Atrophie du cortex cérébral: classification, symptômes et traitement

Prévention

Atrophie cérébrale - processus de mort en phase de cellules cérébrales, destruction de composés neuronaux et de cellules nerveuses. Dans ce cas, des perturbations peuvent survenir dans le cortex ou dans le sous-cortex du cerveau humain.

L'atrophie du cortex cérébral survient souvent avec l'âge, et dans la plupart des cas, un tel diagnostic est posé chez le sexe faible.

Une violation peut survenir dans cinquante-cinq ans et se terminer par une démence.

Cela est dû au fait qu'avec le vieillissement, le volume et le poids du cerveau deviennent plus petits.

Il est à noter que cette déviation est caractéristique des lobes frontaux, qui contrôlent les fonctions exécutives. Ces fonctions incluent le contrôle, la planification, l'inhibition du comportement, les pensées.

Causes de la maladie

Une des principales causes de l'atrophie cérébrale est une prédisposition héréditaire à cette maladie. Mais une violation peut apparaître pour d'autres raisons:

  1. L'effet toxique de l'alcool, de certaines drogues et de médicaments. Dans le même temps, des dommages à la fois au cortex et aux formations sous-corticales du cerveau peuvent être observés.
  2. Blessures, y compris celles résultant du processus d’intervention neurochirurgicale. Un effet dommageable sur le tissu cérébral apparaît lorsque les vaisseaux sanguins sont comprimés et que des anomalies ischémiques apparaissent. En outre, cela peut apparaître en présence de formations bénignes, pincant les voies sanguines.
  3. Des manifestations ischémiques peuvent également survenir en raison d’une lésion importante des vaisseaux présentant des plaques athéroscléreuses, caractéristique des personnes âgées, qui entraîne une détérioration de la puissance du tissu nerveux et sa mort.
  4. Anémie chronique avec une diminution significative du nombre de globules rouges ou d'hémoglobine qu'ils contiennent. Cette déviation entraîne une diminution de la capacité du sang à attacher des molécules d'oxygène et à les amener aux tissus du corps, ainsi qu'au nerf. L'ischémie et l'atrophie apparaissent.

Cependant, il existe une liste de conditions propices à une telle violation:

  • faibles charges d'esprit;
  • tabagisme excessif;
  • l'hydrocéphalie;
  • hypotension chronique;
  • longue réception des substances qui rétrécissent les vaisseaux.

Types d'atrophie

Considérez quels types d’atrophie cérébrale sont:

  1. L'atrophie corticale du cerveau est le processus de la mort des tissus du cortex cérébral associé à des modifications de la structure du tissu nerveux liées au vieillissement ou à des troubles généraux survenant dans le corps du patient. Le plus souvent des lobes frontaux endommagés, mais il est possible la connexion au processus et à ses autres parties.
  2. L'atrophie cérébrale multisystémique est une maladie neurodégénérative croissante caractérisée par des lésions des ganglions de la base, du tronc cérébral, du cervelet, de la moelle épinière, du parkinsonisme exprimé, de l'ataxie cérébelleuse, de l'échec autonome et du syndrome pyramidal.
  3. Atrophie diffuse du cerveau - apparaît dans de nombreux processus d'origine différente, l'évolution est très variable. Initialement, la maladie se présente comme une violation du cervelet et ce n’est que plus tard que des signes spéciaux permettent d’identifier le processus pathologique primaire.
  4. Atrophie du cervelet cérébral - augmentation des troubles cérébelleux, associée à des manifestations de lésions à d’autres parties du système nerveux.
  5. Dépôts corticaux postérieurs sous forme de plaques et de plexus neurofibrillaires, provoquant la mort des cellules nerveuses dans les parties pariéto-occipitales du cerveau.

Une fracture de la base du crâne peut également causer une atrophie cérébrale et d’autres conséquences graves. Qu'est-ce que le neurome du nerf auditif - traitement, symptômes et signes, diagnostic de la maladie et autres informations nécessaires sur l'état pathologique.

Degrés d'atrophie

Le développement de la déviation se produit selon ce schéma:

  1. Stade initial ou atrophie du cerveau du 1 er degré - il n'y a aucun signe clinique, mais le trouble se développe rapidement et son passage au stade suivant de la maladie.
  2. La deuxième étape est une détérioration rapide de la communication du patient avec les autres. En même temps, une personne devient en conflit, ne peut normalement pas percevoir la critique, saisir le fil de la conversation.
  3. La troisième étape - le patient perd progressivement le contrôle de son comportement. Des éclats de colère ou de morosité déraisonnables peuvent apparaître, le comportement devient scandaleux.
  4. La quatrième étape - la perte de conscience de l'essence des événements, les exigences des autres.
  5. L'étape finale - le patient ne comprend pas ce qui se passe et ne provoque aucune émotion en lui.

Selon les zones touchées du lobe frontal, des troubles de l'élocution, une léthargie, une indifférence ou une euphorie, une hyperactivité sexuelle et certains types de manie peuvent apparaître au premier abord.

Le dernier moment rend souvent le patient dangereux pour la société, ce qui est une indication de son placement dans un hôpital psychiatrique.

Lorsque l'approvisionnement en sang du cerveau est perturbé, l'un des signes diagnostiques peut être la mort du muscle temporal, observée chez certains patients.

Symptômes d'atrophie cérébrale

Les symptômes existants de la lésion peuvent avoir des différences significatives, en fonction des parties de l'organe détruites. Lorsque l’atrophie du cortex est observée:

  • capacité réduite à penser et à analyser;
  • changement de tempo, ton et autres caractéristiques de la parole;
  • altération de la mémoire à une incapacité absolue de mémoriser quelque chose;
  • violation de la motilité des doigts;
  • la défaite des parties sous-corticales conduit à des symptômes plus graves.

Leur caractéristique dépend du but de la partie perturbée:

  • atrophie du bulbe rachidien - respiration altérée, activité cardiovasculaire, digestion, réflexes protecteurs;
  • lésions cérébelleuses - altération du tonus musculaire du squelette et de la coordination d'une personne;
  • mourant du cerveau moyen - la disparition de la réaction aux stimuli externes;
  • atrophie cérébrale intermédiaire - perte de capacité de thermorégulation, homéostasie, défaillance de l'équilibre des processus métaboliques;
  • atrophie du cerveau antérieur - perte de toutes sortes de réflexes.

Des dommages importants aux structures sous-corticales font souvent perdre au patient la capacité de maintenir sa vie de manière autonome, son hospitalisation et le décès futur.

