Atrophie du cortex cérébral: classification, symptômes et traitement

Sclérose

Atrophie cérébrale - processus de mort en phase de cellules cérébrales, destruction de composés neuronaux et de cellules nerveuses. Dans ce cas, des perturbations peuvent survenir dans le cortex ou dans le sous-cortex du cerveau humain.

L'atrophie du cortex cérébral survient souvent avec l'âge, et dans la plupart des cas, un tel diagnostic est posé chez le sexe faible.

Une violation peut survenir dans cinquante-cinq ans et se terminer par une démence.

Cela est dû au fait qu'avec le vieillissement, le volume et le poids du cerveau deviennent plus petits.

Il est à noter que cette déviation est caractéristique des lobes frontaux, qui contrôlent les fonctions exécutives. Ces fonctions incluent le contrôle, la planification, l'inhibition du comportement, les pensées.

Causes de la maladie

Une des principales causes de l'atrophie cérébrale est une prédisposition héréditaire à cette maladie. Mais une violation peut apparaître pour d'autres raisons:

  1. L'effet toxique de l'alcool, de certaines drogues et de médicaments. Dans le même temps, des dommages à la fois au cortex et aux formations sous-corticales du cerveau peuvent être observés.
  2. Blessures, y compris celles résultant du processus d’intervention neurochirurgicale. Un effet dommageable sur le tissu cérébral apparaît lorsque les vaisseaux sanguins sont comprimés et que des anomalies ischémiques apparaissent. En outre, cela peut apparaître en présence de formations bénignes, pincant les voies sanguines.
  3. Des manifestations ischémiques peuvent également survenir en raison d’une lésion importante des vaisseaux présentant des plaques athéroscléreuses, caractéristique des personnes âgées, qui entraîne une détérioration de la puissance du tissu nerveux et sa mort.
  4. Anémie chronique avec une diminution significative du nombre de globules rouges ou d'hémoglobine qu'ils contiennent. Cette déviation entraîne une diminution de la capacité du sang à attacher des molécules d'oxygène et à les amener aux tissus du corps, ainsi qu'au nerf. L'ischémie et l'atrophie apparaissent.

Cependant, il existe une liste de conditions propices à une telle violation:

  • faibles charges d'esprit;
  • tabagisme excessif;
  • l'hydrocéphalie;
  • hypotension chronique;
  • longue réception des substances qui rétrécissent les vaisseaux.

Types d'atrophie

Considérez quels types d’atrophie cérébrale sont:

  1. L'atrophie corticale du cerveau est le processus de la mort des tissus du cortex cérébral associé à des modifications de la structure du tissu nerveux liées au vieillissement ou à des troubles généraux survenant dans le corps du patient. Le plus souvent des lobes frontaux endommagés, mais il est possible la connexion au processus et à ses autres parties.
  2. L'atrophie cérébrale multisystémique est une maladie neurodégénérative croissante caractérisée par des lésions des ganglions de la base, du tronc cérébral, du cervelet, de la moelle épinière, du parkinsonisme exprimé, de l'ataxie cérébelleuse, de l'échec autonome et du syndrome pyramidal.
  3. Atrophie diffuse du cerveau - apparaît dans de nombreux processus d'origine différente, l'évolution est très variable. Initialement, la maladie se présente comme une violation du cervelet et ce n’est que plus tard que des signes spéciaux permettent d’identifier le processus pathologique primaire.
  4. Atrophie du cervelet cérébral - augmentation des troubles cérébelleux, associée à des manifestations de lésions à d’autres parties du système nerveux.
  5. Dépôts corticaux postérieurs sous forme de plaques et de plexus neurofibrillaires, provoquant la mort des cellules nerveuses dans les parties pariéto-occipitales du cerveau.

Une fracture de la base du crâne peut également causer une atrophie cérébrale et d’autres conséquences graves. Qu'est-ce que le neurome du nerf auditif - traitement, symptômes et signes, diagnostic de la maladie et autres informations nécessaires sur l'état pathologique.

Degrés d'atrophie

Le développement de la déviation se produit selon ce schéma:

  1. Stade initial ou atrophie du cerveau du 1 er degré - il n'y a aucun signe clinique, mais le trouble se développe rapidement et son passage au stade suivant de la maladie.
  2. La deuxième étape est une détérioration rapide de la communication du patient avec les autres. En même temps, une personne devient en conflit, ne peut normalement pas percevoir la critique, saisir le fil de la conversation.
  3. La troisième étape - le patient perd progressivement le contrôle de son comportement. Des éclats de colère ou de morosité déraisonnables peuvent apparaître, le comportement devient scandaleux.
  4. La quatrième étape - la perte de conscience de l'essence des événements, les exigences des autres.
  5. L'étape finale - le patient ne comprend pas ce qui se passe et ne provoque aucune émotion en lui.

Selon les zones touchées du lobe frontal, des troubles de l'élocution, une léthargie, une indifférence ou une euphorie, une hyperactivité sexuelle et certains types de manie peuvent apparaître au premier abord.

Le dernier moment rend souvent le patient dangereux pour la société, ce qui est une indication de son placement dans un hôpital psychiatrique.

Lorsque l'approvisionnement en sang du cerveau est perturbé, l'un des signes diagnostiques peut être la mort du muscle temporal, observée chez certains patients.

Symptômes d'atrophie cérébrale

Les symptômes existants de la lésion peuvent avoir des différences significatives, en fonction des parties de l'organe détruites. Lorsque l’atrophie du cortex est observée:

  • capacité réduite à penser et à analyser;
  • changement de tempo, ton et autres caractéristiques de la parole;
  • altération de la mémoire à une incapacité absolue de mémoriser quelque chose;
  • violation de la motilité des doigts;
  • la défaite des parties sous-corticales conduit à des symptômes plus graves.

Leur caractéristique dépend du but de la partie perturbée:

  • atrophie du bulbe rachidien - respiration altérée, activité cardiovasculaire, digestion, réflexes protecteurs;
  • lésions cérébelleuses - altération du tonus musculaire du squelette et de la coordination d'une personne;
  • mourant du cerveau moyen - la disparition de la réaction aux stimuli externes;
  • atrophie cérébrale intermédiaire - perte de capacité de thermorégulation, homéostasie, défaillance de l'équilibre des processus métaboliques;
  • atrophie du cerveau antérieur - perte de toutes sortes de réflexes.

Des dommages importants aux structures sous-corticales font souvent perdre au patient la capacité de maintenir sa vie de manière autonome, son hospitalisation et le décès futur.

Ce degré d'atrophie se produit très rarement, plus souvent après des blessures graves ou des lésions toxiques au tissu cérébral et aux gros vaisseaux sanguins.

Thérapie pour l'atrophie cérébrale

Dans le traitement de l'atrophie cérébrale, il est important qu'une personne prodigue de bons soins, ainsi qu'une attention accrue de la part de ses proches. Afin de soulager les symptômes de l'atrophie du cortex cérébral, seul un traitement des manifestations est prescrit.

Lors de la détection des premiers signes de processus d'atrophie, un environnement calme doit être créé pour le patient.

Il ne devrait pas changer le mode de vie standard. Le meilleur est la performance des tâches ménagères ordinaires, le soutien et les soins de vos proches.

