Causes, symptômes et traitement de l'atrophie des zones temporales frontales

Secouant

La fréquence d'apparition d'une maladie telle que l'atrophie des zones fronto-temporales est assez faible, mais la possibilité que cette pathologie se produise doit être prise en compte par les neurologues lorsqu'un patient présente des symptômes pertinents. La maladie survient souvent pendant l'enfance, après la fin du stade initial de la formation du système nerveux central, ainsi que jusqu'à l'âge de 55 ans.

Les phénomènes atrophiques, même de gravité modérée, conduisent à l'apparition de certains symptômes mentaux de la maladie. Le stade initial de l'atrophie ne se manifeste pas dans la plupart des cas. Il est possible d'identifier la maladie au premier stade uniquement en effectuant un tomodensitomètre ou un tomographe à résonance magnétique dans le cadre d'un examen de routine ou d'une enquête sur une autre maladie.

C'est important! Une restauration complète de la structure du tissu nerveux ne se produit pas, même avec un traitement opportun, mais une thérapie compétente permet dans la plupart des cas d’arrêter ou de ralentir la progression de la maladie, ainsi que de compenser les altérations des fonctions corporelles.

Causes des phénomènes atrophiques des régions fronto-temporales

L'atrophie des lobes temporaux du cerveau, ainsi que ses divisions frontales, peut survenir pour un certain nombre de raisons, telles que:

  • Troubles circulatoires du tissu cérébral
  • Hypoxie chronique
  • Activation de facteurs pathogéniques congénitaux
  • Blessures et opérations neurochirurgicales
  • Effets toxiques des substances toxiques, de l'alcool éthylique et de certains médicaments
  • Changements dans le corps liés à l'âge

Outre les causes directes de la maladie, de nombreux facteurs précipitants jouent un rôle important dans la formation d'atrophies, notamment le tabac à fumer et les herbes contenant des cannabinoïdes (marijuana), l'abus prolongé d'alcool, l'âge avancé, l'artériosclérose cérébrale, l'hydrocéphalie, les conditions de travail avec un long séjour dans un environnement pauvre en oxygène. Les plus dangereuses sont les conditions associées à un apport insuffisant en oxygène au cerveau, car le tissu nerveux se caractérise par une réaction extrêmement aiguë et rapide à l'hypoxie.

Le risque de développer la maladie dépend également des capacités de régénération du patient. Ainsi, deux personnes avec des données initiales similaires peuvent réagir de manière absolument différente à l’effet du même facteur pathogénétique.

Signes cliniques d'atrophie des zones fronto-temporelles

La pathologie des zones temporo-frontales du cerveau, associée à ses phénomènes atrophiques, présente un certain nombre de caractéristiques cliniques caractéristiques. Le développement de la maladie se produit comme suit:

  1. Le stade initial. En règle générale, il n’existe pas de symptomatologie clinique à ce stade, mais il se produit un développement rapide du processus pathologique et sa transition vers le deuxième stade de la maladie.
  2. La deuxième phase de la maladie est caractérisée par une détérioration rapide de la communication du patient avec d'autres personnes. Dans ce cas, le patient devient en conflit, incapable de percevoir correctement les critiques, saisit le fil de la conversation.
  3. Au début du troisième stade de la maladie, le patient perd progressivement le contrôle de son comportement. Des éclats de rage ou de tristesse injustifiés peuvent se produire, les actions deviennent parfois asociales.
  4. La quatrième étape conduit à une perte de compréhension de l’essence des événements, des exigences des personnes qui les entourent.
  5. Car le stade final de la maladie est caractérisé par un manque de sensibilité émotionnelle. Les événements qui se produisent ne sont plus compris par le patient et ne peuvent susciter aucune émotion en lui.

Selon les zones touchées du lobe frontal du patient, même aux premiers stades de la maladie, des troubles de la parole, de la léthargie, de l'apathie ou de l'euphorie, de l'hyperactivité sexuelle, certains types de manie peuvent survenir. Ce dernier facteur rend souvent le patient socialement dangereux, ce qui est une indication de son hospitalisation dans un hôpital psychiatrique.

Lorsque l'apport sanguin au cerveau et à la tête est altéré dans son ensemble, une atrophie du muscle temporal, qui survient chez un certain nombre de patients, peut être un signe diagnostique. Cependant, cette fonctionnalité doit être traitée avec prudence.

Thérapie des phénomènes atrophiques du cerveau

C'est important! Le traitement des phénomènes atrophiques des régions fronto-temporales du cerveau s'effectue dans deux domaines principaux, tels que la correction de l'état psycho-émotionnel du patient et le ralentissement de la dynamique de la maladie.

Afin de corriger l'état psycho-émotionnel, des groupes de médicaments tels que les antidépresseurs et les antipsychotiques peuvent être utilisés. Lors de l'utilisation de tels fonds chez des patients âgés et chez les enfants, un ajustement de la posologie est obligatoire. Sinon, le développement possible d'effets secondaires et l'aggravation de l'état du patient.

Un peu de ralentissement du processus d’atrophie est possible avec l’aide de médicaments nootropes, dont l’utilisation conduit à une amélioration de l’approvisionnement en sang des tissus cérébraux en nutriments et en oxygène. Malheureusement, il est extrêmement rare d'arrêter complètement le processus pathologique. Pendant 8 à 10 ans, cela conduit à une dégradation complète ou presque complète d'une personne en tant que personne, ainsi qu'à une violation de certaines fonctions somatiques.

L'hospitalisation des patients atteints de démence frontale n'est pas une condition préalable au traitement, elle est effectuée uniquement en fonction d'indications (danger social, absence de tuteur). À la maison, le patient doit assurer une atmosphère calme et un suivi constant de ses activités.

Symptômes et traitement de l'atrophie cérébrale

Atrophie cérébrale chez l'adulte et l'enfant, accompagnée d'une mort cellulaire dans le cortex prédominant et de l'apparition de signes cliniques caractéristiques avec formation d'un déficit neurologique. Malgré le grand nombre de traitements disponibles, il est très difficile d'arrêter ce processus. Beaucoup de gens s'inquiètent de combien de temps vivent-ils avec une atrophie cérébrale? En règle générale, la maladie n'affecte pas l'espérance de vie, mais réduit considérablement sa qualité.

Causes de développement et classification de l'atrophie cérébrale

Le développement de changements dégénératifs dans les neurones est le plus souvent observé avec l'âge. Cependant, il existe des preuves de l'apparition d'une atrophie cérébrale chez le nouveau-né, ce qui ne peut s'expliquer par des modifications séniles du métabolisme et du trophisme des tissus corporels. Selon les dernières données, l'apparition d'une telle maladie s'explique par l'interaction dynamique de trois groupes de facteurs: facteurs héréditaires, facteurs environnementaux et facteurs internes du corps.

Les causes de l'atrophie cérébrale peuvent être organiques: lésions infectieuses et toxiques des tissus du système nerveux central (encéphalite et méningite), processus tumoraux de cette localisation, lésions cérébrales traumatiques, etc.

Sur la base de dommages aux structures du système nerveux central, une atrophie corticale du cerveau et diffuse sont isolées. La première est associée à des modifications dégénératives du cortex des hémisphères cérébraux et une atrophie diffuse du cerveau est associée à l'apparition de foyers de dégénérescence dans diverses structures du système nerveux.

