Kyste arachnoïdien du cerveau

Sclérose

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste pas. Il est de petite taille et, en règle générale, ne grandit pas et n’empêche pas une personne de mener une vie normale. Dans de rares cas, une tumeur se fait sentir lorsqu'elle provoque des symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Ce qui fait un kyste dans la tête

Une formation globulaire bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalo-rachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée par un examen médical aléatoire ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique. Les symptômes neurologiques vifs ne sont présents que dans 20% des cas. Facteurs influant sur l'apparition et la croissance des kystes:

  1. toute lésion cérébrale;
  2. croissance à l'intérieur de la pression du liquide kystique;
  3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kyste arachnoïdien

Les principaux experts du domaine de la médecine déterminent aujourd'hui deux types de tumeurs, qui se différencient par la cause. Le premier est le principal, qui développe le bébé dans l'utérus. Secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, le kyste peut être simple, formé à partir du liquide céphalo-rachidien, et complexe, ayant dans sa composition divers types de tissus. Selon l'emplacement de la tumeur dans le cerveau est divisé en:

  • lobe temporal gauche ou droit;
  • partie pariétale ou frontale de la tête;
  • le cervelet;
  • canal rachidien;
  • fosse crânienne postérieure;
  • la colonne vertébrale (périneurale);
  • région lombaire.

Il peut être formé en raison de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition de tumeurs est parfois un traumatisme à la naissance, une maladie de la méningite du nouveau-né. De nombreuses violations du développement du fœtus dues au tabagisme, aux médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte sont fréquentes. Si le kyste primaire progresse rapidement, il peut être retiré à tout âge de l'enfant en cas de symptômes graves.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies, des blessures et des interventions chirurgicales. La survenue peut entraîner un coup violent à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des lésions mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former en raison d'une pathologie quelconque, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si un kyste dans le cerveau adulte s'est développé pour une autre raison, ses parois contiennent des tissus de la membrane arachnoïdienne.

Quel est kyste arachnoïde rétrocérébelleux dangereux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Le facteur de risque est que le kyste arachnoïdien rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort cellulaire, ce qui entraîne l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Principaux signes et symptômes de l'éducation

Les symptômes d'un kyste apparaissent avec sa croissance. Les maux de tête commencent, les acouphènes perturbent la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des membres peut survenir, des crises d'épilepsie apparaissent, la surdité grandit et la vue est perdue. La symptomatologie de la maladie est caractéristique d'une zone spécifique de la lésion.

Chez les adultes

Les petites bulles contenant des liquides dans les tissus cérébraux ne constituent pas une menace pour une personne, et il vit facilement avec elles toute sa vie. L'éducation de type progressif a des signes évidents de pathologie. C'est:

  • perte d'orientation;
  • migraine régulière;
  • perte de sommeil;
  • violation du tonus musculaire;
  • boiterie;
  • nausée, vomissement;
  • tremblements des membres (involontaire);
  • des vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez le nouveau-né à la suite d'une inflammation, d'une lésion ou d'une autre pathologie cérébrale, il s'agit d'une formation de ramolation qui se produit n'importe où. Si un bébé a des parasites, par exemple un ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes cérébraux sont le résultat d'une circulation sanguine interstitielle altérée. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'existe pas de liste universelle. Les états suivants peuvent indiquer la pathologie du cerveau chez un enfant:

  • fontanelle pulsée;
  • léthargie des membres;
  • regard désorienté;
  • fontaine de régurgitation après l’alimentation.

Méthodes de diagnostic

La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. S'il y a un kyste, la description finale des résultats de la tomographie indiquera: «des changements arachnoïdaux du caractère de la liquorocistose» Le lieu de localisation de l’éducation révèle l’utilisation d’agents de contraste. La propriété principale d'un néoplasme, contrairement à une tumeur, est la capacité d'accumuler du contraste. Les tests de laboratoire et la recherche sont effectués au besoin:

  • sang pour le cholestérol;
  • détecter les infections;
  • sonographie doppler vasculaire;
  • mesure de la pression artérielle (révèle ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est de petite taille, il ne présente aucun risque pour la santé. Le patient sera suivi par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si la tumeur se développe rapidement, un traitement médical ou une intervention chirurgicale sera appliqué.

Traitement médicamenteux

Les kystes de taille moyenne peuvent être enlevés avec des médicaments. Le traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la surveillance d'un médecin jusqu'à l'amélioration de l'état du patient. Noms des médicaments pouvant arrêter la croissance des tumeurs:

  1. résolution des adhérences: Longidase, Caripatin;
  2. activant les processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
  4. antiviral: pyrogène, amixine.

Remèdes populaires et herbes

Avec un kyste cérébral asymptomatique, il est possible de maintenir le corps avec des recettes populaires:

  1. Teinture de la pruche aux herbes. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours est autorisé à répéter. Vous pouvez préparer la teinture de la manière suivante: versez 100 g de graines ou de tiges broyées avec de l'huile d'olive (0,5 l). Pendant trois semaines, la solution doit être laissée dans un endroit sombre. Après que l'huile soit passée à travers la gaze plusieurs fois. La perfusion est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
  2. Infusion de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le travail du cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours de la réception est 2-3 mois. La racine (200 g) est broyée, le pot est rempli, on verse 700 ml de vodka. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Une fois la perfusion drainée, 700 ml supplémentaires de vodka sont versés. Après 5 jours, les deux formulations sont mélangées, filtrées et utilisées dans 2 c. trois fois par jour avant les repas.
  3. Elixir de levure. Aide à réduire l'inflammation, la normalisation de la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. Levure (1 c. À soupe) est mélangée avec de l’élécampane d’herbes séchées (40 g) et trois litres d’eau bouillie. Insister 2 jours, puis prendre 4 fois / jour pour une demi-tasse.