Les autres méthodes de traitement comprennent:

  • la sédation;
  • utilisation de tranquillisants légers;
  • prendre des antidépresseurs.

Ces outils aident une personne à rester calme. Le patient aura certainement besoin de créer toutes les conditions pour un mouvement actif, il doit s’engager régulièrement dans des tâches quotidiennes simples.

Entre autres choses, il ne devrait pas être qu'une personne avec une telle violation a dormi pendant la journée.

Mesures préventives

Il n'y a aucun moyen efficace de prévenir cette maladie aujourd'hui. Vous ne pouvez que conseiller, à temps de traiter toutes les violations, de mener une vie active et d’avoir une attitude positive.

Les personnes qui aiment la vie vivent souvent très longtemps et ne montrent aucun signe d'atrophie.

Il y a des personnes qui développent l'athérosclérose beaucoup plus rapidement, ce qui est la cause de la détérioration précoce du corps. Ce sont eux qui observent les processus brillants de l'atrophie.

Moyens pour prévenir l'athérosclérose:

  • mode de vie sain;
  • bonne nutrition;
  • forte activité motrice;
  • cesser de fumer;
  • rejet de l'alcool;
  • contrôle de la pression artérielle;
  • manger des fruits et des légumes frais;
  • remplacer les graisses animales par des graisses végétales;
  • jours de jeûne;
  • entraînement de la mémoire au quotidien.

L'atrophie cérébrale est une maladie qui ne peut pas être traitée avec des médicaments modernes. Ce trouble ne se développe pas immédiatement, mais se termine finalement par la démence.

Pour éviter les conséquences négatives, il est nécessaire de prendre des mesures préventives. Entre autres choses, en cas de problème, il est très important de consulter un médecin à temps - cela aidera à préserver une bonne santé pendant de nombreuses années.

Vidéo: le cerveau et ses fonctions

La structure et la fonction du cerveau. Comment le cerveau réagit aux stimuli externes et ce que vous devez savoir sur les dommages possibles au cerveau.

Atrophie (mort cellulaire) du cerveau

L'atrophie cérébrale est une maladie irréversible caractérisée par une mort progressive des cellules et une perturbation des connexions neuronales.

Les experts notent que le plus souvent les premiers signes de développement de changements dégénératifs apparaissent chez les femmes en âge de préretraite. Au stade initial, la maladie est difficile à reconnaître, car les symptômes sont mineurs et les causes sous-jacentes mal comprises, mais se développant rapidement, elle conduit finalement à la démence et à une incapacité totale.

Quelle est l'atrophie du cerveau

L'organe principal de la personne, le cerveau, est constitué d'un grand nombre de cellules nerveuses connectées les unes aux autres. Un changement atrophique du cortex cérébral entraîne la mort progressive des cellules nerveuses, tandis que les capacités mentales s'estompent avec le temps et que la durée de vie d'une personne dépend de l'âge auquel l'atrophie cérébrale a commencé.

Les changements de comportement chez les personnes âgées sont caractéristiques de presque toutes les personnes mais, en raison de la lenteur de leur développement, ces signes d'extinction ne constituent pas un processus pathologique. Bien sûr, les personnes âgées deviennent de plus en plus irritables et grognent, elles ne peuvent plus réagir aux changements du monde qui les entoure comme elles l’ont fait dans leur jeunesse, leur intelligence diminue, mais de tels changements ne mènent pas à la neurologie, à la psychopathie et à la démence.

La mort des cellules du cerveau et des terminaisons nerveuses est un processus pathologique qui entraîne des modifications de la structure des hémisphères, un lissage des circonvolutions, une diminution du volume et du poids de cet organe. Les lobes frontaux sont les plus susceptibles d'être détruits, ce qui entraîne une diminution de l'intelligence et des écarts de comportement.

Les causes de la maladie

A ce stade, la médecine n'est pas en mesure de répondre à la question de savoir pourquoi la destruction des neurones commence, mais il a été constaté que la susceptibilité à la maladie est héréditaire et que les traumatismes à la naissance et les maladies intra-utérines contribuent également à sa formation. Les experts partagent les causes congénitales et acquises du développement de cette maladie.

  • prédisposition génétique;
  • maladies infectieuses intra-utérines;
  • mutations génétiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral est la maladie de Pick. Se développe le plus souvent chez les personnes d'âge moyen, se traduisant par la défaite progressive des neurones des lobes frontaux et temporaux. La maladie se développe rapidement et conduit à une issue fatale après 5-6 ans.

L'infection du fœtus pendant la grossesse entraîne également la destruction de divers organes, y compris le cerveau. Par exemple, une infection par la toxoplasmose, en début de grossesse, endommage le système nerveux du fœtus, qui souvent ne survit pas ou est né avec des anomalies congénitales et une oligophrénie.

Les raisons acquises comprennent:

  1. l'usage de grandes quantités d'alcool et le tabagisme entraînent un spasme des vaisseaux cérébraux et, par conséquent, un manque d'oxygène, ce qui entraîne un apport insuffisant de nutriments aux cellules de la substance blanche du cerveau, puis leur mort;
  2. maladies infectieuses affectant les cellules nerveuses (par exemple, méningite, rage, poliomyélite);
  3. blessures, tremblements et dommages mécaniques;
  4. forme grave d'insuffisance rénale conduit à une intoxication générale du corps, à la suite de laquelle tous les processus métaboliques sont perturbés;
  5. l'hydrocéphalie externe, exprimée par une augmentation de l'espace sous-arachnoïdien et des ventricules, conduit à des processus atrophiques;
  6. l'ischémie chronique provoque des lésions vasculaires et conduit à un apport insuffisant d'éléments nutritifs aux connexions neuronales;
  7. L'athérosclérose s'exprime par le rétrécissement de la lumière des veines et des artères et par la conséquence d'une augmentation de la pression intracrânienne et du risque d'accident vasculaire cérébral.

L'atrophie du cortex cérébral peut être causée par une activité intellectuelle et physique inadéquate, un régime alimentaire mal équilibré et un mode de vie anormal.

Pourquoi la maladie apparaît

Le facteur principal dans le développement de la maladie est une propension génétique à la maladie, mais diverses blessures et autres facteurs provoquants peuvent accélérer et provoquer la mort des neurones du cerveau. Les changements atrophiques affectent différentes zones de la croûte et de la substance sous-corticale, mais le même tableau clinique est observé pour toutes les manifestations de la maladie. Des changements mineurs peuvent mettre en pause et améliorer l'état du patient à l'aide de médicaments et de changements de mode de vie, mais, malheureusement, la maladie ne peut pas être complètement guérie.

Une atrophie des lobes frontaux du cerveau peut se développer pendant la maturation fœtale ou un travail prolongé en raison d'une privation prolongée d'oxygène, qui provoque des processus nécrotiques dans le cortex cérébral. Ces enfants meurent le plus souvent dans l'utérus ou naissent avec un handicap évident.

La mort de cellules cérébrales peut également être provoquée par des mutations au niveau des gènes résultant de l’exposition de certaines substances nocives au corps de la femme enceinte et d’une intoxication fœtale prolongée, parfois même une défaillance chromosomique.