Les principales manifestations de l'atrophie cérébrale

Les signes d'atrophie cérébrale sont associés à la dégénérescence progressive des neurones de diverses localisations. À cet égard, les symptômes s'aggravent avec le temps et ne peuvent pratiquement pas être traités.

L'atrophie cérébrale la plus courante du cerveau, qui présente des manifestations spécifiques en fonction de la localisation de la lésion. Avec le développement de l’atrophie des lobes frontaux du cerveau, les premiers symptômes sont des modifications de la personnalité d’une personne avec l’apparition de troubles cognitifs (diminution de l’attention, capacité de mémorisation et de traitement des informations, etc.) et motrices (modifications de la parole du patient, altération de la motricité fine des membres et surtout des doigts.) compétences.

C'est important! L'atrophie des lobes temporaux du cerveau peut être accompagnée de perturbations dans le domaine de l'équilibre, de l'orientation dans l'espace, ainsi que des troubles de l'audition et du traitement de la parole.

En outre, les symptômes de l'atrophie cérébrale peuvent inclure:

  1. Déficience cognitive (altération de la mémoire, processus de fabrication de l'information, élocution, etc.).
  2. Troubles de la motricité avec modifications du tonus musculaire et de la coordination dans l'espace.
  3. Troubles autonomes (changements de pression, tachy ou bradycardie, faible tolérance aux températures basses ou élevées, etc.).

Toutes les manifestations possibles de l'atrophie cérébrale sont très difficiles à décrire, car la localisation possible du processus pathologique n'est pas limitée et peut être à la fois simple et multiple.

Traitement de la maladie

Le traitement de l’atrophie cérébrale est une tâche complexe, dont le médecin traitant doit s’occuper après un examen approfondi du patient. Il est très important de créer une atmosphère calme et confortable pour une personne malade, à la maison comme au travail. Il n'est pas recommandé de changer radicalement son mode de vie, car les changements dégénératifs initiaux dans ce cas progressent beaucoup plus rapidement.

Les méthodes de traitement de la toxicomanie comprennent:

  • sédatifs et tranquillisants légers;
  • les antidépresseurs;
  • nootropiques;
  • médicaments vasculaires.

Les deux premiers groupes de médicaments (amitriptyline, fluoxétine, paraxétine, etc.) visent à normaliser le travail du système nerveux et à lutter contre l'anxiété et l'anxiété du patient. Leur objectif permet d'améliorer le pronostic de l'atrophie cérébrale.

Les préparations du groupe des nootropes (Piracetam, Nootropil, Fenotropil, etc.) améliorent le métabolisme du tissu nerveux, protègent les cellules des effets toxiques et de la mort, ce qui contribue à réduire le taux de progression des symptômes de cette maladie.

En raison du fait que l'atrophie des vaisseaux cérébraux est souvent à la base de cette maladie, des préparations vasculaires (Actovegin, Cerebrisid, etc.) améliorant la nutrition de la paroi vasculaire et l'irrigation sanguine du système nerveux central sont utilisées pour la traiter.

Lorsque les premiers symptômes de détérioration du cerveau apparaissent, il est nécessaire de contacter votre médecin pour obtenir des mesures de diagnostic et un traitement rapide pour arrêter le développement de modifications dégénératives du cortex cérébral.

Atrophie cérébrale: causes et facteurs de développement, symptômes, traitement, pronostic

L'atrophie cérébrale est une pathologie grave lorsque des changements irréversibles se produisent dans le système nerveux, lorsque des cellules meurent et que les connexions entre elles sont définitivement perdues. Le cerveau est réduit en taille et en masse et n'est pas en mesure de remplir pleinement toutes les fonctions qui lui sont assignées. L'atrophie est plus souvent détectée chez les personnes âgées, principalement chez les femmes.

Ce n’est un secret pour personne que le système nerveux central est la principale source d’impulsions pour l’organisme tout entier, qui régulent le fonctionnement des organes et des systèmes internes. Et si la fonction motrice et la sensibilité peuvent être préservées pendant un long moment au cours des processus atrophiques du cerveau, l'intellect en souffre assez tôt. Une variété de capacités qui déterminent l'activité nerveuse supérieure sont associées au travail du cortex cérébral (substance grise), qui est principalement affecté par une atrophie.

L’atrophie cérébrale est une affection progressivement évolutive et irréversible, dans laquelle le traitement ne peut que ralentir l’apparition des symptômes. À la fin, une démence grave (démence) se développe toujours, de sorte que la maladie constitue une menace sérieuse pour l’adaptation sociale et la vie du patient. Le lourd fardeau de la responsabilité incombe aux membres de la famille du patient, car ils s’occuperont d’un membre de la famille qui mourra simplement sans aide.

exemple d'atrophie cérébrale dans la maladie d'Alzheimer

En tant que maladie indépendante, certains syndromes génétiques, malformations congénitales, provoquent une atrophie cérébrale, mais les facteurs externes - radiation, traumatismes, neuroinfection, intoxication, etc. - sont beaucoup plus susceptibles de provoquer une atrophie. Il complique l'évolution de l'athérosclérose, de l'hypertension, du diabète sucré, mais est observé beaucoup plus souvent que l'atrophie primaire. Nous considérerons à la fois la première version de la maladie et l’atrophie comme une complication d’une autre pathologie.

Causes et types d'atrophie cérébrale

Les causes de l'atrophie cérébrale sont diverses, souvent combinées et exacerbant mutuellement leur influence. Parmi eux, les plus importants sont:

  • Anomalies génétiques, syndromes chromosomiques héréditaires, mutations spontanées;
  • Exposition aux radiations;
  • Lésion cérébrale;
  • Neuroinfection;
  • L'hydrocéphalie;
  • Pathologie cérébrovasculaire.

L'atrophie primaire du cerveau est généralement associée à des anomalies génétiques, dont la maladie de Pick, héréditaire, en est un exemple clair. La maladie se développe souvent sans signes antérieurs de dégradation de l'activité nerveuse, les vaisseaux cérébraux peuvent ne pas être affectés et fonctionner correctement. L'atrophie progressive du cortex cérébral se manifeste par toutes sortes de troubles du comportement, une nette diminution de l'intelligence, allant jusqu'à la démence complète. La maladie dure environ 5 à 6 ans, après quoi le patient décède.

Les rayonnements ionisants peuvent provoquer la mort des neurones et l'atrophie des tissus cérébraux, ce qui est toutefois assez difficile à retracer. Ce facteur est généralement associé au reste. Les lésions cérébrales traumatiques graves, accompagnées de la mort du tissu cérébral, entraînent des processus atrophiques dans la région endommagée.

Des neuroinfections (encéphalite, maladie de Kuru, méningite) peuvent survenir lors de lésions neuronales aiguës et, après l’élimination de l’inflammation, une hydrocéphalie persistante se développe. L'accumulation de CSF en excès dans la cavité crânienne provoque une compression du cortex cérébral et des modifications atrophiques. L'hydrocéphalie est possible non seulement à la suite de lésions cérébrales infectieuses, mais également lors de malformations congénitales, lorsqu'un volume important de liquide céphalo-rachidien ne quitte pas le système ventriculaire du cerveau.