Intervention chirurgicale

Si le kyste cérébral augmente de taille, une opération sera alors effectuée pour l'enlever. La médecine moderne implique plusieurs types de chirurgie:

  • la méthode endoscopique est la moins traumatisante lorsque le contenu est retiré à travers les ponctions;
  • la manœuvre chirurgicale est réalisée en insérant un tube de drainage dans la cavité du kyste (le risque d'infection est élevé);
  • la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
  • la ponction, qui consiste à retirer la capsule à l'aide d'un instrument hyper fin (risque élevé de complications neurologiques);
  • craniotomie - l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à un traumatisme accru.

Prévisions et conséquences

Avec une détection rapide des kystes cérébraux, les prévisions sont favorables. Les principaux risques associés à la formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après laquelle des perturbations surviennent dans le corps. Après le retrait du kyste, on observe parfois des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision. En cas de diagnostic tardif, une rupture du kyste, une hydrocéphalie et le décès sont possibles.

Prévention

Le redimensionnement des kystes arachnoïdiens ne devrait pas être considéré comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives devraient être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci incluent: adhésion à l'activité physique, nutrition adéquate, abandon des mauvaises habitudes. Les gens après 40 ans tous les six mois, il est conseillé de consulter un cardiologue et un neurologue pour un examen.

Vidéo: Quel est le kyste de l'alcool arachnoïde

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Kyste arachnoïdien: apparition, manifestations, diagnostic, traitement, pronostic

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une cavité formée entre les feuilles de la membrane arachnoïdienne, remplie de liquide céphalorachidien. Qu'il soit congénital ou secondaire, qu'il soit asymptomatique ou que ses symptômes soient évidents, il provoque généralement un syndrome d'hypertensive-hydrocéphalie, des convulsions, des troubles neurologiques focaux. Pour le diagnostic de pathologie utilisant l'IRM, un traitement chirurgical peut être nécessaire.

un exemple d'un petit kyste arachnoïdien, souvent asymptomatique

Extérieurement, le kyste arachnoïdien du cerveau ressemble à une bulle remplie de liquide céphalo-rachidien située au plus profond de la matière arachnoïdienne, d'où il tire son nom. Dans la zone où se trouve le kyste, la membrane arachnoïdienne s'épaissit et se scinde en 2 feuilles, entre lesquelles s'accumule le LCR, augmentant progressivement la taille de la formation.

En règle générale, les kystes arachnoïdiens ont un petit diamètre, mais avec une augmentation constante de la quantité de liquide céphalo-rachidien, ils sont capables d’atteindre des tailles importantes, comprimant ainsi le tissu nerveux, qui se révèle souvent être le cortex cérébral.

L'hypertension intracrânienne sera le premier signe de croissance de la néoplasie, car même sans trop comprimer la substance cérébrale, le kyste crée un volume supplémentaire dans l'espace restreint du crâne. Plus tard, un déficit neurologique focal apparaîtra également, dont la profondeur et les caractéristiques seront déterminées par la localisation de la formation pathologique.

La localisation du kyste arachnoïdien peut être très différente, mais les endroits les plus communs pour la croissance de la cavité sont le coin pont-cervelet, la fente inter-hémisphérique, la région au-dessus de la selle turque, la région du lobe temporal, où la formation est détectée dans plus de la moitié des cas. Plus rarement, il se trouve dans le canal rachidien, simulant une hernie des disques intervertébraux.

Selon les statistiques, les porteurs de kystes représentent environ 4% de la population, mais tous les propriétaires ne présentent pas les symptômes correspondants et ne sont généralement pas au courant de la présence d'une pathologie. La proportion de kystes arachnoïdiens représente environ 1% de toutes les lésions volumineuses intracrâniennes.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est enregistré plusieurs fois plus souvent parmi la population masculine que parmi le beau sexe, mais la science ne fournit pas une explication exacte de cette caractéristique. Peut-être le tout dans les formations secondaires sur le fond des blessures crâniennes, qui sont plus susceptibles aux hommes.

Un kyste asymptomatique qui ne grossit pas ne met pas la vie en danger et ne nécessite même pas de traitement; il suffit simplement de surveiller le patient, en effectuant parfois une tomographie du cerveau. Dans le cas contraire, la situation sera plus compliquée et, très probablement, une opération chirurgicale visant à la décompression sera nécessaire.

Variétés de kystes arachnoïdiens

Normalement, la membrane arachnoïdienne (arachnoïde) entoure le cerveau et la moelle épinière, limitant entre elle et sa surface un espace sous-arachnoïdien rempli de liqueur. Le fluide en circulation a un but amortisseur et trophique, il est constamment mis à jour par les cellules de la coque. La norme ne suppose pas la présence de cavités ni d’adhésions limitant l’écoulement du fluide ou créant un volume supplémentaire.

En fonction de l'origine émettre:

  • Kystes de liqueur primaire;
  • L'enseignement secondaire, qui est apparu après la naissance.

Le kyste de la liqueur arachnoïdienne primaire résulte d’une anomalie de la période embryonnaire. En fait, il s’agit d’une malformation congénitale, qui se forme au tout début de la grossesse, car le tissu nerveux commence à se développer dans les premières semaines suivant la conception.

Les kystes secondaires sont acquis, apparaissent dans un cerveau déjà formé après avoir subi des effets indésirables externes - traumatisme, infection, etc. Structurellement et selon la tomographie du crâne, les deux espèces peuvent ne pas différer, mais les cavités congénitales sont capables de porter des signes d'angiogenèse imparfaite et d'anomalies du tissu conjonctif et composants vasculaires, et acquis contiennent souvent une quantité importante de fibres de collagène. La clinique comportera des syndromes et des symptômes similaires indiquant un processus volumétrique dans le crâne.