Signes de maladie

Au début, les signes d’atrophie cérébrale sont à peine perceptibles, seules les personnes proches qui connaissent le malade sont capables de les attraper. Les changements se manifestent dans l'état apathique du patient, l'absence de tout désir et aspiration, la léthargie et l'indifférence apparaissent. Parfois, il y a un manque de principes moraux, une activité sexuelle excessive.

Dépérissement progressif des symptômes des cellules du cerveau:

  • une diminution du vocabulaire pour décrire quelque chose que le patient choisit des mots pendant une longue période;
  • diminution des capacités intellectuelles sur une courte période;
  • manque d'autocritique;
  • perte de contrôle, détérioration de la motilité corporelle.

Atrophie du cerveau, accompagnée d'une détérioration de la santé, d'une diminution des processus mentaux. Le patient cesse de reconnaître des choses familières, oublie comment les utiliser. La disparition de leurs propres caractéristiques comportementales mène au syndrome du "miroir", dans lequel le patient commence à copier sans le vouloir d'autres personnes. En outre, la sénilité et la dégradation complète de l'individu se développent.

Les changements de comportement qui se font jour ne donnent pas un diagnostic précis; par conséquent, pour déterminer les causes des changements dans la nature du patient, il est nécessaire de réaliser un certain nombre d'études.

Cependant, sous la direction stricte du médecin traitant, il est plus susceptible de déterminer quelle partie du cerveau a subi une déstructuration. Ainsi, si la destruction se produit dans le cortex, les modifications suivantes sont distinguées:

  1. diminution des processus de pensée;
  2. distorsion du ton de la parole et du timbre de la voix;
  3. changement dans la capacité de mémoriser, jusqu'à la disparition complète;
  4. détérioration de la motricité des doigts.

La symptomatologie des modifications de la substance sous-corticale dépend des fonctions remplies par la section concernée. Une atrophie cérébrale limitée présente donc des caractéristiques.

La nécrose des tissus du bulbe rachidien est caractérisée par une altération de la respiration, un dysfonctionnement du système digestif et des systèmes cardiovasculaire et immunitaire humains.
Avec la défaite du cervelet, il y a un trouble du tonus musculaire, une discoordination des mouvements.
À la destruction du cerveau moyen, la personne cesse de réagir aux irritants externes.
La mort des cellules dans le compartiment intermédiaire entraîne une violation de la thermorégulation du corps et une défaillance du métabolisme.
La défaite de la partie antérieure du cerveau se caractérise par la perte de tous les réflexes.
La mort de neurones entraîne la perte de la capacité de supporter de manière indépendante des fonctions vitales et conduit souvent à la mort.

Parfois, les modifications nécrotiques résultent de blessures ou d’une intoxication toxique à long terme, entraînant une restructuration des neurones et des dommages aux gros vaisseaux sanguins.

Classification

Selon la classification internationale, les lésions atrophiques sont divisées en fonction de la gravité de la maladie et de la localisation des modifications pathologiques.

Chaque stade de la maladie présente des symptômes particuliers.

Maladies atrophiques du cerveau 1 degré ou subatrophie du cerveau, caractérisée par des changements mineurs dans le comportement du patient et progressant rapidement vers le stade suivant. À ce stade, le diagnostic précoce est extrêmement important, car la maladie peut être temporairement arrêtée et la durée de vie du patient dépendra de l'efficacité du traitement.

Le stade 2 du développement des changements atrophiques se manifeste par une détérioration de la transmissibilité des malades, il devient irritable et sans contrainte, le ton de la parole est transformé.

Les patients présentant une atrophie à 3 degrés deviennent incontrôlables, une psychose apparaît, la moralité de la personne malade est perdue.

La dernière, la 4ème phase de la maladie, se caractérise par un manque total de compréhension de la réalité par le patient, il cesse de répondre aux stimuli externes.

Le développement ultérieur conduit à la destruction complète, les systèmes d'activité vitale commencent à échouer. À ce stade, l'hospitalisation du patient dans un hôpital psychiatrique est hautement souhaitable, car il devient difficile à contrôler.

Classification par la localisation des cellules affectées:

  • L'atrophie corticale corticale se développe le plus souvent chez les personnes âgées et continue, combien de temps une personne vit, affecte les lobes frontaux;
  • L'atrophie diffuse du cerveau s'accompagne d'une insuffisance de l'apport sanguin, de l'athérosclérose, de l'hypertension et d'une diminution de la capacité mentale. 1 degré de cette forme de la maladie se développe le plus souvent dans le cervelet, et affecte ensuite d'autres parties du cerveau;
  • L'atrophie multisystémique se développe à la suite de mutations et de troubles géniques pendant la grossesse. Dans cette forme de maladie, ce n'est pas seulement le cerveau qui est touché, mais également d'autres systèmes vitaux. L’espérance de vie dépend du degré de mutation de l’organisme tout entier et de sa viabilité;
  • L'atrophie locale du cerveau du premier degré apparaît à la suite de lésions mécaniques, d'accidents vasculaires cérébraux, d'infections focales et d'inclusions parasitaires. Les symptômes dépendent de la partie endommagée.
  • La forme sous-corticale ou sous-corticale de la maladie est un état intermédiaire dans lequel les centres responsables des processus de la parole et de la pensée sont endommagés.

Atrophie cérébrale chez les enfants

En fonction de l'âge auquel commence l'atrophie cérébrale, je fais la distinction entre une maladie congénitale et une maladie acquise. La forme acquise de la maladie se développe chez les enfants après 1 an de vie.

La mort des cellules nerveuses chez les enfants peut se développer pour diverses raisons, par exemple à la suite de troubles génétiques, d'un facteur Rh différent chez la mère et chez l'enfant, d'une infection intra-utérine avec neuroinfections, d'une hypoxie prolongée du fœtus.

À la suite de la mort neuronale, apparaissent des tumeurs kystiques et une hydrocéphalie atrophique. Selon l'endroit où le liquide céphalo-rachidien s'accumule, l'œdème cérébral peut être interne, externe et mixte.

La maladie à développement rapide est plus fréquente chez les nouveau-nés, auquel cas nous parlons de violations graves des tissus cérébraux dues à une hypoxie prolongée, car le corps de l'enfant à ce stade de la vie a besoin de toute urgence d'un apport sanguin intensif, et un manque de nutriments entraîne de graves conséquences..

Quel genre d'atrophie cérébrale

Les changements subatrophiques dans le cerveau précèdent la mort neuronale globale. À ce stade, il est important de diagnostiquer rapidement une maladie du cerveau et d'empêcher le développement rapide de processus atrophiques.

Par exemple, chez les adultes atteints d'hydrocéphalie cérébrale, les vides vides qui ont été libérés à la suite de la destruction commencent à se remplir intensément de l'alcool libéré. Ce type de maladie est difficile à diagnostiquer, mais un traitement correct peut retarder son développement ultérieur.

Des modifications du cortex et de la substance sous-corticale peuvent être provoquées par une thrombophilie et une athérosclérose qui, si elles ne sont pas traitées correctement, entraînent d’abord une hypoxie et un apport sanguin insuffisant, puis une mort neuronale dans les zones occipitale et pariétale. Le traitement consiste donc à améliorer la circulation sanguine.