La pathologie cérébrovasculaire devient épidémique et le nombre de patients augmente chaque année. Après les tumeurs et les pathologies cardiaques, les maladies cérébrovasculaires occupent le troisième rang mondial en termes de prévalence. Une perturbation du flux sanguin dans le cerveau due à des lésions vasculaires athéroscléreuses, une hypertension artérielle impliquant des artères et des artérioles conduit à des processus dystrophiques irréversibles et à la mort des neurones. Il en résulte une atrophie cérébrale progressive allant jusqu'à la démence.

L’ischémie cérébrale due à des facteurs vasculaires est l’une des principales causes de l’atrophie.

En cas d'hypertension artérielle, l'augmentation de la pression a un effet systémique, les vaisseaux de petit calibre sont endommagés dans toutes les parties du cerveau et, par conséquent, l'atrophie est diffuse. L'hydrocéphalie est généralement accompagnée des mêmes modifications. Une plaque d'athérosclérose ou un thrombus localisé dans un vaisseau spécifique provoque une atrophie d'une partie distincte du cerveau, qui s'exprime principalement par des symptômes focaux.

Il est impossible de ne pas prendre en compte les dommages toxiques au cerveau. En particulier, les effets de l’alcool, substance neurotrope la plus courante. L'abus d'alcool provoque des dommages au cortex cérébral et la mort des neurones. En présence d'une prédisposition génétique à l'atrophie, à des lésions acquises des vaisseaux sanguins du cerveau, l'alcool devient encore plus dangereux, car il provoque une augmentation des symptômes de démence.

L'atrophie cérébrale peut être à la fois limitée (focale), localisée dans une partie spécifique du cerveau (généralement les lobes frontaux et temporaux) et diffuse, caractéristique de la démence sénile et de l'atrophie cérébrovasculaire.

Avec la défaite du cortex cérébral, on parle d’atrophie corticale. Dans ce cas, les symptômes d'intelligence et de comportement altérés seront mis en évidence. La substance blanche souffre un peu moins fréquemment, les causes de dommages pouvant être des accidents vasculaires cérébraux, des blessures, des anomalies héréditaires. La matière blanche est plus résistante aux conditions défavorables que la croûte, qui est apparue beaucoup plus tard au cours du processus d’évolution, est plus complexe et, par conséquent, il est très simple d’endommager un mécanisme aussi subtil.

L'atrophie cérébrale est possible chez les adultes et les enfants. Chez les enfants, la maladie survient généralement à la suite de malformations congénitales du système nerveux central et de traumatismes à la naissance et se manifeste dans les premiers mois et les premières années de la vie. L'atrophie progressive du cerveau ne permet pas au bébé de se développer normalement, non seulement l'intellect, mais aussi la sphère motrice sont affectés. La prévision est défavorable.

Manifestations d'atrophie cérébrale

Sans examiner la variété des causes de l'atrophie, ses manifestations sont en grande partie stéréotypées et les différences ne concernent que la localisation prédominante du processus dans un lobe ou un hémisphère spécifique du cerveau. Le résultat final est toujours une démence sévère (démence).

Les signes d'atrophie cérébrale sont réduits à:

  1. Changements de comportement et troubles mentaux;
  2. Diminution de l'intelligence, de la mémoire, des processus de pensée;
  3. Déficience du mouvement.

Aux premiers stades du développement de la maladie, les symptômes de lésions de l'écorce prédominent sous la forme de dérives comportementales non motivées, d'actions inadéquates que le patient lui-même n'est pas en mesure d'évaluer et d'expliquer. Réduction des critiques envers eux-mêmes et leur entourage. La négligence, l'instabilité émotionnelle, la tendance aux dépressions apparaissent, la motricité fine en souffre. Le changement central de l'atrophie cérébrale est une violation de la fonction cognitive et de l'intelligence, qui se manifeste à un stade précoce de la maladie.

Au fil du temps, les symptômes augmentent régulièrement, l'intellect et la mémoire sont fortement réduits, la parole est perturbée, ce qui peut devenir incohérent et incohérent. Le patient perd non seulement ses compétences professionnelles, mais aussi sa capacité à se servir soi-même. Des activités familières telles que manger ou aller aux toilettes deviennent une tâche difficile, voire impossible, qui nécessite une aide extérieure.

Le nombre de plaintes avec une intelligence décroissante diminue, car le patient ne peut pas les évaluer et les reproduire correctement, elles ne peuvent donc pas être un indicateur du degré de lésion cérébrale. Au contraire, moins un patient se plaint, plus le degré d'atrophie est difficile.

Un patient présentant une atrophie cérébrale n'est pas orienté dans l'espace, peut facilement se perdre, est incapable de donner son nom, son adresse personnelle, est sujet à des actions inexpliquées pouvant être dangereuses pour le patient lui-même et pour son entourage.

Le degré extrême d’atrophie s’accompagne d’une dégradation complète de la personnalité et du développement physique, de démence ou de démence, lorsque le patient ne marche pas, ne peut pas manger et se boit, parle de manière cohérente et effectue les actions les plus simples. Dans les formes héréditaires d’atrophie cérébrale, ce stade débute plusieurs années après l’apparition de la maladie, et en pathologie vasculaire, une démence complète peut durer 10 à 20 ans.

instantané: un exemple de progression de l'atrophie cérébrale

Au cours de l'atrophie cérébrale progressive, il est possible d'allouer plusieurs étapes:

  • La première étape est accompagnée par des modifications minimes du cerveau, l’activité vitale du patient n’est pas limitée, il effectue son travail habituel et est apte. Une certaine diminution des fonctions cognitives prévaut dans la clinique - la mémoire est perturbée, des tâches intellectuelles difficiles sont gênées. Peut-être changer de démarche, vertiges, maux de tête. Les anomalies psycho-émotionnelles sont courantes: tendance à la dépression, instabilité émotionnelle, pleurs, irritabilité, etc. Les symptômes décrits peuvent être attribués à des changements liés à l'âge, à la fatigue, à des facteurs professionnels, au stress. À ce stade, il est très important de suspecter l'apparition d'une atrophie cérébrale, car un traitement rapidement instauré peut ralentir la progression de la maladie.
  • Au cours de la deuxième étape, les symptômes sont aggravés, le patient a besoin d'indices lors de l'exécution de tâches intellectuelles et les troubles comportementaux et mentaux progressent. Augmente les symptômes neurologiques sous la forme de troubles du mouvement, d'altération de la coordination des mouvements. Perte de capacité à contrôler leurs actions, il y a une tendance à des actions et des actions non motivées. En règle générale, avec une atrophie modérée, on observe une diminution persistante de la capacité de travail et une adaptation sociale en souffre.
  • Avec une atrophie cérébrale grave, les symptômes de dommages au système nerveux central progressent: la marche et la motilité sont perturbées, la capacité de parler, d’écrire et les actions les plus simples sont perdues. Le patient oublie le but des objets de la vie quotidienne. La clinique a prononcé des troubles mentaux allant de l'excitation soudaine à l'apathie et à l'abulia (absence totale de désir). Il y a souvent une incontinence urinaire, une violation du réflexe de déglutition. Une inadaptation grave conduit à une invalidité permanente, à la maîtrise de soi et au contact avec le monde extérieur. Un patient en état de démence nécessite une surveillance et des soins constants.