Ce degré d'atrophie se produit très rarement, plus souvent après des blessures graves ou des lésions toxiques au tissu cérébral et aux gros vaisseaux sanguins.

Thérapie pour l'atrophie cérébrale

Dans le traitement de l'atrophie cérébrale, il est important qu'une personne prodigue de bons soins, ainsi qu'une attention accrue de la part de ses proches. Afin de soulager les symptômes de l'atrophie du cortex cérébral, seul un traitement des manifestations est prescrit.

Lors de la détection des premiers signes de processus d'atrophie, un environnement calme doit être créé pour le patient.

Il ne devrait pas changer le mode de vie standard. Le meilleur est la performance des tâches ménagères ordinaires, le soutien et les soins de vos proches.

Les autres méthodes de traitement comprennent:

  • la sédation;
  • utilisation de tranquillisants légers;
  • prendre des antidépresseurs.

Ces outils aident une personne à rester calme. Le patient aura certainement besoin de créer toutes les conditions pour un mouvement actif, il doit s’engager régulièrement dans des tâches quotidiennes simples.

Entre autres choses, il ne devrait pas être qu'une personne avec une telle violation a dormi pendant la journée.

Mesures préventives

Il n'y a aucun moyen efficace de prévenir cette maladie aujourd'hui. Vous ne pouvez que conseiller, à temps de traiter toutes les violations, de mener une vie active et d’avoir une attitude positive.

Les personnes qui aiment la vie vivent souvent très longtemps et ne montrent aucun signe d'atrophie.

Il y a des personnes qui développent l'athérosclérose beaucoup plus rapidement, ce qui est la cause de la détérioration précoce du corps. Ce sont eux qui observent les processus brillants de l'atrophie.

Moyens pour prévenir l'athérosclérose:

  • mode de vie sain;
  • bonne nutrition;
  • forte activité motrice;
  • cesser de fumer;
  • rejet de l'alcool;
  • contrôle de la pression artérielle;
  • manger des fruits et des légumes frais;
  • remplacer les graisses animales par des graisses végétales;
  • jours de jeûne;
  • entraînement de la mémoire au quotidien.

L'atrophie cérébrale est une maladie qui ne peut pas être traitée avec des médicaments modernes. Ce trouble ne se développe pas immédiatement, mais se termine finalement par la démence.

Pour éviter les conséquences négatives, il est nécessaire de prendre des mesures préventives. Entre autres choses, en cas de problème, il est très important de consulter un médecin à temps - cela aidera à préserver une bonne santé pendant de nombreuses années.

Vidéo: le cerveau et ses fonctions

La structure et la fonction du cerveau. Comment le cerveau réagit aux stimuli externes et ce que vous devez savoir sur les dommages possibles au cerveau.

Qu'est-ce que l'atrophie cérébrale et comment la traiter?

L'atrophie cérébrale est le processus de nécrose de ses cellules, ainsi que la destruction des connexions qui connectent les neurones. Cette pathologie peut couvrir les zones corticales et sous-corticales, conduisant à la destruction complète de la personnalité et rendant impossible sa réhabilitation ultérieure.

Types de pathologie

Il y en a plusieurs, en fonction de l'emplacement et d'autres caractéristiques.

Atrophie des lobes frontaux du cerveau

Les stades initiaux des pathologies décrites ci-dessous sont accompagnés d'une atrophie des lobes frontaux et d'un certain nombre de signes spécifiques.

Maladie de Pick

Il se caractérise par la violation de l'intégrité des neurones dans les régions temporales et frontales du cerveau. Cela crée un tableau clinique reconnaissable, qui est corrigé par des méthodes instrumentales et vous permet de poser le diagnostic aussi précisément que possible.

Les premiers changements négatifs dans la maladie de Pick sont une diminution de l'intelligence et une détérioration de la capacité de mémorisation. Le développement ultérieur de la maladie entraîne une dégradation personnelle (le personnage devient anguleux, secret, aliéné).

Dans les mouvements et les expressions verbales, on observe la prétention, la monosyllabilité et la répétition constante de motifs.

Maladie d'Alzheimer

La démence sénile de type Alzheimer est moins caractéristique de l’apparition de troubles de la personnalité, bien que la mémoire et la pensée en souffrent autant que dans la maladie de Pick.

Dans les deux pathologies, la lésion se dilate progressivement, recouvrant complètement le cerveau.

Atrophie du cervelet du cerveau

Il est possible que la lésion des lésions dystrophiques soit localisée dans le cervelet. Dans le même temps, les sentiers restent intacts. Le symptôme le plus évident est la modification du tonus musculaire et l'incapacité de maintenir l'équilibre et de coordonner la position du corps.

L'atrophie cérébelleuse entraîne une perte de capacité à prendre soin de soi. Les mouvements perdent leur finesse et leur achèvement s'accompagne de tremblements intentionnels (résultant de l'accomplissement d'actions délibérées).

La parole devient lente et chante, l'écriture est staccato. L'atrophie supplémentaire s'accompagne d'épisodes de maux de tête et de vertiges plus fréquents et plus graves, de nausées et de vomissements, de somnolence et de surdité.

La pression intracrânienne augmente sensiblement, on détecte souvent la paralysie d'un des nerfs crâniens, ce qui peut entraîner une immobilisation des muscles de l'œil, un nystagmus (fluctuations rythmiques involontaires des pupilles), une énurésie, la disparition des réflexes naturels.

Atrophie du cerveau

Ce type de maladie peut être le résultat de l’âge et d’autres changements destructeurs. Si sa cause est la destruction physiologique, le traitement médicamenteux ne donne presque pas de résultats positifs et ne peut que légèrement ralentir le processus pathologique.

Dans d'autres cas, il est possible d'arrêter la destruction des neurones du cerveau en éliminant un facteur externe ou une maladie entraînant une atrophie.

Les dommages causés à la substance dans le genou du cerveau entraînent le développement d'une hémiplégie (paralysie musculaire sur un côté du corps). Un effet similaire donne une violation de la structure de la partie antérieure de la jambe postérieure (la région postérieure de cette section est responsable du maintien de la sensibilité).

Le patient ne peut pas effectuer d’actions ciblées et cesse de reconnaître les objets. En l'absence de traitement, des troubles de la parole se produisent, la fonction de déglutition est altérée, une clinique pyramidale est détectée (réflexes pathologiques de l'automatisme oral, main, pied, etc.).