Atrophie alcoolique du cerveau

Les neurones du cerveau sont sensibles aux effets de l'alcool, de sorte que la consommation de boissons contenant de l'alcool viole d'abord les processus métaboliques, ce qui engendre une dépendance.

Les produits de désintégration de l'alcool empoisonnent les neurones et détruisent les connexions neuronales. Une mort progressive des cellules se produit et, par conséquent, une atrophie du cerveau se développe.

En raison de l'effet destructeur, non seulement les cellules corticales sous-corticales souffrent, mais aussi les fibres du tronc cérébral, les vaisseaux sont endommagés, les neurones se contractent et leurs noyaux sont déplacés.

Les conséquences de la mort cellulaire sont évidentes: il y a une perte d'estime de soi chez les alcooliques, la mémoire diminue. Une utilisation ultérieure entraîne une intoxication encore plus grande du corps et même si la personne a changé d’esprit, elle continue de développer la maladie d’Alzheimer et la démence, car les dommages causés sont trop importants.

Atrophie multisystémique

L'atrophie cérébrale multisystémique est une maladie évolutive. La manifestation de la maladie se compose de 3 troubles différents, qui sont combinés les uns avec les autres de différentes manières, et le tableau clinique principal sera déterminé par les principaux signes de l’atrophie:

  • Parksionism;
  • destruction du cervelet;
  • perturbations végétatives.

Pour le moment, les causes de cette maladie sont inconnues. Diagnostic avec IRM et examen clinique. Le traitement consiste généralement en un traitement d'entretien et une réduction de l'effet des symptômes de la maladie sur le patient.

Atrophie corticale

Le plus souvent, l'atrophie corticale du cerveau survient chez les personnes âgées et se développe en raison de changements séniles. Il affecte principalement les lobes frontaux, mais la propagation à d'autres parties n'est pas exclue. Les signes de la maladie n'apparaissent pas immédiatement, mais conduisent finalement à une diminution de l'intelligence et de la capacité à mémoriser, la démence, un exemple frappant de l'effet de cette maladie sur l'activité humaine - la maladie d'Alzheimer. Le plus souvent diagnostiqué avec une étude complète en utilisant l'IRM.

La propagation diffuse de l'atrophie accompagne souvent une altération du flux sanguin, une détérioration de la réparation des tissus et une baisse des performances mentales, un trouble de la motricité fine et une coordination des mouvements, et le développement de la maladie modifie radicalement le mode de vie du patient et conduit à une incapacité totale. Ainsi, la démence sénile est une conséquence de l'atrophie cérébrale.

L'atrophie corticale bi-hémisphérique la plus connue, appelée maladie d'Alzheimer.

Atrophie cérébelleuse

La maladie consiste en la défaite et la mort de petites cellules cérébrales. Les premiers signes de la maladie: discoordination des mouvements, paralysie et troubles de la parole.

Les modifications du cortex cérébelleux provoquent principalement des maladies telles que l'athérosclérose des vaisseaux sanguins et les maladies tumorales du tronc cérébral, les maladies infectieuses (méningite), les carences en vitamines et les troubles métaboliques.

L'atrophie du cervelet s'accompagne de symptômes:

  • trouble de la parole et motricité fine;
  • mal de tête;
  • des nausées et des vomissements;
  • acuité auditive réduite;
  • troubles visuels;
  • lors de l'examen instrumental, il se produit une diminution de la masse et du volume du cervelet.

Le traitement consiste à bloquer les signes de la maladie avec les neuroleptiques, à restaurer les processus métaboliques, les cytostatiques sont utilisés en cas de tumeurs, il est possible de retirer les lésions par voie chirurgicale.

Types de diagnostics

L'atrophie cérébrale est diagnostiquée à l'aide de méthodes d'analyse instrumentales.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner en détail les modifications de la substance corticale et sous-corticale. À l'aide des images obtenues, il est possible de poser un diagnostic suffisamment précis aux premiers stades de la maladie.

La tomodensitométrie permet d’examiner les lésions vasculaires après un accident vasculaire cérébral et d’identifier les causes de l’hémorragie afin de déterminer l’emplacement des formations kystiques qui interfèrent avec l’approvisionnement en sang normal des tissus.

La méthode de recherche la plus récente - la tomographie multispirale vous permet de diagnostiquer la maladie à un stade précoce (subatrophie).

Prévention et traitement

Le respect de règles simples peut considérablement simplifier et prolonger la vie des malades. Après le diagnostic, il est préférable que le patient reste dans son environnement familier, car des situations stressantes peuvent aggraver la situation. Il est important de fournir au patient un stress mental et physique adéquat.

La nutrition pour l'atrophie cérébrale doit être équilibrée et doit établir une routine quotidienne claire. Rejet obligatoire des mauvaises habitudes. Contrôle des indicateurs physiques. Exercices mentaux. Le régime alimentaire pour l'atrophie cérébrale est le rejet des aliments lourds et nocifs, à l'exception du fast-food et des boissons alcoolisées. Il est conseillé d’ajouter au régime des noix, des fruits de mer et des herbes.

Le traitement implique l'utilisation de neurostimulateurs, de tranquillisants, d'antidépresseurs et de sédatifs. Malheureusement, cette maladie ne peut pas être guérie de façon absolue et le traitement de l’atrophie cérébrale vise à atténuer les symptômes de la maladie. Quel médicament sera choisi comme traitement d'entretien dépend du type d'atrophie et des fonctions altérées.

Ainsi, en cas de violations du cortex cérébelleux, le traitement vise à restaurer les fonctions motrices et à prendre des médicaments qui corrigent les tremblements. Dans certains cas, une opération pour enlever des tumeurs est montrée.

Parfois, des médicaments améliorant le métabolisme et la circulation cérébrale sont utilisés, une bonne circulation sanguine et un accès à l'air frais sont fournis pour prévenir le manque d'oxygène. Souvent, la lésion affecte d’autres organes humains. Par conséquent, un examen complet à l’institut du cerveau est nécessaire.

Qu'est-ce que l'atrophie cérébrale et comment la traiter?

L'atrophie cérébrale est le processus de nécrose de ses cellules, ainsi que la destruction des connexions qui connectent les neurones. Cette pathologie peut couvrir les zones corticales et sous-corticales, conduisant à la destruction complète de la personnalité et rendant impossible sa réhabilitation ultérieure.

Types de pathologie

Il y en a plusieurs, en fonction de l'emplacement et d'autres caractéristiques.

Atrophie des lobes frontaux du cerveau

Les stades initiaux des pathologies décrites ci-dessous sont accompagnés d'une atrophie des lobes frontaux et d'un certain nombre de signes spécifiques.

Maladie de Pick

Il se caractérise par la violation de l'intégrité des neurones dans les régions temporales et frontales du cerveau. Cela crée un tableau clinique reconnaissable, qui est corrigé par des méthodes instrumentales et vous permet de poser le diagnostic aussi précisément que possible.

Les premiers changements négatifs dans la maladie de Pick sont une diminution de l'intelligence et une détérioration de la capacité de mémorisation. Le développement ultérieur de la maladie entraîne une dégradation personnelle (le personnage devient anguleux, secret, aliéné).

Dans les mouvements et les expressions verbales, on observe la prétention, la monosyllabilité et la répétition constante de motifs.