Les particularités de la pathologie des kystes arachnoïdiens nous permettent de distinguer des variétés telles que:

Des cavités simples sont tapissées de l'intérieur par des éléments de la membrane arachnoïdienne, qui sécrètent le liquide céphalo-rachidien, ce qui augmente le volume de la formation.

Les kystes cérébro-spinal arachnoïdaux compliqués peuvent entraîner dans la composition de sa paroi non seulement les cellules de la membrane arachnoïdienne, l'endothélium, mais également les composants de la névroglie. La paroi des kystes complexes forme également le LCR.

En raison de l'absence de signification clinique des caractéristiques morphologiques des cavités de l'espace arachnoïdien, cette classification n'est pas mentionnée dans le diagnostic, alors que l'étiologie est nécessairement prise en compte et est indiquée dans la conclusion d'un spécialiste en pathologie.

En fonction des caractéristiques des symptômes émettent:

  • Kystes arachnoïdiens progressifs:
  • Congelé

Une forme progressive de pathologie est caractérisée par une augmentation des symptômes neurologiques due à la croissance de la cavité arachnoïdienne.

En plus de l'arachnoïde, des kystes rétrocérébraux peuvent se produire dans les limites du crâne. Ils se forment dans l’épaisseur du tissu nerveux au lieu du foyer précédent et donnent, en règle générale, une clinique neurologique focale en raison de la perte de neurones, alors que les signes du processus volumétrique sont absents. Contrairement au kyste rétrocérébral, le kyste arachnoïdien est situé à l'extérieur du cerveau. Son accès lors de la correction chirurgicale est donc plus facile qu'avec le traitement intracérébral.

L'origine des kystes de liqueur arachnoïde

Établir la cause de l'apparition de toute formation intracrânienne est un point de diagnostic très important et, dans le cas des kystes de la PPC, il influence la tactique ultérieure des spécialistes. À ce jour, les facteurs de risque pour le développement de telles formations ont été identifiés, en fonction de l'origine de la pathologie.

Kyste sous-arachnoïdien congénital apparaît en raison d'anomalies au cours de l'embryogenèse, lorsque la muqueuse cérébrale est perturbée. À un tel développement d'événements prédisposent:

  1. L'action de conditions environnementales défavorables, les mauvaises habitudes de la future mère pendant la grossesse, en particulier les premiers termes;
  2. Infection intra-utérine par Toxoplasma, virus de la rubéole, cytomégalie, infection herpétique;
  3. Intoxication industrielle, alcoolisme, toxicomanie, usage de drogues à effets tératogènes;
  4. Effets physiques - rayonnements ionisants, surchauffe (visites pendant les bains et les saunas pendant la grossesse, bains chauds, exposition excessive au soleil).

Une autre pathologie congénitale, en particulier le tissu conjonctif - le syndrome de Marfan, peut constituer une circonstance aggravante.

Les causes des cavités arachnoïdiennes acquises sont les suivantes:

  1. Lésions cérébrales traumatiques - ecchymoses, tremblements;
  2. Subi une intervention chirurgicale sur le crâne et son contenu;
  3. Neuroinfections et modifications inflammatoires déjà transférées - arachnoïdite, méningo-encéphalite;
  4. Hémorragies dans l'espace arachnoïdien ou sous la dure-mère, après la résolution desquelles subsistent des «ponts» qui forment la cavité.

Ces facteurs peuvent à la fois provoquer l’apparition d’un kyste et contribuer à la progression d’une pathologie existante en raison d’une hypersécrétion du liquide céphalo-rachidien dans son espace interne.

exemple d'hypersécrétion de liquide céphalo-rachidien et formation ultérieure de kystes de liquide céphalo-rachidien lors d'une inflammation de la muqueuse du cerveau

Comment se manifeste la pathologie?

Le plus souvent, les cavités kystiques arachnoïdiennes sont petites et ne provoquent aucun symptôme. Une telle cavité est détectée accidentellement lors de l'examen en raison d'une autre pathologie de la cavité crânienne. Des manifestations peuvent également se produire avec des lésions infectieuses, des modifications du système vasculaire cérébral, des blessures.

L'un des principaux facteurs contribuant à l'apparition des symptômes est l'augmentation progressive du volume de liquide contenu dans le kyste. La croissance de l'éducation entraîne une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne et la compression du tissu nerveux entraîne des symptômes neurologiques focaux, correspondant à la localisation du foyer pathologique.

Les signes de la présence de kyste arachnoïdien a chaque cinquième de son porteur, avec les plaintes les plus fréquentes sont:

  • Cranialgie;
  • Des vertiges;
  • Les acouphènes;
  • La lourdeur dans la tête, les sensations de palpitation sont possibles;
  • Changements de démarche

gros kyste conduit à l'hypertension intracrânienne

Le kyste arachnoïdien spinal peut se manifester ainsi qu'une hernie discale.

Le syndrome hypertension-hydrocéphalie est causé par une augmentation de la pression intracrânienne, une perturbation du liquide céphalorachidien due à la présence d'une cavité entre les feuilles de la dure-mère. Il se manifeste par une douleur crânienne intense, une douleur dans les yeux, des nausées, à la hauteur desquelles des vomissements peuvent se produire, ce qui n'apportera aucun soulagement. Caractérisé par des convulsions.

L'augmentation du volume de la cavité kystique est accompagnée d'une augmentation des symptômes, le mal de tête devient constant et assez prononcé, il s'accompagne de nausées, en particulier le matin, de douleurs dans les yeux ou de vomissements. Dans les cas avancés, troubles associés à l’audition et à la vision, vision double, paresthésie et perte de sensations, élocution, coordination et instabilité sont associés.