Atrophie corticale du cerveau

Dans le processus affectant le cortex, les lobes frontaux sont principalement affectés, bien que la nécrose des tissus de toute autre zone du cerveau ne soit également pas exclue. Les signes évidents d'un état pathologique ne sont détectés que quelques années après le début de son développement.

Ce type de maladie est généralement rencontré par des personnes ayant atteint l'âge de 60 ans. Le manque d'assistance thérapeutique provoque l'apparition d'une démence sénile (observée avec la défaite de deux hémisphères à la fois).

La maladie d'Alzheimer conduit le plus souvent au développement d'une atrophie corticale bipolaire. Cependant, avec des destructions mineures, on peut compter sur la préservation relative des capacités mentales humaines.

Une atrophie corticale est souvent observée avec une encéphalopathie dyscirculatoire (une violation lentement progressive de la circulation cérébrale d'étiologies diverses).

La destruction de la substance corticale peut se produire non seulement chez les personnes séniles, mais aussi à un jeune âge avec une prédisposition génétique correspondante.

Atrophie cérébrale multisystémique

Le syndrome de Shay-Drager (atrophie multisystémique) entraîne une perte de la capacité de contrôler les fonctions végétatives du corps (niveau de tension artérielle, processus de miction). Parmi les autres signes de pathologie, on peut noter:

  • Syndrome de Parkinson;
  • l'hypertension;
  • membres tremblants;
  • instabilité en marchant, chutes inattendues;
  • problèmes de coordination;
  • diminution de l'activité motrice (syndrome acinetiquement rigide).

Pour les hommes, les changements atrophiques multisystèmes peuvent entraîner de nombreux cas de dysfonctionnement érectile. Le développement ultérieur de la pathologie entraîne l’apparition de trois nouveaux groupes de symptômes:

  • Parkinsonisme (distorsion de l'écriture, inconfort moteur);
  • pathologies du système urinaire et excréteur (incontinence, impuissance, constipation, etc.);
  • dysfonctionnement cérébelleux (vertiges, évanouissements, perte de coordination musculaire).

Il y a aussi une sensation de bouche sèche, des problèmes de transpiration, une vision double, un essoufflement et des ronflements.

Atrophie cérébrale diffuse

Se produit souvent sous l'action de maladies infectieuses, toxines, blessures, pathologies des organes internes et influences externes négatives. Les modifications diffuses - atrophiques réduisent l'activité cérébrale, privent une personne du contrôle de son comportement, rendant sa pensée incapable de critique.

Les symptômes dépendent de la localisation de la lésion, mais ressemblent d’abord à ceux qui se produisent lorsque les structures corticales du cervelet sont endommagées.

Atrophie de l'hémisphère gauche du cerveau

Elle s'accompagne de pathologies de la parole (dans la mesure où le patient commence à s'exprimer séparément), associées à une aphasie de type moteur. Si les zones temporelles sont principalement endommagées, la capacité de penser logiquement est perdue et les humeurs dépressives prévalent.

La perception visuelle change: une personne cesse de voir la totalité de l'image, ne distingue que des objets individuels. Cela le prive également de sa capacité à lire, écrire, compter, naviguer dans les dates et analyser des informations (y compris le discours qui lui est adressé, ce qui provoque des réponses comportementales inadéquates).

Tout cela conduit à des problèmes de mémoire. De plus, il peut y avoir une déficience motrice du côté droit du corps.

Atrophie du cerveau mixte

Dans ce cas, le cortex cérébral et les régions sous-corticales (sous-cortex) sont affectés. Le plus souvent, ce type de pathologie est détecté chez les femmes âgées de plus de 55 ans, bien qu'il puisse se produire même chez les nouveau-nés.

La principale conséquence et le principal symptôme de l'atrophie mixte est la démence progressive, qui affecte inévitablement la qualité de la vie. Si la maladie a été contractée dans l’enfance, il est fort probable qu’elle soit génétiquement déterminée ou provienne de l’irradiation.

L'état pathologique est accompagné de presque tous les symptômes de l'atrophie et, aux derniers stades de son développement, la personnalité est complètement dégradée.

Atrophie du parenchyme cérébral

C'est le résultat d'une hypoxie (une quantité insuffisante d'oxygène) et d'une carence en nutriments arrivant aux neurones. Cela conduit à une augmentation de la densité du noyau et du cytoplasme des cellules, ce qui entraîne une diminution de leur volume et provoque le développement de processus destructeurs.

La structure des neurones peut non seulement être atrophiée, mais également complètement détruite, et par conséquent, les cellules vont tout simplement disparaître, entraînant une diminution du poids du cerveau dans son ensemble.

Il peut également y avoir des problèmes de sensibilité de certaines zones du corps. L'atrophie parenchymateuse est fatale, de sorte qu'une personne peut vivre le plus longtemps possible, il faut lui prescrire un traitement médicamenteux symptomatique.

Atrophie alcoolique du cerveau

Cet organe est plus sensible aux effets de l'alcool, qui est capable d'influencer les processus métaboliques se déroulant dans les neurones, provoquant une dépendance chez l'homme.

L'atrophie alcoolique est toujours précédée de l'encéphalopathie du même nom. L'effet destructeur des produits contenant de l'alcool s'applique à:

  • cellules corticales sous-corticales;
  • fibres du tronc cérébral;
  • les vaisseaux sanguins (hémorragies, formations kystiques se produisent dans la zone du plexus);
  • déplacement, rides des cellules neurales et lyse de leurs noyaux.

Peu de temps après l'apparition de la maladie (en l'absence de traitement médicamenteux et de changement de mode de vie), l'atrophie peut être fatale.

Syndrome Makiafavi-Binyami, attribué séparément, qui survient lorsque l'alcool est consommé fréquemment et en grande quantité. Cela entraîne un gonflement du corps calleux, la disparition des gaines de myéline et la nécrose ultérieure des cellules nerveuses de la région.

Atrophie cérébrale chez les enfants

La probabilité de détecter une pathologie chez un enfant est petite (beaucoup moins que chez l'adulte), mais elle existe toujours. Cependant, il est difficile de diagnostiquer la présence de processus destructeurs au cours de cette période, car les symptômes sont soit totalement absents, soit partiellement manifestés et ne causent pas une grande anxiété aux parents.

Dans ce cas, les médecins parlent de changements limites ou sous-anthropiques. La maladie qui progresse est cachée, rend l'enfant conflictuel, irritable, retiré et nerveux. Une fois que la déficience mentale devient apparente, l’impuissance cognitive et physique peut devenir apparente.