Maladie d'Alzheimer

La démence sénile de type Alzheimer est moins caractéristique de l’apparition de troubles de la personnalité, bien que la mémoire et la pensée en souffrent autant que dans la maladie de Pick.

Dans les deux pathologies, la lésion se dilate progressivement, recouvrant complètement le cerveau.

Atrophie du cervelet du cerveau

Il est possible que la lésion des lésions dystrophiques soit localisée dans le cervelet. Dans le même temps, les sentiers restent intacts. Le symptôme le plus évident est la modification du tonus musculaire et l'incapacité de maintenir l'équilibre et de coordonner la position du corps.

L'atrophie cérébelleuse entraîne une perte de capacité à prendre soin de soi. Les mouvements perdent leur finesse et leur achèvement s'accompagne de tremblements intentionnels (résultant de l'accomplissement d'actions délibérées).

La parole devient lente et chante, l'écriture est staccato. L'atrophie supplémentaire s'accompagne d'épisodes de maux de tête et de vertiges plus fréquents et plus graves, de nausées et de vomissements, de somnolence et de surdité.

La pression intracrânienne augmente sensiblement, on détecte souvent la paralysie d'un des nerfs crâniens, ce qui peut entraîner une immobilisation des muscles de l'œil, un nystagmus (fluctuations rythmiques involontaires des pupilles), une énurésie, la disparition des réflexes naturels.

Atrophie du cerveau

Ce type de maladie peut être le résultat de l’âge et d’autres changements destructeurs. Si sa cause est la destruction physiologique, le traitement médicamenteux ne donne presque pas de résultats positifs et ne peut que légèrement ralentir le processus pathologique.

Dans d'autres cas, il est possible d'arrêter la destruction des neurones du cerveau en éliminant un facteur externe ou une maladie entraînant une atrophie.

Les dommages causés à la substance dans le genou du cerveau entraînent le développement d'une hémiplégie (paralysie musculaire sur un côté du corps). Un effet similaire donne une violation de la structure de la partie antérieure de la jambe postérieure (la région postérieure de cette section est responsable du maintien de la sensibilité).

Le patient ne peut pas effectuer d’actions ciblées et cesse de reconnaître les objets. En l'absence de traitement, des troubles de la parole se produisent, la fonction de déglutition est altérée, une clinique pyramidale est détectée (réflexes pathologiques de l'automatisme oral, main, pied, etc.).

Atrophie corticale du cerveau

Dans le processus affectant le cortex, les lobes frontaux sont principalement affectés, bien que la nécrose des tissus de toute autre zone du cerveau ne soit également pas exclue. Les signes évidents d'un état pathologique ne sont détectés que quelques années après le début de son développement.

Ce type de maladie est généralement rencontré par des personnes ayant atteint l'âge de 60 ans. Le manque d'assistance thérapeutique provoque l'apparition d'une démence sénile (observée avec la défaite de deux hémisphères à la fois).

La maladie d'Alzheimer conduit le plus souvent au développement d'une atrophie corticale bipolaire. Cependant, avec des destructions mineures, on peut compter sur la préservation relative des capacités mentales humaines.

Une atrophie corticale est souvent observée avec une encéphalopathie dyscirculatoire (une violation lentement progressive de la circulation cérébrale d'étiologies diverses).

La destruction de la substance corticale peut se produire non seulement chez les personnes séniles, mais aussi à un jeune âge avec une prédisposition génétique correspondante.

Atrophie cérébrale multisystémique

Le syndrome de Shay-Drager (atrophie multisystémique) entraîne une perte de la capacité de contrôler les fonctions végétatives du corps (niveau de tension artérielle, processus de miction). Parmi les autres signes de pathologie, on peut noter:

  • Syndrome de Parkinson;
  • l'hypertension;
  • membres tremblants;
  • instabilité en marchant, chutes inattendues;
  • problèmes de coordination;
  • diminution de l'activité motrice (syndrome acinetiquement rigide).

Pour les hommes, les changements atrophiques multisystèmes peuvent entraîner de nombreux cas de dysfonctionnement érectile. Le développement ultérieur de la pathologie entraîne l’apparition de trois nouveaux groupes de symptômes:

  • Parkinsonisme (distorsion de l'écriture, inconfort moteur);
  • pathologies du système urinaire et excréteur (incontinence, impuissance, constipation, etc.);
  • dysfonctionnement cérébelleux (vertiges, évanouissements, perte de coordination musculaire).

Il y a aussi une sensation de bouche sèche, des problèmes de transpiration, une vision double, un essoufflement et des ronflements.

Atrophie cérébrale diffuse

Se produit souvent sous l'action de maladies infectieuses, toxines, blessures, pathologies des organes internes et influences externes négatives. Les modifications diffuses - atrophiques réduisent l'activité cérébrale, privent une personne du contrôle de son comportement, rendant sa pensée incapable de critique.

Les symptômes dépendent de la localisation de la lésion, mais ressemblent d’abord à ceux qui se produisent lorsque les structures corticales du cervelet sont endommagées.

Atrophie de l'hémisphère gauche du cerveau

Elle s'accompagne de pathologies de la parole (dans la mesure où le patient commence à s'exprimer séparément), associées à une aphasie de type moteur. Si les zones temporelles sont principalement endommagées, la capacité de penser logiquement est perdue et les humeurs dépressives prévalent.

La perception visuelle change: une personne cesse de voir la totalité de l'image, ne distingue que des objets individuels. Cela le prive également de sa capacité à lire, écrire, compter, naviguer dans les dates et analyser des informations (y compris le discours qui lui est adressé, ce qui provoque des réponses comportementales inadéquates).

Tout cela conduit à des problèmes de mémoire. De plus, il peut y avoir une déficience motrice du côté droit du corps.

Atrophie du cerveau mixte

Dans ce cas, le cortex cérébral et les régions sous-corticales (sous-cortex) sont affectés. Le plus souvent, ce type de pathologie est détecté chez les femmes âgées de plus de 55 ans, bien qu'il puisse se produire même chez les nouveau-nés.

La principale conséquence et le principal symptôme de l'atrophie mixte est la démence progressive, qui affecte inévitablement la qualité de la vie. Si la maladie a été contractée dans l’enfance, il est fort probable qu’elle soit génétiquement déterminée ou provienne de l’irradiation.

L'état pathologique est accompagné de presque tous les symptômes de l'atrophie et, aux derniers stades de son développement, la personnalité est complètement dégradée.

Atrophie du parenchyme cérébral

C'est le résultat d'une hypoxie (une quantité insuffisante d'oxygène) et d'une carence en nutriments arrivant aux neurones. Cela conduit à une augmentation de la densité du noyau et du cytoplasme des cellules, ce qui entraîne une diminution de leur volume et provoque le développement de processus destructeurs.

La structure des neurones peut non seulement être atrophiée, mais également complètement détruite, et par conséquent, les cellules vont tout simplement disparaître, entraînant une diminution du poids du cerveau dans son ensemble.

Il peut également y avoir des problèmes de sensibilité de certaines zones du corps. L'atrophie parenchymateuse est fatale, de sorte qu'une personne peut vivre le plus longtemps possible, il faut lui prescrire un traitement médicamenteux symptomatique.