En plus des symptômes habituels, l’atrophie cérébrale est accompagnée de signes de dommages à une partie spécifique du système nerveux. Ainsi, l'implication des lobes frontaux se traduit par des violations du comportement et de l'intelligence, des troubles de la personnalité (secretivité, actions non motivées, actes démonstratifs, agressivité, etc.) sont prononcés.

Lorsque le cervelet est endommagé, la marche, la motilité, la parole et l’écriture sont perturbés, des vertiges, des maux de tête accompagnés de nausées et même de vomissements apparaissent. Une diminution de l'audition et de la vision peut survenir.

Avec l'atrophie du cortex cérébral, l'intelligence et le comportement sont principalement affectés, tandis que la mort des globules blancs entraîne des déficiences motrices, notamment des parésies et des paralysies, ainsi que des troubles de la sensibilité.

Lorsque l'atrophie diffuse est généralement la défaite la plus prononcée de l'hémisphère dominant du cerveau, chez les droitiers - la gauche, alors qu'elle souffre de la parole, de la pensée logique, de l'écriture manuscrite, de la perception de l'information et de sa mémorisation.

Traitement de l'atrophie cérébrale

Il est impossible de se débarrasser complètement de l'atrophie cérébrale, la maladie progresse régulièrement et conduit à une démence sévère. Le traitement de l'atrophie cérébrale vise à améliorer les processus métaboliques dans les tissus cérébraux, la transmission nerveuse entre les neurones, la circulation sanguine dans les vaisseaux qui alimentent le cerveau.

En plus de prescrire des médicaments, le patient doit créer les conditions les plus confortables, de préférence à la maison, dans un environnement familier. Beaucoup pensent que plus tôt un patient se rendra dans un hôpital ou dans un établissement spécialisé pour les patients atteints de démence, plus tôt cette amélioration se produira. Ce n'est pas tout à fait vrai. Il est important pour un patient souffrant d’une atrophie cérébrale unique dans un environnement bien connu et une atmosphère amicale. L’aide et le soutien des proches, la communication et les activités sont d’une importance non négligeable.

Le traitement médicamenteux de l'atrophie cérébrale comprend:

  1. Médicaments nootropes - piracétam, fezam, etc.
  2. Les médicaments qui améliorent la circulation sanguine dans le cerveau - Cavinton;
  3. Vitamines B;
  4. Antidépresseurs, tranquillisants;
  5. Médicaments antihypertenseurs;
  6. Diurétique;
  7. Signifie normaliser le métabolisme des lipides;
  8. Agents antiplaquettaires.

Étant donné que l’atrophie cérébrale chez les patients âgés progresse souvent en raison d’une hypertension artérielle et d’une athérosclérose cérébrale, la normalisation de la pression artérielle et les indicateurs du métabolisme des graisses devraient constituer un élément essentiel du traitement.

En tant qu'antihypertenseurs, les médicaments du groupe des IEC et des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (énalapril, lisinopril, losarel) sont les plus populaires pour cette catégorie de patients.

Des moyens normalisant les indicateurs du métabolisme des graisses (statines) et des agents antiplaquettaires (aspirine, carillons, clopidogrel) sont nécessaires pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et une tendance à la thrombose.

Si l'hydrocéphalie est la cause de l'atrophie, des médicaments diurétiques peuvent être prescrits pour réduire le volume du liquide céphalorachidien et réduire la pression intracrânienne.

Les changements atrophiques dans le cerveau s'accompagnent d'une variété de réactions comportementales, d'une instabilité émotionnelle et de la dépression. Il est donc conseillé de prescrire des antidépresseurs et des sédatifs. Il peut s’agir de la valériane, l’agripaume, l’afobazole, en vente libre dans une pharmacie et d’autres médicaments prescrits par un neurologue ou un psychothérapeute.

Les vitamines du groupe B, ainsi que A, C, E, possédant des propriétés antioxydantes, aident à améliorer les processus métaboliques dans les tissus nerveux. Des médicaments nootropes et vasculaires sont prescrits pour tous les types de changements ischémiques cérébraux et d'atrophie (piracétam, trental, cavinton, actovegine, mildronate, etc.). Ces médicaments peuvent être appliqués simultanément en différentes combinaisons, mais il est obligatoire sur rendez-vous d'un spécialiste.

Les approches chirurgicales peuvent être appliquées à un problème apparemment purement thérapeutique tel que l’atrophie cérébrale. Par exemple, lors de la fermeture de la lumière de gros vaisseaux présentant une plaque d'athérosclérose ou un thrombus, il est possible d'effectuer une endoprothèse vasculaire ou de retirer le segment d'artère affecté. Dans les formes graves d'hydrocéphalie occlusive, des opérations de dérivation sont décrites, visant à extraire l'excès de LCR, qui presse le cerveau de la cavité crânienne.

Le pronostic de l'atrophie cérébrale ne peut être qualifié de favorable, car la maladie est incurable et le processus de mort neuronale, une fois lancé, ne peut être stoppé. Les formes pathologiques héréditaires sont particulièrement dangereuses, leur progression rapide entraînant la mort du patient en quelques années. L'atrophie cérébrale a toujours le même résultat - démence grave et décès, la différence ne concerne que la durée de la maladie.

Dans les variantes génétiques, l'espérance de vie est de plusieurs années à partir du début des processus atrophiques, mais la pathologie vasculaire cérébrale peut atteindre 10 à 20 ans. Traitement en temps opportun ne peut pas se débarrasser de la pathologie, mais il peut quelque peu ralentir les modifications du tissu nerveux et prolonger la période sinon du travail, du moins une adaptation sociale d'un niveau acceptable.

Traitement des changements atrophiques dans le cerveau

Avec la mort lente des neurones (traitement, stockage, transmission d'informations à des cellules excitables électriquement), des modifications atrophiques du cerveau se développent - une atrophie cérébrale. Cela provoque des dommages au cortex ou au cerveau sous-cortical. Ce trouble survient généralement chez les personnes âgées, la majorité des patients étant des femmes.

L'atrophie peut survenir dans les 50 à 55 ans et se terminer par une démence complète. Ceci est attribué à l'assèchement de la masse cérébrale due au processus de vieillissement. Mais parfois, la pathologie est observée dans l'enfance. Les raisons de son apparition sont nombreuses. Le traitement est généralement prescrit symptomatique, car il s’agit d’une maladie évolutive et incurable.