Avec une forte compression des voies conductrices, une paralysie partielle se produit sur un côté du corps, la force musculaire de la parésie diminue, et des troubles de la sensibilité peuvent survenir. Les convulsions et les pertes de conscience sont considérées comme fréquentes. Les hallucinations sont moins fréquentes et un retard mental peut être diagnostiqué chez l'enfant.

Une altération du bien-être, une augmentation des symptômes et l’apparition de nouveaux symptômes indiquent une augmentation de la cavité kystique et une compression croissante des neurones du cerveau. La croissance de l'éducation à une taille considérable est lourde de sa rupture et de la mort du patient.

Un kyste existant de longue date, qui exerce une pression constante sur le cerveau et provoque certains symptômes, contribue à des lésions ischémiques-dystrophiques irréversibles avec formation d'un déficit neurologique persistant.

Les caractéristiques des formations sous-arachnoïdiennes de la clinique dépendent de leur emplacement.

Par exemple, un kyste arachnoïdien de la région temporale peut se manifester non seulement dans le syndrome hypertensive-hydrocéphalique, les convulsions, mais aussi dans les troubles caractéristiques de la sphère motrice et sensorielle du côté opposé à la lésion.

Les symptômes au cours de la compression du kyste du lobe temporal peuvent ressembler à ceux qui ont un AVC de même localisation, mais plus souvent moins exprimés, car le kyste ne provoque pas de nécrose soudaine du tissu cérébral. Hémiparésie avec diminution du tonus musculaire et des réflexes, possibilité de dilatation de la pupille du côté affecté, troubles de la parole possibles.

Les symptômes du kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure sont associés à une compression des structures de la tige, pouvant se manifester par des troubles de la respiration et de l'activité cardiaque, la déglutition, la paralysie et la parésie, des troubles de la démarche et de la coordination, un nystagmus. Avec l'accumulation de liquide et la croissance de l'éducation, le patient peut tomber dans le coma avec le risque de décès par compression des structures de la tige.

La compression du cervelet donne avant tout une clinique d'altération de la coordination, de la motilité, de la démarche. Il est difficile pour le patient de tenir la pose debout, la démarche devient instable, des mouvements involontaires sont possibles. Les crises de vertige intense avec incapacité à maintenir l'équilibre, les nausées et le bruit dans la tête sont très caractéristiques des dommages au cervelet.

Kystes arachnoïdiens chez les enfants

Les kystes de l'arachnoïde sont également présents chez les enfants. Plus souvent - chez les garçons, ils sont congénitaux, c'est-à-dire que les anomalies de l'embryogenèse sont la principale raison de leur apparition. Les kystes acquis sont le résultat de blessures et de neuroinfections. Les kystes primaires sont plus caractéristiques de la petite enfance, les kystes secondaires sont destinés aux enfants plus âgés.

Récemment, il y a eu une légère augmentation du nombre de ces formations chez les enfants, mais cela est dû non pas à l'incidence croissante, bien que cela ne puisse être rejeté, mais à l'amélioration de la qualité, de la sécurité et de l'accessibilité du diagnostic intracrânien.

Les kystes arachnoïdes congénitaux se manifestent presque immédiatement, surtout si la cavité est de taille considérable et appuie sur le cerveau de bébé. Acquis pour une longue période ne peut pas être diagnostiqué, mais après avoir atteint une certaine taille causera toujours une symptomatologie.

Les manifestations communes des kystes arachnoïdiens chez un enfant sont:

  1. Nausées et vomissements;
  2. Cranialgie;
  3. Somnolence ou agitation du nourrisson;
  4. Crampes
  5. Gonflement des fontanelles dû à une hypertension intracrânienne.

Chez un nouveau-né, des signes d'augmentation de la pression intracrânienne, de vomissements, d'anxiété, de pleurs et de pleurs au lieu de sommeil, de problèmes d'alimentation, indiquent un processus volumétrique intracrânien possible. Si la future mère subit rapidement une échographie de dépistage, les néonatologistes peuvent en apprendre davantage sur la présence d'un kyste à partir de leurs résultats.

Les symptômes neurologiques focaux sont plus prononcés chez les enfants plus âgés, chez lesquels on peut identifier les caractéristiques du développement du psycho-langage, de la motilité, etc. Si la cavité se situe dans la projection des lobes frontaux, des modifications de la parole, du développement intellectuel, des comportements inadéquats peut-être même une agression.

La défaite du cervelet se manifeste par des troubles de la coordination et de la démarche, une hypotension musculaire, un nystagmus, des vertiges. Avec la compression des lobes temporaux, les convulsions, les pathologies de la parole et de la vision sont très probables, la parésie et même la paralysie sont possibles.

Il est particulièrement difficile de savoir ce qui gêne un nouveau-né ou un nourrisson, qui n'est pas en mesure de parler de son état de santé. Les signes indirects de formation intracrânienne peuvent être une anxiété, des pleurs, une régurgitation, un refus de manger et une fatigue rapide lors de l’alimentation, des secousses saccadées ou des crises généralisées.

Chez les enfants, le kyste arachnoïdien est dangereux pour les troubles et le retard du développement psycho-moteur et de la parole, les convulsions et le risque d'œdème cérébral dans le contexte de l'hypertension intracrânienne. Avec la compression prolongée de certaines parties du cerveau peut former un déficit neurologique persistant, qui ne peut pas être éliminé, avec le handicap inévitable.