Atrophie alcoolique du cerveau

Cet organe est plus sensible aux effets de l'alcool, qui est capable d'influencer les processus métaboliques se déroulant dans les neurones, provoquant une dépendance chez l'homme.

L'atrophie alcoolique est toujours précédée de l'encéphalopathie du même nom. L'effet destructeur des produits contenant de l'alcool s'applique à:

  • cellules corticales sous-corticales;
  • fibres du tronc cérébral;
  • les vaisseaux sanguins (hémorragies, formations kystiques se produisent dans la zone du plexus);
  • déplacement, rides des cellules neurales et lyse de leurs noyaux.

Peu de temps après l'apparition de la maladie (en l'absence de traitement médicamenteux et de changement de mode de vie), l'atrophie peut être fatale.

Syndrome Makiafavi-Binyami, attribué séparément, qui survient lorsque l'alcool est consommé fréquemment et en grande quantité. Cela entraîne un gonflement du corps calleux, la disparition des gaines de myéline et la nécrose ultérieure des cellules nerveuses de la région.

Atrophie cérébrale chez les enfants

La probabilité de détecter une pathologie chez un enfant est petite (beaucoup moins que chez l'adulte), mais elle existe toujours. Cependant, il est difficile de diagnostiquer la présence de processus destructeurs au cours de cette période, car les symptômes sont soit totalement absents, soit partiellement manifestés et ne causent pas une grande anxiété aux parents.

Dans ce cas, les médecins parlent de changements limites ou sous-anthropiques. La maladie qui progresse est cachée, rend l'enfant conflictuel, irritable, retiré et nerveux. Une fois que la déficience mentale devient apparente, l’impuissance cognitive et physique peut devenir apparente.

Atrophie du cerveau chez le nouveau-né

Pour les nourrissons, le risque de maladie est plus réel en présence d'hydrocéphalie (drainage cérébral). Identifier pendant la grossesse peut être avec l'aide de l'échographie.

En outre, les causes de l'atrophie chez les bébés peuvent être:

  • perturbations de la formation intra-utérine du système nerveux central;
  • malformations;
  • maladies infectieuses (herpès et cytomégalie) apparues pendant la grossesse;
  • traumatisme à la naissance.

Après la naissance d'un tel bébé, il est placé dans l'unité de soins intensifs, où il est sous la surveillance constante d'un réanimateur et d'un neurologue. En raison de l’absence de méthode de traitement fiable, il est difficile de prévoir le développement futur de l’enfant et la probabilité de complications.

Étendue de la maladie

En fonction de la nature active et difficile du processus, et en tenant compte du tableau clinique général, il existe deux niveaux de pathologie.

Atrophie cérébrale au 1er degré

Le premier degré implique un dysfonctionnement minimal du cerveau. Elle se caractérise par la présence de symptômes focaux, c'est-à-dire de signes dont l'apparition dépend de la zone touchée.

Les étapes initiales du développement de la pathologie peuvent être complètement asymptomatiques. Dans ce cas, les patients s'inquiètent souvent d'autres maladies qui peuvent affecter directement ou indirectement le cerveau.

De plus, la personne commence périodiquement à tomber malade et à avoir des vertiges. Au fil du temps, les crises deviennent fréquentes et intenses.

Si au tout début de cette phase consulter un médecin et obtenir les soins médicaux nécessaires, le développement de la pathologie sera considérablement ralenti. Cependant, avec le temps, le traitement médicamenteux devra être modifié (augmentation de la dose, utilisation d'autres médicaments).

Atrophie cérébrale 2e degré

Au deuxième degré, il existe des signes évidents de la maladie, indiquant la destruction des structures cérébrales. En l'absence de traitement, le tableau clinique se dégrade nettement, entraînant une déficience cognitive, une diminution des capacités d'analyse, le développement de nouvelles habitudes et l'apparition d'autres symptômes typiques.

Progressivement, presque toutes les actions associées à la motricité fine (mouvements des doigts) deviennent inaccessibles au patient. La fonction motrice générale diminue également: la démarche et, en général, l'activité motrice ralentit. Ceci est aggravé par une mauvaise coordination dans l'espace.

Le self-service pose des problèmes: une personne oublie comment utiliser la télécommande, ne peut pas se peigner ni se brosser les dents. Il y a une habitude de copier les actions et les gestes des autres, car la capacité de penser de façon indépendante disparaît.

Causes de l'atrophie cérébrale

La maladie peut être déclenchée par:

  • infections virales ou bactériennes survenant pendant la grossesse;
  • anémie chronique;
  • mutations génétiques (facteur clé);
  • les troubles de l'âge entraînant une diminution du volume et de la masse du cerveau;
  • changements postopératoires;
  • pathologies associées;
  • exposition aux radiations;
  • accident vasculaire cérébral;
  • maladies infectieuses du cerveau (types aigus et chroniques);
  • consommation excessive d'alcool;
  • lésion cérébrale traumatique (TBI).

Symptômes d'atrophie cérébrale

Avec l'âge, les cellules du cerveau (ainsi que d'autres organes du corps) s'aggravent, leur destruction est reprochée. En conséquence, les symptômes de l'atrophie deviennent plus prononcés.

Aux premiers stades de la maladie chez l'homme, il est noté:

  • réduction d'invalidité;
  • violation de la mémoire et d'autres fonctions cognitives (conduit à l'impossibilité d'orientation dans l'espace);
  • léthargie émotionnelle et indifférence;
  • changements personnels;
  • ignorer le degré de moralité de leurs actions;
  • réduction du vocabulaire (le langage oral et écrit devient primitif);
  • processus de pensée improductif et non critique (les actions sont effectuées sans réfléchir);
  • violation de la motricité fine (écriture détériorée);
  • exposition à des suggestions;
  • incapacité à reconnaître et à utiliser des objets;
  • crises d'épilepsie (particulièrement caractéristiques des atrophies locales).

Diagnostics

Lors de l'examen du cerveau pour la détection précoce des foyers atrophiques, l'IRM (imagerie par résonance magnétique) est utilisée. Les méthodes de diagnostic suivantes peuvent également être utilisées:

  • examen du patient et obtention de données anamnestiques (selon le patient ou ses proches, un tableau de l'évolution de la maladie est dressé);
  • Examen aux rayons X des structures cérébrales (permet d'identifier les formations tumorales, les kystes, les hématomes et les foyers atrophiques);
  • tests cognitifs (identifier le niveau de réflexion et la gravité de l'état du patient);
  • Etude Doppler des vaisseaux dans les zones cervicale et céphalique.

Le neuropathologiste utilise les résultats obtenus pour établir un diagnostic précis et déterminer le déroulement du traitement ultérieur.

Thérapie

Si la maladie est d'origine génétique, il est impossible de s'en débarrasser. Les médecins ne peuvent soutenir le travail des systèmes et des organes du corps humain que pendant un certain temps. Cela suffira au patient pour mener une vie normale.

Les atrophies causées par les changements liés à l'âge nécessitent un traitement médical obligatoire, ce qui aidera à faire face aux principaux symptômes. De plus, le patient a besoin de soins et d'un minimum de stress ou de situations conflictuelles.

Les médecins prescrivent souvent des antidépresseurs et des tranquillisants. Le meilleur de tout, si le patient est quotidien dans des conditions normales pour lui et pour faire ses activités habituelles. Le maintien de sa santé peut également contribuer au sommeil de jour.