Atrophie du cerveau chez le nouveau-né

Pour les nourrissons, le risque de maladie est plus réel en présence d'hydrocéphalie (drainage cérébral). Identifier pendant la grossesse peut être avec l'aide de l'échographie.

En outre, les causes de l'atrophie chez les bébés peuvent être:

  • perturbations de la formation intra-utérine du système nerveux central;
  • malformations;
  • maladies infectieuses (herpès et cytomégalie) apparues pendant la grossesse;
  • traumatisme à la naissance.

Après la naissance d'un tel bébé, il est placé dans l'unité de soins intensifs, où il est sous la surveillance constante d'un réanimateur et d'un neurologue. En raison de l’absence de méthode de traitement fiable, il est difficile de prévoir le développement futur de l’enfant et la probabilité de complications.

Étendue de la maladie

En fonction de la nature active et difficile du processus, et en tenant compte du tableau clinique général, il existe deux niveaux de pathologie.

Atrophie cérébrale au 1er degré

Le premier degré implique un dysfonctionnement minimal du cerveau. Elle se caractérise par la présence de symptômes focaux, c'est-à-dire de signes dont l'apparition dépend de la zone touchée.

Les étapes initiales du développement de la pathologie peuvent être complètement asymptomatiques. Dans ce cas, les patients s'inquiètent souvent d'autres maladies qui peuvent affecter directement ou indirectement le cerveau.

De plus, la personne commence périodiquement à tomber malade et à avoir des vertiges. Au fil du temps, les crises deviennent fréquentes et intenses.

Si au tout début de cette phase consulter un médecin et obtenir les soins médicaux nécessaires, le développement de la pathologie sera considérablement ralenti. Cependant, avec le temps, le traitement médicamenteux devra être modifié (augmentation de la dose, utilisation d'autres médicaments).

Atrophie cérébrale 2e degré

Au deuxième degré, il existe des signes évidents de la maladie, indiquant la destruction des structures cérébrales. En l'absence de traitement, le tableau clinique se dégrade nettement, entraînant une déficience cognitive, une diminution des capacités d'analyse, le développement de nouvelles habitudes et l'apparition d'autres symptômes typiques.

Progressivement, presque toutes les actions associées à la motricité fine (mouvements des doigts) deviennent inaccessibles au patient. La fonction motrice générale diminue également: la démarche et, en général, l'activité motrice ralentit. Ceci est aggravé par une mauvaise coordination dans l'espace.

Le self-service pose des problèmes: une personne oublie comment utiliser la télécommande, ne peut pas se peigner ni se brosser les dents. Il y a une habitude de copier les actions et les gestes des autres, car la capacité de penser de façon indépendante disparaît.

Causes de l'atrophie cérébrale

La maladie peut être déclenchée par:

  • infections virales ou bactériennes survenant pendant la grossesse;
  • anémie chronique;
  • mutations génétiques (facteur clé);
  • les troubles de l'âge entraînant une diminution du volume et de la masse du cerveau;
  • changements postopératoires;
  • pathologies associées;
  • exposition aux radiations;
  • accident vasculaire cérébral;
  • maladies infectieuses du cerveau (types aigus et chroniques);
  • consommation excessive d'alcool;
  • lésion cérébrale traumatique (TBI).

Symptômes d'atrophie cérébrale

Avec l'âge, les cellules du cerveau (ainsi que d'autres organes du corps) s'aggravent, leur destruction est reprochée. En conséquence, les symptômes de l'atrophie deviennent plus prononcés.

Aux premiers stades de la maladie chez l'homme, il est noté:

  • réduction d'invalidité;
  • violation de la mémoire et d'autres fonctions cognitives (conduit à l'impossibilité d'orientation dans l'espace);
  • léthargie émotionnelle et indifférence;
  • changements personnels;
  • ignorer le degré de moralité de leurs actions;
  • réduction du vocabulaire (le langage oral et écrit devient primitif);
  • processus de pensée improductif et non critique (les actions sont effectuées sans réfléchir);
  • violation de la motricité fine (écriture détériorée);
  • exposition à des suggestions;
  • incapacité à reconnaître et à utiliser des objets;
  • crises d'épilepsie (particulièrement caractéristiques des atrophies locales).

Diagnostics

Lors de l'examen du cerveau pour la détection précoce des foyers atrophiques, l'IRM (imagerie par résonance magnétique) est utilisée. Les méthodes de diagnostic suivantes peuvent également être utilisées:

  • examen du patient et obtention de données anamnestiques (selon le patient ou ses proches, un tableau de l'évolution de la maladie est dressé);
  • Examen aux rayons X des structures cérébrales (permet d'identifier les formations tumorales, les kystes, les hématomes et les foyers atrophiques);
  • tests cognitifs (identifier le niveau de réflexion et la gravité de l'état du patient);
  • Etude Doppler des vaisseaux dans les zones cervicale et céphalique.

Le neuropathologiste utilise les résultats obtenus pour établir un diagnostic précis et déterminer le déroulement du traitement ultérieur.

Thérapie

Si la maladie est d'origine génétique, il est impossible de s'en débarrasser. Les médecins ne peuvent soutenir le travail des systèmes et des organes du corps humain que pendant un certain temps. Cela suffira au patient pour mener une vie normale.

Les atrophies causées par les changements liés à l'âge nécessitent un traitement médical obligatoire, ce qui aidera à faire face aux principaux symptômes. De plus, le patient a besoin de soins et d'un minimum de stress ou de situations conflictuelles.

Les médecins prescrivent souvent des antidépresseurs et des tranquillisants. Le meilleur de tout, si le patient est quotidien dans des conditions normales pour lui et pour faire ses activités habituelles. Le maintien de sa santé peut également contribuer au sommeil de jour.

Faire face à des processus destructeurs est difficile. Dans la plupart des cas, la médecine moderne n'offre que des médicaments qui stimulent la circulation sanguine cérébrale et le métabolisme, mais ils ne contribueront pas à une guérison complète. Vous ne pouvez que retarder la détérioration inévitable de la situation. Le même effet est donné par certains remèdes populaires.

Aujourd'hui, les experts tentent de traiter l'atrophie avec des cellules souches extraites de la moelle osseuse. Cette méthode est considérée comme très prometteuse, elle est également utilisée pour des problèmes de nerf optique, de décollement de rétine et d’autres pathologies.

Selon le témoignage de certains patients, les cellules souches peuvent même sauver une personne d'un handicap. Cependant, la confirmation scientifique de cela pour le moment.