Types de pathologie

Il y a plusieurs types d'atrophie:

  • Multisystème, caractérisé par des modifications du cervelet, du liquide céphalo-rachidien, du tronc cérébral. Le patient présente des troubles végétatifs, un dysfonctionnement érectile, une démarche instable, une forte augmentation de la pression, des tremblements des membres. Souvent, les symptômes de la pathologie sont faussement confondus avec d'autres maladies, par exemple la maladie de Parkinson.
  • Cortical, provoqué par la destruction des tissus du cortex cérébral due à des modifications neurologiques liées à l'âge. Les lobes frontaux sont souvent touchés. Le trouble est exprimé à un rythme croissant et se développe à l'avenir en démence sénile.
  • Subatrophie En effet, il se caractérise par une perte d'activité partielle d'une zone séparée ou de tout le lobe du cerveau. Si le processus s'est produit dans la section fronto-temporelle, le patient a des difficultés à entendre, à communiquer avec les gens et à avoir des problèmes cardiaques.
  • Atrophie diffuse. Premièrement, il présente des symptômes caractéristiques de modifications du cervelet, mais se manifeste plus tard par des signes plus spécifiques permettant de diagnostiquer une pathologie. Le trouble de la circulation cérébrale est aggravé et est considéré comme le type de transformation atrophique le plus défavorable.
  • La transformation corticale ou sous-corticale est causée par une thrombose et la présence de plaques athérosclérotiques, entraînant une privation d'oxygène et la destruction de neurones dans les régions pariétale et occipitale du cerveau. L'impulsion pour le développement de la pathologie est souvent une violation des processus métaboliques, de l'athérosclérose, des sauts de la pression artérielle et d'autres facteurs provoquants.

Symptomatologie

Les manifestations de la maladie dépendent fortement de la partie du cerveau touchée. L’atrophie cérébelleuse des zones sous-corticales présente les caractéristiques suivantes:

  • Au cours de la transformation dans la moelle oblongée, la respiration est altérée, les systèmes cardiovasculaire et digestif en souffrent et les réflexes protecteurs sont inhibés.
  • Les changements destructifs dans le cervelet se caractérisent par une altération du tonus musculaire et une coordination des mouvements.
  • Les réactions aux stimuli disparaissent en relation avec la mort des cellules du cerveau moyen.
  • Dommages au diencephale se manifestant par une thermorégulation altérée et un déséquilibre métabolique métabolique.
  • L'atrophie du cerveau antérieur n'est pas difficile à remarquer - toutes sortes de réponses réflexes aux stimuli sont perdues.

Des dommages compliqués aux cellules sous-corticales du tissu cérébral et de ses structures menacent la perte de capacité de vie et la mort future. Un degré similaire de changements atrophiques est rarement observé, principalement après des blessures graves ou des dommages aux grands navires.

L'atrophie du cortex cérébral est caractérisée par les caractéristiques suivantes:

  • Des difficultés avec le choix des mots justes pour l'expression des pensées, des sentiments.
  • Capacité réduite à l'autocritique et à la compréhension de l'actualité.
  • Difficulté à parler
  • Détérioration notable de la mémoire.
  • Pannes émotionnelles, nervosité.
  • Manque de désir de se soucier des autres.
  • Troubles de la motricité, modification de l'écriture pour le pire.
  • Perturbation de la psyché.

Le patient perd progressivement la capacité de reconnaître des objets et de comprendre quoi en faire. Il n'est pas orienté dans l'espace en raison de perturbations dans la mémoire. Il manifeste une manière atypique d'imiter les autres, une personne devenant facilement inspirée. À l'avenir, la folie se développe, caractérisée par la désintégration complète de la personnalité.

Étapes de la maladie

Premièrement, le patient remplit facilement les mêmes fonctions s’il ne nécessite pas d’effort mental. Les symptômes les plus courants sont:

  • Encerclant la tête.
  • Attaques de maux de tête.
  • Absence d'esprit
  • Inattention
  • La dépression.

Ces signes sont souvent attribués à des troubles vasculaires. Si, à ce stade, diagnostiquer la maladie et commencer un traitement compétent, cela aidera à ralentir considérablement le processus nécrotique.

Peu à peu, le patient affaiblit sa maîtrise de soi, son comportement devient étrange, il agit sans réfléchir, parfois il y a de l'agressivité. Des troubles de la coordination sont observés, la motricité fine en souffre. Capacité réduite d'adaptation sociale. La transformation dans le cerveau affecte la conscience de la parole. Les plaintes concernant leur état cessent à mesure que la perception et l'analyse d'événements réels changent.

La dernière étape est caractérisée par la destruction la plus grave du cerveau. L'atrophie cérébrale conduit à la démence. Le patient ne peut plus s'auto-entretenir, parler, lire et écrire. Les troubles mentaux sont remarqués.

Raisons

Dresser un tableau complet du développement de l’atrophie cérébrale jusqu’à présent échoué. Mais de nombreuses recherches d'experts indiquent que les principales causes de la maladie sont enracinées dans des pathologies génétiques. Beaucoup moins souvent, les symptômes de transformations se développent dans le contexte de déformations secondaires du tissu nerveux, provoquées par des stimuli externes.

Les causes congénitales incluent:

  • L'hérédité.
  • Les virus et les infections qui ont frappé l'enfant dans l'utérus.
  • Mutations chromosomiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral est la maladie de Pick, qui se développe chez l'adulte. C'est un trouble rare et progressif qui endommage les lobes frontaux et temporaux. L'espérance de vie moyenne après l'apparition de la maladie est de 5 à 6 ans. Une atrophie partielle des tissus se retrouve également dans les maladies suivantes:

  • La maladie d'Alzheimer.
  • Syndrome de parkinsonisme.
  • La maladie de Huntington.

Les raisons acquises comprennent:

  • L'abus d'alcool et la dépendance provoquant un empoisonnement chronique du corps.
  • Neuroinfections de nature chronique et aiguë.
  • Blessures, commotions cérébrales, chirurgie du cerveau.
  • L'hydrocéphalie.
  • Insuffisance rénale.
  • Ischémie
  • Athérosclérose
  • Rayonnement ionisant.

Les causes acquises d'atrophie cérébrale sont considérées comme conditionnelles. Chez les patients, ils ne sont pas observés plus de 1 dans 20 cas. Et avec les anomalies congénitales, ils provoquent rarement une maladie.

Diagnostics

La maladie est diagnostiquée par des méthodes instrumentales:

  • Tomographie par résonance magnétique, déterminant les dommages aux structures cérébrales. La procédure vous permet de diagnostiquer avec précision la maladie dans les premiers stades et de surveiller son évolution.
  • La tomodensitométrie, qui permet de détecter les maladies des vaisseaux cérébraux, permet de déterminer la localisation des tumeurs existantes et d’autres pathologies perturbant la circulation sanguine normale. La tomographie multispirale est considérée comme la plus informative. Au cours de cette enquête, il est possible de détecter même le stade initial de la subatrophie en raison de la transformation couche par couche de l'image de la zone à problèmes du cerveau.

Chez les enfants

L'atrophie cérébrale chez le nouveau-né est souvent causée par l'hydrocéphalie. Le trouble se traduit par une augmentation de la quantité de LCR, ce qui protège le cerveau de diverses blessures. Les raisons de cette condition sont nombreuses. La maladie se développe souvent dans l'utérus à cause de:

  • Les infections.
  • Virus.
  • Grossesse interrompue.

Parfois, les provocateurs sont des traumatismes à la naissance suivis d'une hémorragie cérébrale. Aussi une atrophie avec de graves changements cérébraux associés à une hypoxie, un conflit Rhésus, des troubles génétiques.