Faire face à des processus destructeurs est difficile. Dans la plupart des cas, la médecine moderne n'offre que des médicaments qui stimulent la circulation sanguine cérébrale et le métabolisme, mais ils ne contribueront pas à une guérison complète. Vous ne pouvez que retarder la détérioration inévitable de la situation. Le même effet est donné par certains remèdes populaires.

Aujourd'hui, les experts tentent de traiter l'atrophie avec des cellules souches extraites de la moelle osseuse. Cette méthode est considérée comme très prometteuse, elle est également utilisée pour des problèmes de nerf optique, de décollement de rétine et d’autres pathologies.

Selon le témoignage de certains patients, les cellules souches peuvent même sauver une personne d'un handicap. Cependant, la confirmation scientifique de cela pour le moment.

Prévention

La prévention de l'atrophie cérébrale maximisera l'espérance de vie en retardant le début du processus pathologique. Il y a plusieurs façons d'y parvenir:

  • traitement rapide des maladies chroniques;
  • des bilans réguliers;
  • maintenir un niveau acceptable d'activité physique;
  • éviter l'alcool et le tabagisme;
  • respect des principes d'une saine alimentation;
  • la normalisation du cycle veille-sommeil (le manque de sommeil pendant l'atrophie est extrêmement dangereux);
  • effectuer des actions visant à prévenir l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux (maintenir un poids corporel normal, traiter les maladies endocriniennes, activer les processus métaboliques).

En outre, vous devez contrôler le niveau de pression artérielle, renforcer le système immunitaire et éviter les situations stressantes.

Prévisions

Quels que soient le traitement et la cause de la pathologie, il est difficile de parler de pronostic. L'atrophie peut toucher n'importe quelle région du cerveau et entraîner des troubles irréversibles des fonctions motrices, visuelles et autres.

Bien que la maladie soit localement au début, elle se généralise ensuite (presque tout l'organe est atrophié). Depuis 20 ans, la pathologie se développe tellement qu'une personne acquiert une démence complète.

La mort de cellules cérébrales est un problème difficile à résoudre complètement car ce processus est en partie naturel et inévitable. Cependant, il existe une grande différence entre une atrophie cérébrale à 70 ans et à 40 ans. Dans le second cas, il est possible de juger du début intempestif de la destruction des cellules corticales et sous-corticales, ce qui nécessite le traitement obligatoire de spécialistes et le passage d'un traitement thérapeutique complémentaire.

Traitement des changements atrophiques dans le cerveau

Avec la mort lente des neurones (traitement, stockage, transmission d'informations à des cellules excitables électriquement), des modifications atrophiques du cerveau se développent - une atrophie cérébrale. Cela provoque des dommages au cortex ou au cerveau sous-cortical. Ce trouble survient généralement chez les personnes âgées, la majorité des patients étant des femmes.

L'atrophie peut survenir dans les 50 à 55 ans et se terminer par une démence complète. Ceci est attribué à l'assèchement de la masse cérébrale due au processus de vieillissement. Mais parfois, la pathologie est observée dans l'enfance. Les raisons de son apparition sont nombreuses. Le traitement est généralement prescrit symptomatique, car il s’agit d’une maladie évolutive et incurable.

Types de pathologie

Il y a plusieurs types d'atrophie:

  • Multisystème, caractérisé par des modifications du cervelet, du liquide céphalo-rachidien, du tronc cérébral. Le patient présente des troubles végétatifs, un dysfonctionnement érectile, une démarche instable, une forte augmentation de la pression, des tremblements des membres. Souvent, les symptômes de la pathologie sont faussement confondus avec d'autres maladies, par exemple la maladie de Parkinson.
  • Cortical, provoqué par la destruction des tissus du cortex cérébral due à des modifications neurologiques liées à l'âge. Les lobes frontaux sont souvent touchés. Le trouble est exprimé à un rythme croissant et se développe à l'avenir en démence sénile.
  • Subatrophie En effet, il se caractérise par une perte d'activité partielle d'une zone séparée ou de tout le lobe du cerveau. Si le processus s'est produit dans la section fronto-temporelle, le patient a des difficultés à entendre, à communiquer avec les gens et à avoir des problèmes cardiaques.
  • Atrophie diffuse. Premièrement, il présente des symptômes caractéristiques de modifications du cervelet, mais se manifeste plus tard par des signes plus spécifiques permettant de diagnostiquer une pathologie. Le trouble de la circulation cérébrale est aggravé et est considéré comme le type de transformation atrophique le plus défavorable.
  • La transformation corticale ou sous-corticale est causée par une thrombose et la présence de plaques athérosclérotiques, entraînant une privation d'oxygène et la destruction de neurones dans les régions pariétale et occipitale du cerveau. L'impulsion pour le développement de la pathologie est souvent une violation des processus métaboliques, de l'athérosclérose, des sauts de la pression artérielle et d'autres facteurs provoquants.

Symptomatologie

Les manifestations de la maladie dépendent fortement de la partie du cerveau touchée. L’atrophie cérébelleuse des zones sous-corticales présente les caractéristiques suivantes:

  • Au cours de la transformation dans la moelle oblongée, la respiration est altérée, les systèmes cardiovasculaire et digestif en souffrent et les réflexes protecteurs sont inhibés.
  • Les changements destructifs dans le cervelet se caractérisent par une altération du tonus musculaire et une coordination des mouvements.
  • Les réactions aux stimuli disparaissent en relation avec la mort des cellules du cerveau moyen.
  • Dommages au diencephale se manifestant par une thermorégulation altérée et un déséquilibre métabolique métabolique.
  • L'atrophie du cerveau antérieur n'est pas difficile à remarquer - toutes sortes de réponses réflexes aux stimuli sont perdues.

Des dommages compliqués aux cellules sous-corticales du tissu cérébral et de ses structures menacent la perte de capacité de vie et la mort future. Un degré similaire de changements atrophiques est rarement observé, principalement après des blessures graves ou des dommages aux grands navires.

L'atrophie du cortex cérébral est caractérisée par les caractéristiques suivantes:

  • Des difficultés avec le choix des mots justes pour l'expression des pensées, des sentiments.
  • Capacité réduite à l'autocritique et à la compréhension de l'actualité.
  • Difficulté à parler
  • Détérioration notable de la mémoire.
  • Pannes émotionnelles, nervosité.
  • Manque de désir de se soucier des autres.
  • Troubles de la motricité, modification de l'écriture pour le pire.
  • Perturbation de la psyché.

Le patient perd progressivement la capacité de reconnaître des objets et de comprendre quoi en faire. Il n'est pas orienté dans l'espace en raison de perturbations dans la mémoire. Il manifeste une manière atypique d'imiter les autres, une personne devenant facilement inspirée. À l'avenir, la folie se développe, caractérisée par la désintégration complète de la personnalité.

Étapes de la maladie

Premièrement, le patient remplit facilement les mêmes fonctions s’il ne nécessite pas d’effort mental. Les symptômes les plus courants sont:

  • Encerclant la tête.
  • Attaques de maux de tête.
  • Absence d'esprit
  • Inattention
  • La dépression.