Diagnostic et traitement des kystes arachnoïdiens

Un diagnostic précis des kystes arachnoïdiens est impossible uniquement sur la base de manifestations cliniques, qui indiquent au médecin une possible formation de volume dans la cavité crânienne, mais ne permettent pas de juger avec précision de ce qu’il est réellement: une tumeur, un kyste, un hématome.

kyste arachnoïdien en IRM

Pour établir un diagnostic correct, qui puisse aider à développer des tactiques de traitement, le patient doit consulter un neurologue, qui examinera, mettra en doute les plaintes et ordonnera un examen, notamment:

  • Imagerie par résonance magnétique ou numérique;
  • EEG dans le syndrome convulsif;
  • Écho-encéphalographie.

La meilleure façon de diagnostiquer les kystes de la pie-mère est l'IRM avec contraste, qui permet de distinguer un kyste d'une tumeur (la cavité kystique n'accumule pas de contraste, alors qu'un agent de contraste pénètre dans la tumeur à travers les vaisseaux), d'un kyste et d'un hématome, d'une cavité purulente, d'une infiltration inflammatoire, etc..

Les kystes de liqueur d'arachnoïde asymptomatiques ne nécessitent aucun traitement, mais il est important de ne pas perdre de vue le patient, de passer périodiquement une tomographie de contrôle (une fois par an), afin de ne pas rater le développement possible de l'éducation.

Pour les gros kystes symptomatiques, un traitement chirurgical est réalisé, visant à la décompression, ainsi que le traitement conservateur - afin de rétablir le fonctionnement correct du cerveau et de soulager le syndrome convulsif.

Les neurochirurgiens utilisent plusieurs méthodes de décompression (réduction de la pression) à l'intérieur du crâne:

  1. La manœuvre;
  2. Fenestration;
  3. Drainage par aspiration à l'aiguille.

un exemple de manœuvre du CSF

Des trépanations décompressives ouvertes et des interventions peu invasives et endoscopiques sont possibles. La préférence est donnée à ces derniers en raison de leurs traumatismes moins graves et de leurs complications plus rares. La question de la nécessité d'une correction chirurgicale est soulevée dans l'éventualité où le traitement conservateur n'apporterait pas le résultat escompté (par exemple, les médicaments anticonvulsivants ne fonctionnent pas), ou que la croissance continue de l'éducation kystique ne fait aucun doute. La décision est prise collectivement par les neurochirurgiens et les neurologues.

Si une hémorragie s'est produite dans la cavité du kyste et a provoqué une violation de l'intégrité de la formation, le patient doit alors observer l'ablation totale du kyste et le plus tôt sera le mieux. Cette méthode de traitement par trépanation ouverte est très traumatisante, elle nécessite une rééducation à long terme et ses indications sont donc strictement pesées.

En l’absence de complications et si l’état du patient est stable, le chirurgien préférera la chirurgie endoscopique - fenestration du kyste. Cette intervention est réalisée à travers un orifice trépan formé par un couteau à travers lequel le contenu de la cavité est aspiré, puis des trous supplémentaires sont créés pour connecter le kyste au système ventriculaire ou à l’espace sous-arachnoïdien.

Selon les indications, on peut effectuer une dérivation, c'est-à-dire que le fluide de la cavité kystique longeant le cathéter est évacué dans la cavité abdominale ou thoracique, où il est absorbé par la membrane séreuse. Ces interventions peuvent être effectuées non seulement pour les adultes, mais également pour les enfants qui ont une production constante de PPC qui dilate le kyste. L'inconvénient de la méthode est le risque de blocage du shunt et d'infection.

Le pronostic pour les kystes arachnoïdiens du cerveau est ambigu. Dans un parcours asymptomatique, il n’interfère pas avec l’activité vitale et ne menace pas un trouble de la santé, tandis que les formations progressives peuvent entraîner des conséquences graves irréversibles, une invalidité et la mort. L'élimination opportune de la pathologie conduit au rétablissement, mais il est utile d'envisager la possibilité d'une rechute.

Comme la cause exacte du kyste cérébral de la lymphe sous-arachnoïdienne n’a pas encore été établie, la prévention est de nature générale et vise à minimiser les effets néfastes sur la femme enceinte, en créant un régime favorable, en fournissant une nutrition de haute qualité en cas de kyste primitif et en prévenant la pathologie acquise, il convient d’éviter les blessures, les inflammations autres dommages au cerveau.

Kyste arachnoïdien

Un kyste arachnoïdien est une cavité remplie de liquide dont les parois sont tapissées de cellules de la membrane arachnoïdienne. Ces formations sont situées entre la surface du cerveau et la membrane arachnoïdienne.

Le kyste arachnoïdien peut être congénital ou acquis. Ces dernières résultent de maladies graves, telles que l'inflammation des membranes du cerveau et de la moelle épinière, la maladie de Marfan, l'absence congénitale totale ou partielle du corps calleux, ainsi qu'après des interventions chirurgicales. Les parois de ces kystes couvrent les cicatrices d'araignées.

Selon les statistiques, de telles tumeurs se forment plus souvent chez les hommes. Habituellement, ils sont situés dans les espaces de boissons alcoolisées contenant de nombreuses coquilles d'arachnoïdes et augmentent leur volume. Le plus souvent, les kystes arachnoïdiens sont situés dans la partie de la base interne du crâne formée par les os sphénoïdaux et temporaux, en dehors des lobes temporaux.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation creuse et arrondie remplie de liquide dont les parois sont constituées de cellules d'araignées. Une telle formation se forme entre les méninges et la pression exercée par le LCR contenu dans la tumeur sur une partie du cerveau peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, acouphènes, etc. Plus le kyste est grand, plus les symptômes de la maladie sont prononcés, développement de troubles graves tels que la déficience auditive et visuelle, les fonctions de la parole et de la mémoire, les convulsions, etc.

