

Le pronostic de cette pathologie dépend du type de tumeur. Avec les néoplasmes bénins, il y a une chance pour une vie bien remplie dans le futur. Si la tumeur comprime les structures cérébrales, le risque de décès augmente.

En cas de récurrence de la maladie peut nécessiter une intervention chirurgicale répétée.

En présence d'une tumeur maligne après le traitement, le patient peut vivre de 1 à 5 ans.

Mesures préventives qui réduiraient le risque de morbidité, non. La seule chose à faire est de mener une vie saine et de faire l’objet d’un examen régulier en vue de la détection rapide des infractions.