Ces signes sont souvent attribués à des troubles vasculaires. Si, à ce stade, diagnostiquer la maladie et commencer un traitement compétent, cela aidera à ralentir considérablement le processus nécrotique.

Peu à peu, le patient affaiblit sa maîtrise de soi, son comportement devient étrange, il agit sans réfléchir, parfois il y a de l'agressivité. Des troubles de la coordination sont observés, la motricité fine en souffre. Capacité réduite d'adaptation sociale. La transformation dans le cerveau affecte la conscience de la parole. Les plaintes concernant leur état cessent à mesure que la perception et l'analyse d'événements réels changent.

La dernière étape est caractérisée par la destruction la plus grave du cerveau. L'atrophie cérébrale conduit à la démence. Le patient ne peut plus s'auto-entretenir, parler, lire et écrire. Les troubles mentaux sont remarqués.

Raisons

Dresser un tableau complet du développement de l’atrophie cérébrale jusqu’à présent échoué. Mais de nombreuses recherches d'experts indiquent que les principales causes de la maladie sont enracinées dans des pathologies génétiques. Beaucoup moins souvent, les symptômes de transformations se développent dans le contexte de déformations secondaires du tissu nerveux, provoquées par des stimuli externes.

Les causes congénitales incluent:

  • L'hérédité.
  • Les virus et les infections qui ont frappé l'enfant dans l'utérus.
  • Mutations chromosomiques.

L'une des maladies génétiques affectant le cortex cérébral est la maladie de Pick, qui se développe chez l'adulte. C'est un trouble rare et progressif qui endommage les lobes frontaux et temporaux. L'espérance de vie moyenne après l'apparition de la maladie est de 5 à 6 ans. Une atrophie partielle des tissus se retrouve également dans les maladies suivantes:

  • La maladie d'Alzheimer.
  • Syndrome de parkinsonisme.
  • La maladie de Huntington.

Les raisons acquises comprennent:

  • L'abus d'alcool et la dépendance provoquant un empoisonnement chronique du corps.
  • Neuroinfections de nature chronique et aiguë.
  • Blessures, commotions cérébrales, chirurgie du cerveau.
  • L'hydrocéphalie.
  • Insuffisance rénale.
  • Ischémie
  • Athérosclérose
  • Rayonnement ionisant.

Les causes acquises d'atrophie cérébrale sont considérées comme conditionnelles. Chez les patients, ils ne sont pas observés plus de 1 dans 20 cas. Et avec les anomalies congénitales, ils provoquent rarement une maladie.

Diagnostics

La maladie est diagnostiquée par des méthodes instrumentales:

  • Tomographie par résonance magnétique, déterminant les dommages aux structures cérébrales. La procédure vous permet de diagnostiquer avec précision la maladie dans les premiers stades et de surveiller son évolution.
  • La tomodensitométrie, qui permet de détecter les maladies des vaisseaux cérébraux, permet de déterminer la localisation des tumeurs existantes et d’autres pathologies perturbant la circulation sanguine normale. La tomographie multispirale est considérée comme la plus informative. Au cours de cette enquête, il est possible de détecter même le stade initial de la subatrophie en raison de la transformation couche par couche de l'image de la zone à problèmes du cerveau.

Chez les enfants

L'atrophie cérébrale chez le nouveau-né est souvent causée par l'hydrocéphalie. Le trouble se traduit par une augmentation de la quantité de LCR, ce qui protège le cerveau de diverses blessures. Les raisons de cette condition sont nombreuses. La maladie se développe souvent dans l'utérus à cause de:

  • Les infections.
  • Virus.
  • Grossesse interrompue.

Parfois, les provocateurs sont des traumatismes à la naissance suivis d'une hémorragie cérébrale. Aussi une atrophie avec de graves changements cérébraux associés à une hypoxie, un conflit Rhésus, des troubles génétiques.

La pathologie peut être détectée par échographie. Après le diagnostic de l’enfant, celui-ci est hospitalisé car il a besoin d’un traitement sérieux qui consiste à éliminer les symptômes. La réadaptation nécessite beaucoup de temps et d’efforts, mais même au mieux, les conséquences affectent le développement mental et physique du bébé. La destruction compliquée du tissu cérébral conduit à la mort.

Thérapie

Les patients souffrant d'atrophie nécessitent des soins constants et l'attention de leurs proches. Le traitement de la maladie doit recevoir:

  • Antidépresseurs
  • Préparations apaisantes.
  • Tranquillisants légers.
  • Dans l'ischémie, les nootropiques sont prescrits.
  • Avec l’athérosclérose, les statines sont utilisées.
  • Avec thrombose accrue - agents antiplaquettaires.
  • Les diurétiques sont utilisés pour l'hydrocéphalie.
  • Pour améliorer les processus métaboliques prescrits thérapie par la vitamine.

Également utilisé des médicaments qui améliorent la circulation sanguine. Ils stimulent le processus de formation du sang, normalisent la circulation sanguine, suspendent la nécrose des tissus et leur fournissent de l'oxygène. En l'absence de contre-indications, le massage est prescrit pour améliorer la circulation sanguine et l'humeur psycho-émotionnelle du patient.

Étant donné que les personnes âgées développent souvent une atrophie due à l'athérosclérose et à des pics de pression artérielle, elles sont sûres de normaliser la pression artérielle et le métabolisme des lipides. Parmi les antihypertenseurs, on utilise les inhibiteurs de l'ECA et les antagonistes de l'angiotensine.

Lorsque des symptômes prononcés de la maladie apparaissent, le patient doit être dans les conditions de vie habituelles, entouré d’une atmosphère calme et favorable. Toute situation stressante peut aggraver la situation. Il est important de garantir à une personne la possibilité de faire des choses ordinaires, de se sentir nécessaire dans une famille, de ne pas changer ses habitudes et son mode de vie établi. Il a besoin d'une alimentation saine et équilibrée, d'un effort physique alternant avec du repos, en suivant le régime quotidien.

Prévention et alimentation

La bonne attitude, la participation active à la vie familiale, les tâches ménagères ont un effet positif sur l’état du patient et freinent le développement de la maladie. C'est ce que la plupart des professionnels expérimentés ont tendance à faire. Aidez à prévenir les maladies:

  • Rejet catégorique des mauvaises habitudes.
  • Activités sportives.
  • Bonne nutrition.
  • Surveillance quotidienne de la pression artérielle (un tonomètre est utilisé à cet effet et les indicateurs sont enregistrés dans un cahier).
  • Effort mental obligatoire (lire, résoudre des mots croisés).

L'alimentation joue un rôle important dans le maintien du cerveau au bon niveau. Aide à améliorer la fonction cérébrale:

  • Noix (noix, cacahuètes, amandes).
  • Fruits (de préférence frais).
  • Fruits de mer et poisson.
  • Céréales, son.
  • Produits laitiers fermentés.
  • Les verts

Il est souhaitable d'exclure du menu:

Une personne atteinte d'atrophie cérébrale ne doit pas abandonner, sachant qu'il s'agit d'une maladie qui ne peut être traitée avec des médicaments. Tôt ou tard, il y aura une détérioration. L'essentiel est de ralentir l'évolution de la maladie, de charger le corps et l'esprit, d'essayer de profiter de la vie et d'y participer le plus activement possible.