Des processus inflammatoires, des lésions cérébrales et une augmentation de la quantité de liquide dans le kyste peuvent provoquer la croissance tumorale. La résonance magnétique et la tomodensitométrie peuvent être utilisées pour diagnostiquer la maladie et déterminer la taille et l'emplacement de la tumeur.

Raisons

Le kyste arachnoïdien peut être une pathologie congénitale ou peut se développer à la suite de blessures et de maladies graves. Les causes des kystes arachnoïdiens d’origine secondaire peuvent être associées à une inflammation de la moelle épinière et des membranes cérébrales, aux fibres nerveuses du plexus du cerveau, qui unissent les hémisphères droit et gauche (corps calleux), à une maladie du tissu conjonctif autosomique dominant héréditaire (maladie de Marfan) et à des interventions chirurgicales.

Les principales raisons de la croissance de telles formations peuvent être une augmentation de la pression du fluide intracavitaire, le développement d'une inflammation de la muqueuse du cerveau et peuvent également être associées à une traumatisation, par exemple lors d'une commotion cérébrale.

Les symptômes

Les symptômes des kystes arachnoïdiens, ainsi que leur degré de gravité, dépendent de l'emplacement et de la taille de la tumeur. En règle générale, les symptômes de la maladie se manifestent à l’âge de vingt ans et les tumeurs de ce type peuvent également exister sans aucun symptôme.

Les principaux symptômes de la formation de kystes arachnoïdiens sont les suivants: douleur à la tête, nausées, vomissements, troubles de la coordination motrice, paralysie partielle de la moitié du corps, hallucinations, convulsions, convulsions, troubles mentaux.

Kyste rétrocérébelleux

Il existe plusieurs types de kystes qui peuvent se former dans le cerveau. Le principal d'entre eux sont rétrocérébelleux, kyste arachnoïdien. Lorsqu'une tumeur de ce type se forme, du liquide s'accumule entre les couches des méninges, tandis qu'avec le développement d'un kyste rétrocérébelleux, il se forme à l'intérieur du cerveau.

Le kyste arachnoïdien est localisé à la surface du cerveau, rétrocérébelleux - dans son espace. En règle générale, le kyste arachnoïdien résulte de processus inflammatoires au niveau des méninges, des hémorragies et des lésions cérébrales.

Le kyste rétrocérébelleux est localisé dans la zone déjà touchée du cerveau. Pour éviter des dommages à l'ensemble du cerveau, il est extrêmement important d'identifier à temps les causes qui ont entraîné la mort de sa partie. Fondamentalement, il s'agit de l'insuffisance de l'apport sanguin cérébral, des processus inflammatoires du cerveau, ainsi que des interventions chirurgicales intracrâniennes.

Kyste arachnoïdien du lobe temporal

Le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche peut être asymptomatique ou se manifester sous forme de signes tels que:

  • mal de tête
  • sensation de pulsation et de pression dans la tête
  • l'apparition de bruits dans l'oreille gauche, non accompagnés d'une perte auditive
  • déficience auditive
  • nausée
  • réactions émétiques
  • la survenue de crises
  • problèmes de coordination des mouvements
  • paralysie partielle
  • engourdissement de diverses parties du corps
  • hallucinations
  • troubles mentaux
  • évanouissement

Kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale

Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale est une cavité sphérique avec un contenu liquide, dont les parois tapissent les cellules de l'araignée. Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale fait référence à des tumeurs bénignes pouvant entraîner des douleurs dans le bas du dos.

Au stade de la formation, la maladie est asymptomatique. Les premiers signes apparaissent généralement à l'âge de vingt ans. Étant donné que les kystes arachnoïdiens de la colonne vertébrale diffèrent par leur taille et leur emplacement, il est souvent nécessaire de procéder à un diagnostic différentiel afin de garantir pleinement la présence d'un kyste. Dans certains cas, les tumeurs ressemblent aux symptômes d’une hernie discale.

Kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure

Selon les résultats de l'échographie, le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure est similaire au kyste qui se forme lors d'anomalies du développement du cervelet et des espaces de liqueur qui l'entourent. Le cervelet occupe presque toute la fosse crânienne postérieure. Lors du diagnostic différentiel, la structure du cervelet est analysée et, en cas de défaut de son ver, le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure est exclu.

Kyste arachnoïdien et kyste cérébelleux

Le kyste arachnoïdien et le kyste cérébelleux diffèrent par leur structure et leur localisation.

Un kyste cérébelleux se réfère à des tumeurs qui se forment dans le cerveau et est une accumulation de liquide sur le site de la zone touchée du cerveau. Pour prévenir d'autres dommages au cerveau, les causes de cette pathologie doivent être identifiées. Les kystes intracérébraux résultent le plus souvent de troubles circulatoires du cerveau, d'accidents vasculaires cérébraux, de blessures, de processus inflammatoires et d'interventions chirurgicales à l'intérieur du crâne.

Contrairement à la tumeur kystique intracérébrale, le kyste arachnoïdien est toujours localisé à la surface du cerveau, dans la région de ses membranes.

Kyste arachnoïdien périneural

Le kyste arachnoïdien périneural est localisé dans le canal rachidien et se caractérise par une accumulation de liquide dans la racine de la moelle épinière.

Le plus souvent, le kyste périneural est situé dans la région lombaire et dans le sacrum. Les principales raisons de l'apparition de telles formations incluent les processus inflammatoires, ainsi que les blessures. Il existe également des cas de kystes périneuraux spontanés.

Une masse kystique pouvant atteindre un centimètre et demi ne doit pas être accompagnée de symptômes et sa détection n’est possible que lors d’un examen préventif. Avec l'augmentation du volume de la tumeur, il exerce une pression sur la racine de la moelle épinière, dans la région où il se trouve. En même temps, des symptômes tels que des douleurs dans la région lombaire et dans le sacrum, les membres inférieurs, le rampement et des anomalies dans le travail des organes pelviens et du système urinaire se manifestent.