La pathologie peut être détectée par échographie. Après le diagnostic de l’enfant, celui-ci est hospitalisé car il a besoin d’un traitement sérieux qui consiste à éliminer les symptômes. La réadaptation nécessite beaucoup de temps et d’efforts, mais même au mieux, les conséquences affectent le développement mental et physique du bébé. La destruction compliquée du tissu cérébral conduit à la mort.

Thérapie

Les patients souffrant d'atrophie nécessitent des soins constants et l'attention de leurs proches. Le traitement de la maladie doit recevoir:

  • Antidépresseurs
  • Préparations apaisantes.
  • Tranquillisants légers.
  • Dans l'ischémie, les nootropiques sont prescrits.
  • Avec l’athérosclérose, les statines sont utilisées.
  • Avec thrombose accrue - agents antiplaquettaires.
  • Les diurétiques sont utilisés pour l'hydrocéphalie.
  • Pour améliorer les processus métaboliques prescrits thérapie par la vitamine.

Également utilisé des médicaments qui améliorent la circulation sanguine. Ils stimulent le processus de formation du sang, normalisent la circulation sanguine, suspendent la nécrose des tissus et leur fournissent de l'oxygène. En l'absence de contre-indications, le massage est prescrit pour améliorer la circulation sanguine et l'humeur psycho-émotionnelle du patient.

Étant donné que les personnes âgées développent souvent une atrophie due à l'athérosclérose et à des pics de pression artérielle, elles sont sûres de normaliser la pression artérielle et le métabolisme des lipides. Parmi les antihypertenseurs, on utilise les inhibiteurs de l'ECA et les antagonistes de l'angiotensine.

Lorsque des symptômes prononcés de la maladie apparaissent, le patient doit être dans les conditions de vie habituelles, entouré d’une atmosphère calme et favorable. Toute situation stressante peut aggraver la situation. Il est important de garantir à une personne la possibilité de faire des choses ordinaires, de se sentir nécessaire dans une famille, de ne pas changer ses habitudes et son mode de vie établi. Il a besoin d'une alimentation saine et équilibrée, d'un effort physique alternant avec du repos, en suivant le régime quotidien.

Prévention et alimentation

La bonne attitude, la participation active à la vie familiale, les tâches ménagères ont un effet positif sur l’état du patient et freinent le développement de la maladie. C'est ce que la plupart des professionnels expérimentés ont tendance à faire. Aidez à prévenir les maladies:

  • Rejet catégorique des mauvaises habitudes.
  • Activités sportives.
  • Bonne nutrition.
  • Surveillance quotidienne de la pression artérielle (un tonomètre est utilisé à cet effet et les indicateurs sont enregistrés dans un cahier).
  • Effort mental obligatoire (lire, résoudre des mots croisés).

L'alimentation joue un rôle important dans le maintien du cerveau au bon niveau. Aide à améliorer la fonction cérébrale:

  • Noix (noix, cacahuètes, amandes).
  • Fruits (de préférence frais).
  • Fruits de mer et poisson.
  • Céréales, son.
  • Produits laitiers fermentés.
  • Les verts

Il est souhaitable d'exclure du menu:

Une personne atteinte d'atrophie cérébrale ne doit pas abandonner, sachant qu'il s'agit d'une maladie qui ne peut être traitée avec des médicaments. Tôt ou tard, il y aura une détérioration. L'essentiel est de ralentir l'évolution de la maladie, de charger le corps et l'esprit, d'essayer de profiter de la vie et d'y participer le plus activement possible.

Qu'est-ce que l'atrophie cérébrale et comment la traiter?

L'atrophie cérébrale est le processus de nécrose de ses cellules, ainsi que la destruction des connexions qui connectent les neurones. Cette pathologie peut couvrir les zones corticales et sous-corticales, conduisant à la destruction complète de la personnalité et rendant impossible sa réhabilitation ultérieure.

Types de pathologie

Il y en a plusieurs, en fonction de l'emplacement et d'autres caractéristiques.

Atrophie des lobes frontaux du cerveau

Les stades initiaux des pathologies décrites ci-dessous sont accompagnés d'une atrophie des lobes frontaux et d'un certain nombre de signes spécifiques.

Maladie de Pick

Il se caractérise par la violation de l'intégrité des neurones dans les régions temporales et frontales du cerveau. Cela crée un tableau clinique reconnaissable, qui est corrigé par des méthodes instrumentales et vous permet de poser le diagnostic aussi précisément que possible.

Les premiers changements négatifs dans la maladie de Pick sont une diminution de l'intelligence et une détérioration de la capacité de mémorisation. Le développement ultérieur de la maladie entraîne une dégradation personnelle (le personnage devient anguleux, secret, aliéné).

Dans les mouvements et les expressions verbales, on observe la prétention, la monosyllabilité et la répétition constante de motifs.

Maladie d'Alzheimer

La démence sénile de type Alzheimer est moins caractéristique de l’apparition de troubles de la personnalité, bien que la mémoire et la pensée en souffrent autant que dans la maladie de Pick.

Dans les deux pathologies, la lésion se dilate progressivement, recouvrant complètement le cerveau.

Atrophie du cervelet du cerveau

Il est possible que la lésion des lésions dystrophiques soit localisée dans le cervelet. Dans le même temps, les sentiers restent intacts. Le symptôme le plus évident est la modification du tonus musculaire et l'incapacité de maintenir l'équilibre et de coordonner la position du corps.

L'atrophie cérébelleuse entraîne une perte de capacité à prendre soin de soi. Les mouvements perdent leur finesse et leur achèvement s'accompagne de tremblements intentionnels (résultant de l'accomplissement d'actions délibérées).

La parole devient lente et chante, l'écriture est staccato. L'atrophie supplémentaire s'accompagne d'épisodes de maux de tête et de vertiges plus fréquents et plus graves, de nausées et de vomissements, de somnolence et de surdité.

La pression intracrânienne augmente sensiblement, on détecte souvent la paralysie d'un des nerfs crâniens, ce qui peut entraîner une immobilisation des muscles de l'œil, un nystagmus (fluctuations rythmiques involontaires des pupilles), une énurésie, la disparition des réflexes naturels.

Atrophie du cerveau

Ce type de maladie peut être le résultat de l’âge et d’autres changements destructeurs. Si sa cause est la destruction physiologique, le traitement médicamenteux ne donne presque pas de résultats positifs et ne peut que légèrement ralentir le processus pathologique.

Dans d'autres cas, il est possible d'arrêter la destruction des neurones du cerveau en éliminant un facteur externe ou une maladie entraînant une atrophie.

Les dommages causés à la substance dans le genou du cerveau entraînent le développement d'une hémiplégie (paralysie musculaire sur un côté du corps). Un effet similaire donne une violation de la structure de la partie antérieure de la jambe postérieure (la région postérieure de cette section est responsable du maintien de la sensibilité).

Le patient ne peut pas effectuer d’actions ciblées et cesse de reconnaître les objets. En l'absence de traitement, des troubles de la parole se produisent, la fonction de déglutition est altérée, une clinique pyramidale est détectée (réflexes pathologiques de l'automatisme oral, main, pied, etc.).

Atrophie corticale du cerveau

Dans le processus affectant le cortex, les lobes frontaux sont principalement affectés, bien que la nécrose des tissus de toute autre zone du cerveau ne soit également pas exclue. Les signes évidents d'un état pathologique ne sont détectés que quelques années après le début de son développement.