Prévention

La prévention de l'atrophie cérébrale maximisera l'espérance de vie en retardant le début du processus pathologique. Il y a plusieurs façons d'y parvenir:

  • traitement rapide des maladies chroniques;
  • des bilans réguliers;
  • maintenir un niveau acceptable d'activité physique;
  • éviter l'alcool et le tabagisme;
  • respect des principes d'une saine alimentation;
  • la normalisation du cycle veille-sommeil (le manque de sommeil pendant l'atrophie est extrêmement dangereux);
  • effectuer des actions visant à prévenir l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux (maintenir un poids corporel normal, traiter les maladies endocriniennes, activer les processus métaboliques).

En outre, vous devez contrôler le niveau de pression artérielle, renforcer le système immunitaire et éviter les situations stressantes.

Prévisions

Quels que soient le traitement et la cause de la pathologie, il est difficile de parler de pronostic. L'atrophie peut toucher n'importe quelle région du cerveau et entraîner des troubles irréversibles des fonctions motrices, visuelles et autres.

Bien que la maladie soit localement au début, elle se généralise ensuite (presque tout l'organe est atrophié). Depuis 20 ans, la pathologie se développe tellement qu'une personne acquiert une démence complète.

La mort de cellules cérébrales est un problème difficile à résoudre complètement car ce processus est en partie naturel et inévitable. Cependant, il existe une grande différence entre une atrophie cérébrale à 70 ans et à 40 ans. Dans le second cas, il est possible de juger du début intempestif de la destruction des cellules corticales et sous-corticales, ce qui nécessite le traitement obligatoire de spécialistes et le passage d'un traitement thérapeutique complémentaire.

Manifestations de l'atrophie cérébelleuse

L’atrophie cérébelleuse est une maladie cérébrale dégénérative et progressive avec le temps. Il se développe avec des troubles vasculaires, certains troubles métaboliques, des infections, des tumeurs du système nerveux. Les processus atrophiques entraînent une altération de la coordination des mouvements, de la parole, de la paralysie.

Causes de l'atrophie cérébelleuse

La diminution de la masse du cervelet (cervelet), sa dégradation se produit dans le contexte de certains troubles dans le corps. Les raisons du développement de la pathologie peuvent être des défaillances du système circulatoire, du métabolisme, de la neuro-infection. Les conditions suivantes conduisent à cette pathologie neurologique:

  1. Athérosclérose des vaisseaux.
  2. AVC hémorragique ou ischémique.
  3. Méningite, encéphalite dans le tronc cérébral.
  4. Maladies tumorales du tronc.
  5. Kystes et cicatrices après une hémorragie.
  6. Carence en vitamine E
  7. Angiopathie dans le diabète.
  8. Stress thermique (choc).
  9. Intoxication à l'alcool, drogues, substances toxiques.

Comment se manifeste la tumeur du cervelet: symptômes, traitement.

Troubles circulatoires

Les changements atrophiques sont souvent causés par une circulation sanguine altérée. Dans le même temps, la nutrition des cellules nerveuses du cervelet est limitée, elles meurent, ce qui provoque divers troubles. Une lésion vasculaire athéroscléreuse entraîne une altération de la circulation sanguine dans les hémisphères du petit cerveau.

La lumière des artères devient étroite, le mur perd son élasticité. De tels vaisseaux sont facilement obstrués par des caillots sanguins, car l’athérosclérose endommage également la paroi interne, l’endothélium. Lorsque la circulation cérébelleuse se chevauche, ses cellules subissent la mort, ce qui entraîne une diminution du tissu fonctionnel du petit cerveau. Ce processus se produit souvent chez les personnes âgées et d'âge moyen atteintes de maladies métaboliques.

Désactive le flux sanguin du tronc cérébral et avec des accidents vasculaires cérébraux. Un AVC hémorragique est généralement causé par une pression artérielle élevée, que les vaisseaux cérébraux fragiles ne peuvent supporter chez une personne âgée. Les hémorragies ischémiques sont généralement causées par une thrombose.

Les maladies vasculaires liées au diabète peuvent également être la cause des processus atrophiques du tissu nerveux du cervelet. La pathologie s'appelle la capillaropathie diabétique. La thrombose et la fermeture de la lumière des vaisseaux sanguins, qui se produisent dans les vascularites systémiques, peuvent provoquer des processus atrophiques. Ceci est possible avec le lupus érythémateux systémique, syndrome des antiphospholipides.

Processus inflammatoires, intoxication et pathologies organiques

La méningite, une encéphalite dans la région proche du cervelet, endommage les cellules de Purkinje et les petites fibres de myéline du cerveau. Il y a une inflammation sur le fond des conditions septiques, neuroinfections.

Les tumeurs, les kystes et les cicatrices dans la région du cervelet peuvent provoquer une atrophie de ses cellules et la survenue de troubles cérébelleux. Peut-être le développement de processus atrophiques et d'empoisonnement aux métaux lourds.

L'alcoolisme chronique peut provoquer un changement pathologique dans les cellules nerveuses du cervelet. Certains médicaments (phénytoïne, lithium) perturbent le fonctionnement du cervelet et contribuent à son atrophie.

Les symptômes

Les principales manifestations de l'atrophie sont motrices, puisque le cervelet coordonne les actes moteurs. Les symptômes de l'atrophie incluent:

  1. Nystagmus (mouvements involontaires des globes oculaires).
  2. Tremblement au repos ou en mouvement.
  3. Trouble de la parole (parole rythmée).
  4. Diminution du tonus musculaire.
  5. Changer la démarche (ataxie).
  6. Disdiachokinesis.
  7. Dysmétrie (problèmes de détermination de la distance entre l'objet et lui-même).
  8. Paralysie - hémiplégie.
  9. Ophtalmoplégie.
  10. Trouble de la déglutition

La disciachokinésie est un trouble de la coordination dans lequel le patient n'est pas capable d'effectuer des mouvements rapides alternés. Dysmétrie - perte de contrôle de l'amplitude des mouvements chez un patient.

La dysarthrie se manifeste par une prononciation floue des mots, une construction incorrecte des phrases, des paroles scandées. La parole est rythmique, le stress dans les mots n'est pas sémantique, mais correspond au rythme.

Tremblement intentionnel - membres tremblants à l'approche du but. Tremblement postural - oscillations involontaires de parties du corps lorsque vous essayez de maintenir une posture. Une diminution du tonus musculaire est associée à une atrophie des fibres nerveuses. L'ataxie se manifeste par une démarche instable. Ophtalmoplégie - paralysie des globes oculaires.