Des diagnostics différentiels en cas de suspicion de formation de kyste périneural peuvent être réalisés avec des maladies telles que la colique intestinale, l'appendicite, l'inflammation de l'utérus, l'ostéochondrose.

Le moyen le plus précis de diagnostiquer un kyste périneural consiste à utiliser des méthodes de recherche telles que la tomographie par ordinateur et l’imagerie par résonance magnétique. Lors des examens par rayons X, ces tumeurs ne sont pas détectées.

Le traitement des kystes périneuraux de petites tailles peut être conservateur (ne nécessitant pas d'intervention chirurgicale). L'opération est indiquée en cas d'évolution sévère de la maladie, ce qui a un impact négatif sur le fonctionnement de tous les organes. Cependant, il convient de noter que pendant la chirurgie, il existe des risques tels que lésion de la moelle épinière, la formation d'adhérences, le développement d'une méningite postopératoire et la récurrence d'une tumeur. L'opportunité de l'opération est déterminée par le médecin traitant sur la base d'un examen général et des symptômes associés.

Kyste arachnoïdien de la fissure sylviale

Le kyste arachnoïdien de la fissure sylvienne est classé selon un certain nombre de caractéristiques et peut être de plusieurs types:

  • petites tailles, généralement bilatérales, communiquant avec l'espace sous-arachnoïdien
  • de forme rectangulaire, communiquant partiellement avec l’espace sous-arachnoïdien
  • affectant l'intégralité de l'écart sylvien, ne communiquant pas avec l'espace sous-arachnoïdien

Les symptômes d'un kyste sylvial comprennent une augmentation de la pression intracrânienne, une saillie des os crâniens, des convulsions épileptiques, une hydrocéphalie due à une compression des ventricules cérébraux, une déficience visuelle.

Kyste de liqueur d'arachnoïde

Le kyste cérébro-spinal arachnoïdien est formé dans la gaine du cerveau et est une cavité arrondie remplie de contenu liquide (LCR). Selon les statistiques, ces tumeurs se retrouvent plus souvent chez les hommes. La maladie est généralement diagnostiquée à l'âge adulte, car les symptômes ne sont pas suffisamment prononcés dans la période antérieure.

Le kyste cérébral arachnoïdien peut être congénital ou acquis. La forme congénitale de cette nosologie est formée à la suite de troubles de la période d'embryogénie (développement embryonnaire). La cause présumée de cette formation est une blessure au fœtus en cours de développement des méninges. Une telle formation peut être détectée par ultrasons.

Le kyste de la liqueur d’arachnoïde acquise est le résultat d’un processus inflammatoire dans les membranes du cerveau, d’un traumatisme ou d’une hémorragie cérébrale.

Kyste arachnoïdien de la région pariétale

Le kyste arachnoïdien de la région pariétale est un néoplasme volumétrique bénin avec une cavité remplie de liquide cérébrospinal. Ces tumeurs peuvent être une conséquence du développement de processus inflammatoires dans le cerveau, ainsi que de blessures. La conséquence d'une telle tumeur en cas de traitement inopportun peut être une violation grave des fonctions mentales, de la mémoire, de la parole, des organes de l'audition et de la vision.

Selon les indications, un kyste arachnoïdien de la région pariétale peut être retiré par voie endoscopique ou chirurgicale. En règle générale, les indications pour l'élimination d'une telle formation sont la croissance rapide et l'augmentation de la taille de la tumeur, le développement de symptômes sévères, la pression du néoplasme sur les zones du cerveau.

Le diagnostic des kystes arachnoïdiens de la région pariétale est réalisé à l'aide de méthodes de tomographie informatisée ou IRM.

Kyste arachnoïdien convexe

Un kyste arachnoïde convexital se forme à la surface des hémisphères cérébraux. Il s’agit d’une formation creuse et arrondie à contenu liquide, dont les parois sont constituées de cellules de la membrane arachnoïdienne.

En cas de petite taille du kyste et d'absence de symptômes graves, le traitement n'est généralement pas effectué. Cependant, avec une augmentation de la quantité de liquide intracavitaire, une tumeur peut faire pression sur les zones du cerveau, provoquant un certain nombre de symptômes caractéristiques, tels que: maux de tête et vertiges, vomissements et nausées, hallucinations, bruit ou acouphènes, troubles des différentes fonctions du corps, etc.

Dans de tels cas, la tumeur peut être enlevée par voie chirurgicale ou endoscopique, ainsi que par pontage.

Kyste arachnoïdien de la selle turque

La selle turque est située dans la projection de l'os crânien sphénoïdal et est une petite dépression qui ressemble à une selle.

Le kyste arachnoïdien de la selle turque est une formation semblable à une tumeur comportant une cavité constituée de cellules de la membrane arachnoïdienne et du contenu liquide. Il est possible de diagnostiquer une telle pathologie à l'aide de méthodes de tomographie informatisée ou par tomodensitométrie. Le traitement est prescrit en fonction de la taille et de la progression du néoplasme et peut être effectué par voie endoscopique ou chirurgicale, ainsi que par pontage.

Kyste arachnoïdien de la colonne lombaire

Le kyste arachnoïdien de la colonne lombaire se forme dans la lumière du canal rachidien et peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses de la moelle épinière, provoquant ainsi l'apparition de douleurs. Dans la plupart des cas, de telles formations sont détectées par hasard lors de l'examen de la colonne lombaire.