Ce type de maladie est généralement rencontré par des personnes ayant atteint l'âge de 60 ans. Le manque d'assistance thérapeutique provoque l'apparition d'une démence sénile (observée avec la défaite de deux hémisphères à la fois).

La maladie d'Alzheimer conduit le plus souvent au développement d'une atrophie corticale bipolaire. Cependant, avec des destructions mineures, on peut compter sur la préservation relative des capacités mentales humaines.

Une atrophie corticale est souvent observée avec une encéphalopathie dyscirculatoire (une violation lentement progressive de la circulation cérébrale d'étiologies diverses).

La destruction de la substance corticale peut se produire non seulement chez les personnes séniles, mais aussi à un jeune âge avec une prédisposition génétique correspondante.

Atrophie cérébrale multisystémique

Le syndrome de Shay-Drager (atrophie multisystémique) entraîne une perte de la capacité de contrôler les fonctions végétatives du corps (niveau de tension artérielle, processus de miction). Parmi les autres signes de pathologie, on peut noter:

  • Syndrome de Parkinson;
  • l'hypertension;
  • membres tremblants;
  • instabilité en marchant, chutes inattendues;
  • problèmes de coordination;
  • diminution de l'activité motrice (syndrome acinetiquement rigide).

Pour les hommes, les changements atrophiques multisystèmes peuvent entraîner de nombreux cas de dysfonctionnement érectile. Le développement ultérieur de la pathologie entraîne l’apparition de trois nouveaux groupes de symptômes:

  • Parkinsonisme (distorsion de l'écriture, inconfort moteur);
  • pathologies du système urinaire et excréteur (incontinence, impuissance, constipation, etc.);
  • dysfonctionnement cérébelleux (vertiges, évanouissements, perte de coordination musculaire).

Il y a aussi une sensation de bouche sèche, des problèmes de transpiration, une vision double, un essoufflement et des ronflements.

Atrophie cérébrale diffuse

Se produit souvent sous l'action de maladies infectieuses, toxines, blessures, pathologies des organes internes et influences externes négatives. Les modifications diffuses - atrophiques réduisent l'activité cérébrale, privent une personne du contrôle de son comportement, rendant sa pensée incapable de critique.

Les symptômes dépendent de la localisation de la lésion, mais ressemblent d’abord à ceux qui se produisent lorsque les structures corticales du cervelet sont endommagées.

Atrophie de l'hémisphère gauche du cerveau

Elle s'accompagne de pathologies de la parole (dans la mesure où le patient commence à s'exprimer séparément), associées à une aphasie de type moteur. Si les zones temporelles sont principalement endommagées, la capacité de penser logiquement est perdue et les humeurs dépressives prévalent.

La perception visuelle change: une personne cesse de voir la totalité de l'image, ne distingue que des objets individuels. Cela le prive également de sa capacité à lire, écrire, compter, naviguer dans les dates et analyser des informations (y compris le discours qui lui est adressé, ce qui provoque des réponses comportementales inadéquates).

Tout cela conduit à des problèmes de mémoire. De plus, il peut y avoir une déficience motrice du côté droit du corps.

Atrophie du cerveau mixte

Dans ce cas, le cortex cérébral et les régions sous-corticales (sous-cortex) sont affectés. Le plus souvent, ce type de pathologie est détecté chez les femmes âgées de plus de 55 ans, bien qu'il puisse se produire même chez les nouveau-nés.

La principale conséquence et le principal symptôme de l'atrophie mixte est la démence progressive, qui affecte inévitablement la qualité de la vie. Si la maladie a été contractée dans l’enfance, il est fort probable qu’elle soit génétiquement déterminée ou provienne de l’irradiation.

L'état pathologique est accompagné de presque tous les symptômes de l'atrophie et, aux derniers stades de son développement, la personnalité est complètement dégradée.

Atrophie du parenchyme cérébral

C'est le résultat d'une hypoxie (une quantité insuffisante d'oxygène) et d'une carence en nutriments arrivant aux neurones. Cela conduit à une augmentation de la densité du noyau et du cytoplasme des cellules, ce qui entraîne une diminution de leur volume et provoque le développement de processus destructeurs.

La structure des neurones peut non seulement être atrophiée, mais également complètement détruite, et par conséquent, les cellules vont tout simplement disparaître, entraînant une diminution du poids du cerveau dans son ensemble.

Il peut également y avoir des problèmes de sensibilité de certaines zones du corps. L'atrophie parenchymateuse est fatale, de sorte qu'une personne peut vivre le plus longtemps possible, il faut lui prescrire un traitement médicamenteux symptomatique.

Atrophie alcoolique du cerveau

Cet organe est plus sensible aux effets de l'alcool, qui est capable d'influencer les processus métaboliques se déroulant dans les neurones, provoquant une dépendance chez l'homme.

L'atrophie alcoolique est toujours précédée de l'encéphalopathie du même nom. L'effet destructeur des produits contenant de l'alcool s'applique à:

  • cellules corticales sous-corticales;
  • fibres du tronc cérébral;
  • les vaisseaux sanguins (hémorragies, formations kystiques se produisent dans la zone du plexus);
  • déplacement, rides des cellules neurales et lyse de leurs noyaux.

Peu de temps après l'apparition de la maladie (en l'absence de traitement médicamenteux et de changement de mode de vie), l'atrophie peut être fatale.

Syndrome Makiafavi-Binyami, attribué séparément, qui survient lorsque l'alcool est consommé fréquemment et en grande quantité. Cela entraîne un gonflement du corps calleux, la disparition des gaines de myéline et la nécrose ultérieure des cellules nerveuses de la région.

Atrophie cérébrale chez les enfants

La probabilité de détecter une pathologie chez un enfant est petite (beaucoup moins que chez l'adulte), mais elle existe toujours. Cependant, il est difficile de diagnostiquer la présence de processus destructeurs au cours de cette période, car les symptômes sont soit totalement absents, soit partiellement manifestés et ne causent pas une grande anxiété aux parents.

Dans ce cas, les médecins parlent de changements limites ou sous-anthropiques. La maladie qui progresse est cachée, rend l'enfant conflictuel, irritable, retiré et nerveux. Une fois que la déficience mentale devient apparente, l’impuissance cognitive et physique peut devenir apparente.

Atrophie du cerveau chez le nouveau-né

Pour les nourrissons, le risque de maladie est plus réel en présence d'hydrocéphalie (drainage cérébral). Identifier pendant la grossesse peut être avec l'aide de l'échographie.

En outre, les causes de l'atrophie chez les bébés peuvent être:

  • perturbations de la formation intra-utérine du système nerveux central;
  • malformations;
  • maladies infectieuses (herpès et cytomégalie) apparues pendant la grossesse;
  • traumatisme à la naissance.

Après la naissance d'un tel bébé, il est placé dans l'unité de soins intensifs, où il est sous la surveillance constante d'un réanimateur et d'un neurologue. En raison de l’absence de méthode de traitement fiable, il est difficile de prévoir le développement futur de l’enfant et la probabilité de complications.

Étendue de la maladie

En fonction de la nature active et difficile du processus, et en tenant compte du tableau clinique général, il existe deux niveaux de pathologie.