Il est également possible que des maux de tête accompagnés de nausées et de vomissements, de réflexes réduits, de vidange involontaire de la vessie et des intestins. Souvent, des troubles mentaux apparaissent à la base de la cause qui a conduit aux changements atrophiques.

Avec les changements atrophiques du cervelet, d'autres structures cérébrales sont également touchées: olives inférieures, noyaux de pont. Peut-être le développement de processus infectieux sur le fond des troubles circulatoires.

Traitement de l'atrophie cérébelleuse

Pour les troubles de la démarche, la paralysie des globes oculaires ou leurs mouvements involontaires, la démarche instable doit consulter un neurologue. L'étude des réflexes révélera la localisation des dommages au système nerveux central. L'imagerie par résonance magnétique de la tête est nécessaire pour la détection de pathologies organiques. Les méthodes les moins chères sont l’échographie et la tomodensitométrie.

Avec une atrophie cérébelleuse, les conséquences sont irréversibles et ne peuvent pas être traitées. La thérapie vise uniquement à les corriger et à prévenir leur progression. Les patients perdent la capacité de se soigner eux-mêmes et ont besoin d'aide pour recevoir des prestations d'invalidité.

Tout sur l'AVC cérébelleux: causes, symptômes, traitement.

Si la maladie est causée par une altération de la circulation sanguine ou du métabolisme, le traitement doit alors viser à les corriger. La présence de tumeurs nécessite un traitement par cytostatiques et d'autres médicaments de chimiothérapie. Dans certains cas, la radiothérapie ou la chirurgie est indiquée.

Dans le cas de l’atrophie cérébelleuse, le traitement comprend la réadaptation du patient, l’utilisation de psychotropes pour la correction des tremblements: le clonazépam et la carbamazépine. Réduire l’intensité des tremblements en utilisant la pondération des membres.

Conclusion

Dans le cas d’une maladie telle que l’atrophie cérébelleuse, le pronostic est défavorable, car la mort cellulaire a déjà eu lieu. Cependant, il est nécessaire d'empêcher toute dégradation ultérieure du tissu nerveux. Prévu pour handicap.

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Atrophie cérébrale: types, causes, symptômes et traitement

De masterweb

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Le cerveau régule le travail de tous les systèmes d'organes. Tout dommage à celui-ci menace le fonctionnement normal de tout l'organisme. L'atrophie cérébrale est une affection pathologique caractérisée par une progression de la mort neuronale et la perte de connexions entre eux. Cette condition nécessite un diagnostic et un traitement professionnels. À propos des types d'atrophie et de thérapie décrits dans l'article.

Qu'est ce que c'est

Le cerveau, qui comprend de nombreuses cellules nerveuses, est l’organe principal de la population. Les changements atrophiques dans son cortex entraînent la mort progressive des cellules nerveuses et ses capacités mentales disparaissent avec le temps. La durée de vie d'une personne dépend de l'âge auquel cette pathologie a commencé à se développer.

Des changements de comportement sont perceptibles chez presque toutes les personnes âgées, mais en raison de la lenteur de leur développement, ces signes d'extinction ne sont pas considérés comme pathologiques. Beaucoup de personnes âgées sont incapables de réagir aux changements environnants aussi bien qu'à un jeune âge. L'intelligence des personnes âgées diminue, mais ces changements ne causent pas de neurologie, de psychopathie ni de démence.

Avec l'atrophie cérébrale du cerveau, ses cellules meurent progressivement et les terminaisons nerveuses meurent. Cette condition est considérée comme une pathologie dans laquelle des changements se produisent dans la structure des hémisphères. En outre, il y a un lissage des circonvolutions, une diminution du volume et du poids de cet organe. Les lobes frontaux sont plus souvent détruits, à cause desquels l'intellect diminue et des déviations de comportement apparaissent.

Raisons

Aujourd'hui, en médecine, il n’ya pas de réponse claire à la question de savoir pourquoi l’atrophie cérébrale se produit. Mais il a été constaté que la susceptibilité à la maladie peut être héritée. Elle a également formé des traumatismes à la naissance et des maladies intra-utérines. Les professionnels identifient les causes congénitales et acquises de l'apparition de la maladie.

Congénitale

  • facteur génétique;
  • maladies infectieuses intra-utérines;
  • mutations génétiques.

Une des maladies génétiques qui affecte le cortex cérébral est la maladie de Pick. Il est généralement observé chez les personnes d'âge moyen, ce qui se manifeste dans la lésion progressive des neurones frontaux et temporaux. La maladie peut se développer rapidement et aboutit au décès après 5 à 6 ans.

L'infection de l'enfant pendant la grossesse entraîne également la destruction de divers organes, y compris le cerveau. Par exemple, une infection par la toxoplasmose dans les premiers stades de la gestation entraîne des lésions du système nerveux. Après cela, généralement, les bébés ne survivent pas ou naissent avec des anomalies congénitales et une oligophrénie.

Acquis

Il y a des raisons acquises. L'atrophie cérébrale peut survenir à partir de:

  1. Consommation d'alcool et tabagisme. Cela provoque un spasme des vaisseaux cérébraux, ce qui entraîne une privation d'oxygène. Pour cette raison, les cellules de la substance blanche ne pourront pas obtenir suffisamment de nutriments, à cause de ce qu'elles meurent.
  2. Maladies infectieuses qui affectent les cellules nerveuses - méningite, rage, poliomyélite.
  3. Blessures, commotions cérébrales et dommages mécaniques.
  4. Insuffisance rénale sévère. Cela provoque une intoxication générale du corps, à cause de laquelle il y a violation du métabolisme.
  5. Troubles de l'hydrocéphalie. Ce phénomène se manifeste par une augmentation de l'espace sous-arachnoïdien et des ventricules.
  6. Ischémie chronique, qui entraîne des lésions vasculaires et une faible consommation de nutriments dans les connexions neuronales.
  7. L'athérosclérose, qui se manifeste par un rétrécissement de la lumière des veines et des artères, en raison de l'augmentation de la pression intracrânienne et du risque d'accident vasculaire cérébral.

L'atrophie du cortex cérébral peut survenir en raison d'un manque d'activité intellectuelle et physique, d'un régime alimentaire équilibré et d'un mode de vie médiocre.

Pourquoi la maladie se développe-t-elle?

L'atrophie cérébrale chez les adultes et les enfants se développe généralement avec une susceptibilité génétique à la maladie, mais l'accélération et la provocation de la mort neuronale peuvent survenir à la suite de blessures diverses et d'autres facteurs. Des changements atrophiques apparaissent dans différentes parties de la croûte et de la substance sous-corticale, mais avec différentes manifestations de la maladie, il existe un tableau clinique. Les moyens médicaux d'une personne et les changements de mode de vie peuvent enrayer et améliorer les petits changements, mais se débarrasser complètement de la maladie ne fonctionnera pas.

Une atrophie des lobes frontaux se développe pendant la maturation fœtale ou un travail prolongé en raison d'une privation prolongée d'oxygène, provoquant des processus nécrotiques dans le cortex cérébral. Ces enfants meurent généralement dans l'utérus ou présentent des anomalies marquées. Les cellules du cerveau peuvent mourir à cause de mutations au niveau des gènes dues à l'effet de composants nocifs sur la santé d'une femme enceinte et à une intoxication prolongée du fœtus. Mais il peut s'agir d'une défaillance chromosomique.

Signes de

Quels sont les signes d'une atrophie cérébrale? Au stade initial de la maladie, les symptômes sont à peine perceptibles: seules les personnes proches peuvent les détecter. Le patient apparaît apathie, manque de désirs, d’aspirations, de léthargie et d’indifférence. Il y a souvent un manque de principes moraux et une activité sexuelle accrue.

Avec la progression de la mort des cellules cérébrales, les symptômes suivants sont observés:

  1. Le vocabulaire diminue, de sorte qu'une personne cherche des mots pour décrire quelque chose.
  2. Les capacités intellectuelles sont réduites dans un court laps de temps.
  3. Pas d'autocritique.
  4. Perte de contrôle sur les actions, il y a une détérioration de la motilité du corps.

Puis, avec l'atrophie, une détérioration du bien-être apparaît, les processus mentaux sont réduits. Une personne ne reconnaît pas les choses familières, oublie les règles de leur utilisation. L'élimination de leurs caractéristiques comportementales est la cause de l'apparition du syndrome du "miroir", dans lequel une personne commence à copier d'autres personnes. Il y a ensuite la sénilité et la dégradation absolue de l'individu.

Les changements de comportement ne nous permettent pas d'identifier avec précision le diagnostic. Par conséquent, afin d'établir les raisons des changements, une liste d'études doit être réalisée. Mais grâce au médecin, il sera possible de déterminer quelle place du cerveau a subi une déstructuration. Avec destruction dans le cortex cérébral:

  • les processus de pensée sont réduits;
  • distorsion du ton de la parole et du timbre vocal;
  • capacité à mémoriser les changements;
  • doigt moteur fin cassé.

Les symptômes de modification de la substance sous-corticale sont déterminés à partir des fonctions remplies par le service concerné. Par conséquent, une atrophie limitée a ses caractéristiques. Avec la nécrose des tissus de la moelle oblongée, une insuffisance respiratoire, une défaillance de la digestion, les systèmes cardiovasculaire et immunitaire sont affectés.

S'il y a une lésion du cervelet, un trouble du tonus musculaire se produit, la coordination des mouvements est perturbée. Avec la destruction du cerveau moyen, il n'y a pas de réponse aux stimuli externes. Lorsque les cellules de la section intermédiaire meurent, une violation de la thermorégulation du corps et une défaillance du métabolisme apparaissent.

Avec la défaite de la partie antérieure, tous les réflexes sont perdus. Lorsque les neurones meurent, la fonction d'aide à la vie autonome est perdue, ce qui entraîne généralement la mort. Souvent, des lésions nécrotiques apparaissent à la suite de blessures ou d’une intoxication chronique par les toxines.

Degrés de gravité

Selon la classification internationale, il existe différents degrés d’atrophie cérébrale et de localisations pathologiques. Chaque étape du traitement de la maladie a ses propres symptômes:

  1. Le premier degré s'appelle une subatrophie cérébrale. À ce stade, il y a des changements mineurs dans le comportement humain et une progression rapide vers le stade suivant. Un diagnostic précoce est important ici, car la maladie peut être temporairement arrêtée et la durée de vie de la personne dépend de l’efficacité du traitement.
  2. Au stade 2, la communicabilité du patient s'aggrave, il devient irritable et incontinent, le ton de la parole se transforme.
  3. À 3 degrés, une personne devient incontrôlable, une psychose survient, la moralité est perdue.
  4. Au 4ème stade, il y a un manque perceptible de compréhension de la réalité, le patient ne répond pas aux stimuli externes.

Avec le développement ultérieur, la destruction complète apparaît, les systèmes vitaux échouent. À ce stade, il est préférable d'hospitaliser le patient dans une clinique psychiatrique, car il est difficile à contrôler.

Selon la localisation des cellules touchées, il existe les types de maux suivants:

  1. Atrophie corticale du cerveau. Apparaît chez les personnes âgées. Lorsque l'atrophie corticale du cerveau affecte les lobes frontaux. Cela dure toute une vie.
  2. Atrophie diffuse du cerveau. Il y a une violation de l'approvisionnement en sang, de l'athérosclérose, de l'hypertension et une diminution des capacités mentales. Au premier degré de cette forme de la maladie, les premières manifestations sont perceptibles dans le cervelet, puis le reste de l'organe est affecté.
  3. Atrophie multisystémique du cerveau. Développé en raison de mutations et de troubles géniques pendant la grossesse. Dans cette forme de la maladie affecte non seulement le cerveau, mais le reste du système vital. La longévité est déterminée par le degré de mutation du corps et sa viabilité.
  4. L'atrophie locale 1 degré résulte de lésions mécaniques, d'accidents vasculaires cérébraux, d'infections focales et d'inclusions parasitaires. Les symptômes dépendent de la zone endommagée.
  5. La forme sous-corticale ou sous-corticale de la maladie est considérée comme un état intermédiaire dans lequel les centres responsables de la fonction de la parole et de la pensée sont endommagés.

Avec une atrophie cérébrale modérée, les changements de personnalité seront à peine perceptibles.

Chez les enfants

Il peut y avoir une atrophie cérébrale chez un enfant. C’est à la fois congénitale et acquise, tout dépend de l’âge auquel la maladie a commencé à se développer. La forme acquise apparaît après 1 an de vie. La mort des cellules nerveuses chez les enfants commence pour diverses raisons, par exemple, en raison du facteur génétique, des facteurs Rh différents chez la mère et le bébé, une infection par des neuroinfections dans l'utérus, une hypoxie prolongée du fœtus.