Atrophie cérébrale au 1er degré

Le premier degré implique un dysfonctionnement minimal du cerveau. Elle se caractérise par la présence de symptômes focaux, c'est-à-dire de signes dont l'apparition dépend de la zone touchée.

Les étapes initiales du développement de la pathologie peuvent être complètement asymptomatiques. Dans ce cas, les patients s'inquiètent souvent d'autres maladies qui peuvent affecter directement ou indirectement le cerveau.

De plus, la personne commence périodiquement à tomber malade et à avoir des vertiges. Au fil du temps, les crises deviennent fréquentes et intenses.

Si au tout début de cette phase consulter un médecin et obtenir les soins médicaux nécessaires, le développement de la pathologie sera considérablement ralenti. Cependant, avec le temps, le traitement médicamenteux devra être modifié (augmentation de la dose, utilisation d'autres médicaments).

Atrophie cérébrale 2e degré

Au deuxième degré, il existe des signes évidents de la maladie, indiquant la destruction des structures cérébrales. En l'absence de traitement, le tableau clinique se dégrade nettement, entraînant une déficience cognitive, une diminution des capacités d'analyse, le développement de nouvelles habitudes et l'apparition d'autres symptômes typiques.

Progressivement, presque toutes les actions associées à la motricité fine (mouvements des doigts) deviennent inaccessibles au patient. La fonction motrice générale diminue également: la démarche et, en général, l'activité motrice ralentit. Ceci est aggravé par une mauvaise coordination dans l'espace.

Le self-service pose des problèmes: une personne oublie comment utiliser la télécommande, ne peut pas se peigner ni se brosser les dents. Il y a une habitude de copier les actions et les gestes des autres, car la capacité de penser de façon indépendante disparaît.

Causes de l'atrophie cérébrale

La maladie peut être déclenchée par:

  • infections virales ou bactériennes survenant pendant la grossesse;
  • anémie chronique;
  • mutations génétiques (facteur clé);
  • les troubles de l'âge entraînant une diminution du volume et de la masse du cerveau;
  • changements postopératoires;
  • pathologies associées;
  • exposition aux radiations;
  • accident vasculaire cérébral;
  • maladies infectieuses du cerveau (types aigus et chroniques);
  • consommation excessive d'alcool;
  • lésion cérébrale traumatique (TBI).

Symptômes d'atrophie cérébrale

Avec l'âge, les cellules du cerveau (ainsi que d'autres organes du corps) s'aggravent, leur destruction est reprochée. En conséquence, les symptômes de l'atrophie deviennent plus prononcés.

Aux premiers stades de la maladie chez l'homme, il est noté:

  • réduction d'invalidité;
  • violation de la mémoire et d'autres fonctions cognitives (conduit à l'impossibilité d'orientation dans l'espace);
  • léthargie émotionnelle et indifférence;
  • changements personnels;
  • ignorer le degré de moralité de leurs actions;
  • réduction du vocabulaire (le langage oral et écrit devient primitif);
  • processus de pensée improductif et non critique (les actions sont effectuées sans réfléchir);
  • violation de la motricité fine (écriture détériorée);
  • exposition à des suggestions;
  • incapacité à reconnaître et à utiliser des objets;
  • crises d'épilepsie (particulièrement caractéristiques des atrophies locales).

Diagnostics

Lors de l'examen du cerveau pour la détection précoce des foyers atrophiques, l'IRM (imagerie par résonance magnétique) est utilisée. Les méthodes de diagnostic suivantes peuvent également être utilisées:

  • examen du patient et obtention de données anamnestiques (selon le patient ou ses proches, un tableau de l'évolution de la maladie est dressé);
  • Examen aux rayons X des structures cérébrales (permet d'identifier les formations tumorales, les kystes, les hématomes et les foyers atrophiques);
  • tests cognitifs (identifier le niveau de réflexion et la gravité de l'état du patient);
  • Etude Doppler des vaisseaux dans les zones cervicale et céphalique.

Le neuropathologiste utilise les résultats obtenus pour établir un diagnostic précis et déterminer le déroulement du traitement ultérieur.

Thérapie

Si la maladie est d'origine génétique, il est impossible de s'en débarrasser. Les médecins ne peuvent soutenir le travail des systèmes et des organes du corps humain que pendant un certain temps. Cela suffira au patient pour mener une vie normale.

Les atrophies causées par les changements liés à l'âge nécessitent un traitement médical obligatoire, ce qui aidera à faire face aux principaux symptômes. De plus, le patient a besoin de soins et d'un minimum de stress ou de situations conflictuelles.

Les médecins prescrivent souvent des antidépresseurs et des tranquillisants. Le meilleur de tout, si le patient est quotidien dans des conditions normales pour lui et pour faire ses activités habituelles. Le maintien de sa santé peut également contribuer au sommeil de jour.

Faire face à des processus destructeurs est difficile. Dans la plupart des cas, la médecine moderne n'offre que des médicaments qui stimulent la circulation sanguine cérébrale et le métabolisme, mais ils ne contribueront pas à une guérison complète. Vous ne pouvez que retarder la détérioration inévitable de la situation. Le même effet est donné par certains remèdes populaires.

Aujourd'hui, les experts tentent de traiter l'atrophie avec des cellules souches extraites de la moelle osseuse. Cette méthode est considérée comme très prometteuse, elle est également utilisée pour des problèmes de nerf optique, de décollement de rétine et d’autres pathologies.

Selon le témoignage de certains patients, les cellules souches peuvent même sauver une personne d'un handicap. Cependant, la confirmation scientifique de cela pour le moment.

Prévention

La prévention de l'atrophie cérébrale maximisera l'espérance de vie en retardant le début du processus pathologique. Il y a plusieurs façons d'y parvenir:

  • traitement rapide des maladies chroniques;
  • des bilans réguliers;
  • maintenir un niveau acceptable d'activité physique;
  • éviter l'alcool et le tabagisme;
  • respect des principes d'une saine alimentation;
  • la normalisation du cycle veille-sommeil (le manque de sommeil pendant l'atrophie est extrêmement dangereux);
  • effectuer des actions visant à prévenir l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux (maintenir un poids corporel normal, traiter les maladies endocriniennes, activer les processus métaboliques).

En outre, vous devez contrôler le niveau de pression artérielle, renforcer le système immunitaire et éviter les situations stressantes.

Prévisions

Quels que soient le traitement et la cause de la pathologie, il est difficile de parler de pronostic. L'atrophie peut toucher n'importe quelle région du cerveau et entraîner des troubles irréversibles des fonctions motrices, visuelles et autres.

Bien que la maladie soit localement au début, elle se généralise ensuite (presque tout l'organe est atrophié). Depuis 20 ans, la pathologie se développe tellement qu'une personne acquiert une démence complète.

La mort de cellules cérébrales est un problème difficile à résoudre complètement car ce processus est en partie naturel et inévitable. Cependant, il existe une grande différence entre une atrophie cérébrale à 70 ans et à 40 ans. Dans le second cas, il est possible de juger du début intempestif de la destruction des cellules corticales et sous-corticales, ce qui nécessite le traitement obligatoire de spécialistes et le passage d'un traitement thérapeutique complémentaire.