En raison de la mort des neurones, des tumeurs kystiques et une hydrocéphalie atrophique se produisent. Sur la base du lieu de l'accumulation de la PPC, l'œdème cérébral est interne, externe et mixte. Une maladie à développement rapide est généralement observée chez les nouveau-nés, ce qui est associé à de graves violations des tissus cérébraux dues à une hypoxie prolongée, étant donné que le corps de l'enfant a actuellement besoin d'un apport sanguin important et que le manque de nutriments entraîne de graves conséquences.

Quels troubles affectent le cerveau?

Les changements sous-trophiques sont des précurseurs de la mort neuronale globale. À ce stade, il est nécessaire de détecter rapidement une maladie du cerveau et d'empêcher le développement rapide de processus atrophiques.

Par exemple, avec l'hydrocéphalie cérébrale chez l'adulte, les vides libres ne sont pas détruits et sont remplis avec la liqueur résultante. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer, mais avec le bon traitement, il sera possible de retarder le développement de la maladie.

Les modifications du cortex et de la substance sous-corticale sont causées par la thromophilie et l'athérosclérose, lesquelles, sans traitement, entraînent une hypoxie et un apport sanguin insuffisant. En conséquence, les neurones meurent à l’arrière de la tête et à la partie pariétale; un traitement est donc nécessaire pour améliorer la circulation sanguine.

Atrophie de l'alcool

Les neurones du cerveau sont très sensibles aux effets de l'alcool. Les neurones sont empoisonnés par les produits de désintégration, les connexions neuronales sont détruites, puis une mort cellulaire progressive se produit. Cela conduit à une atrophie cérébrale.

En conséquence, les cellules et les fibres du tronc cérébral, à la fois corticales et sous-corticales, souffrent. Les vaisseaux, les rides des neurones et le déplacement de leurs noyaux sont endommagés. Chez les patients alcooliques, l'estime de soi disparaît, la mémoire se détériore. S'il continue à boire de l'alcool, cela entraînera une grave intoxication du corps. Et même si une personne a changé d'avis, la maladie d'Alzheimer et la démence se développent encore dans le futur.

Atrophie multisystémique

Cette maladie est considérée comme progressive. La survenue de la maladie comprend 3 troubles différents, combinés les uns aux autres de différentes manières. Mais généralement cette atrophie se manifeste sous la forme:

  • le parsionisme;
  • destruction du cervelet;
  • troubles autonomes.

À ce jour, les causes de cette maladie n’ont pas été identifiées. Le diagnostic est réalisé par IRM et examen clinique. Le traitement comprend un traitement d'entretien et une réduction des signes de maladie.

Atrophie corticale

Habituellement, ce type de maladie est observé chez les personnes âgées et apparaît en raison de changements séniles. Il affecte les lobes frontaux, mais la maladie peut se propager à d’autres régions. Les signes de maladie ne se manifestent pas immédiatement, mais il en résulte une diminution de l'intelligence et de la mémoire, de la démence. Un exemple de l'effet d'une telle maladie est la maladie d'Alzheimer. Généralement diagnostiqué avec une IRM.

Lorsque la maladie se propage de manière diffuse, le débit sanguin est altéré, la réparation des tissus est étouffée et les performances mentales diminuent. Il existe également un trouble de la motricité fine des mains et de la coordination des mouvements, le développement de la maladie modifie le mode de vie et conduit à une incapacité absolue.

Atrophie cérébelleuse

Dans cette maladie, les cellules du «petit cerveau» sont touchées et meurent. Les premiers symptômes de la maladie se manifestent sous forme de discoordination des mouvements, de paralysie et de troubles de la parole. Des modifications du cortex cérébelleux, de l'athérosclérose des vaisseaux et des tumeurs du tronc cérébral, des maladies infectieuses, des carences en vitamines et des troubles métaboliques se développent généralement.

L'atrophie du cervelet se manifeste sous la forme de:

  • troubles de la parole et motricité fine;
  • mal de tête;
  • nausée, vomissement;
  • réduire l'acuité auditive;
  • troubles visuels;
  • réduire la masse et le volume du cervelet.

Le traitement consiste à bloquer les signes de la maladie avec des neuroleptiques, à rétablir le métabolisme et à utiliser des cytostatiques pour traiter les tumeurs. Probablement l'élimination des formations en utilisant une méthode chirurgicale.

Diagnostics

La maladie est diagnostiquée par des méthodes d'analyse instrumentales. À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), il sera possible d'examiner en détail les modifications du cortex et de la substance sous-corticale. Sur la base des images finies, un diagnostic précis est établi aux premiers stades de la maladie.

Grâce à la tomodensitométrie, il est possible d’examiner les lésions des vaisseaux sanguins après un accident vasculaire cérébral et de déterminer les causes de l’hémorragie, ainsi que de déterminer le site des formations kystiques, responsable de l’apport sanguin normal aux tissus. Une nouvelle méthode de recherche est considérée comme la tomographie multispirale, à l'aide de laquelle il sera possible d'identifier l'affection au stade initial.

Traitement et prévention

En suivant les règles simples, il est possible d'atténuer les symptômes et de prolonger la vie d'une personne. Une fois le diagnostic posé, il est souhaitable que le patient reste dans un environnement familier, car le stress exacerbe la maladie. Une personne a besoin d'un stress mental et physique raisonnable.

Pour une alimentation équilibrée, il est important de rétablir une routine quotidienne claire. Il faut abandonner les mauvaises habitudes. Vous avez également besoin d'activité physique, d'exercices mentaux. Le régime alimentaire pour l’atrophie implique le rejet des aliments lourds et nocifs, ne pas manger de restauration rapide, boire de l’alcool est strictement interdit. Le menu devrait être des noix, des fruits de mer et des herbes.

Le traitement de l'atrophie cérébrale implique l'utilisation de neutrostimulants, de tranquillisants, d'antidépresseurs et de sédatifs. Cette maladie ne peut pas être complètement guérie, la thérapie ne fait que réduire les symptômes. Le choix des moyens dépend du type d'atrophie et du type de fonction altérée.

Avec des lésions dans le cortex cérébelleux, un traitement est nécessaire pour restaurer les mouvements. Encore besoin d'utiliser des médicaments qui affaiblissent le tremblement. Parfois, une intervention chirurgicale est nécessaire. Parfois, des médicaments sont utilisés pour améliorer le métabolisme et la circulation cérébrale, offrant une bonne circulation sanguine et une protection contre le manque d'oxygène.