L'ostéochondrose, processus inflammatoires de la colonne lombaire peut entraîner le développement d'un kyste arachnoïdien de la colonne lombaire, ce qui entraîne l'expansion de la colonne vertébrale des terminaisons nerveuses de la moelle épinière et son comblement par le LCR.

Une blessure dans cette zone peut également provoquer ce type de tumeur. Dans certains cas, l'apparition de telles formations n'a pas de raisons clairement définies.

Kyste arachnoïdien sacré

Le kyste arachnoïdien de la région sacrale est rempli de liquide céphalorachidien et ses parois sont tapissées de cellules de la membrane arachnoïdienne.

Ce type de tumeur peut être une formation congénitale. Avec une petite taille de tumeur, les symptômes ne sont généralement pas prononcés. Avec une augmentation de la taille de la tumeur peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses sortant de la moelle épinière, et provoquer une douleur modérée ou intense.

Dans le même temps, la douleur peut être ressentie à la fois dans le processus d'activité motrice et dans l'état de repos, par exemple en position assise. La douleur peut irradier vers les fesses, la région lombaire, se faire sentir dans l'abdomen et s'accompagner d'une insuffisance de selles et de la miction. Aux extrémités inférieures, une sensation de rampement, un affaiblissement des muscles peuvent se produire.

Kyste arachnoïdien congénital

Le kyste arachnoïdien congénital (vrai ou primaire) survient au cours de la période de développement embryonnaire et peut être déclenché par des blessures ou par toute anomalie du développement. Vraisemblablement, l'apparition de kystes arachnoïdiens primaires est associée à une altération du processus de formation de l'espace arachnoïdien ou sous-arachnoïdien lors de l'embryogenèse. Les causes exactes du développement de kystes arachnoïdiens congénitaux ne sont pas complètement examinées. Le kyste arachnoïdien congénital peut être associé à une pathologie plus grave du système nerveux central. Sa détection peut être accidentelle lors du diagnostic d'autres maladies, car ces kystes peuvent être asymptomatiques. Cependant, avec la progression de la tumeur, les symptômes deviennent assez prononcés: maux de tête, bruits ou acouphènes, convulsions, troubles de l'audition et de la vue, ainsi que d'autres symptômes graves nécessitant des soins médicaux immédiats.

Kyste arachnoïdien chez les enfants

Le kyste arachnoïdien chez les enfants peut être formé à la suite de processus inflammatoires, transférés même pendant la période prénatale. En outre, l'apparition d'une telle tumeur peut être causée par un traumatisme en cours d'accouchement, des perturbations dans le développement du fœtus pendant la formation de l'embryon et une méningite.

La tumeur nécessite une surveillance constante par un médecin. Avec la progression rapide et les symptômes graves de la maladie, une décision peut être prise pour enlever la tumeur. Diagnostiquer le kyste arachnoïdien permet la méthode de l'échographie.

Kyste arachnoïdien chez le nouveau-né

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né peut être le résultat d'une méningite transférée ou d'autres processus inflammatoires, ainsi que d'un traumatisme au cerveau. Les causes de survenue peuvent également être associées à une pathologie congénitale.

Pour diagnostiquer le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né, une méthode par ultrasons est utilisée. Étant donné que ce type de tumeur ne se résorbe pas d'elle-même, une surveillance médicale constante est requise. La décision sur la faisabilité d'une intervention chirurgicale dépend de facteurs tels que la progression de la tumeur et la gravité des symptômes de la maladie.

Quel est kyste arachnoïde dangereux?

Lors de la formation de kystes arachnoïdiens, le patient doit être placé sous la surveillance d'un médecin et surveiller l'évolution de la maladie. Sans aucun doute, chez les patients avec un tel diagnostic, la question se pose: "Quel est le danger d'un kyste arachnoïdien?".

Tout d'abord, il convient de noter qu'en l'absence de traitement opportun et de la progression rapide de la formation à l'intérieur de la tumeur, le fluide peut continuer à s'accumuler, exerçant une pression sur des parties du cerveau. En conséquence, les symptômes de la maladie augmentent, divers troubles des organes de la vision et de l'audition, ainsi que des fonctions de la mémoire et de la parole, se développent.

En cas de rupture du kyste arachnoïdien, ainsi que dans les formes graves de la maladie, sans traitement approprié, les conséquences peuvent entraîner la mort du patient.

Les conséquences

Les conséquences d'un kyste arachnoïdien en cas de traitement tardif de la maladie peuvent entraîner une accumulation de liquide dans la tumeur et une augmentation de la pression sur les zones du cerveau. En conséquence, les symptômes de la maladie augmentent, divers troubles graves des fonctions visuelles, auditives, de la parole et de la mémoire peuvent survenir. Quand un kyste arachnoïdien se rompt, ainsi que lorsque la maladie est négligée, les conséquences peuvent être irréversibles, y compris la mort.

Diagnostics

Le diagnostic de kyste arachnoïdien est réalisé par imagerie par résonance magnétique ou par tomodensitométrie. Dans de rares cas, avec une lésion de la fosse crânienne postérieure ou la formation de kystes suprasellaires médians, un examen aux rayons X peut être effectué après l'injection d'un agent de contraste dans les citernes ou ventricules cérébraux sous-arachnoïdiens.

Traitement

Le traitement du kyste arachnoïde en l’absence de symptômes et la progression de la maladie ne sont généralement pas pratiqués. Le patient doit être sous la surveillance d'un médecin afin de détecter en temps opportun une évolution défavorable de la maladie.

Avec l'augmentation rapide de la taille de la tumeur, l'apparition de symptômes graves de la maladie, un traitement chirurgical peut être prescrit.

Les méthodes utilisées pour éliminer le néoplasme comprennent des interventions chirurgicales radicales consistant à effectuer une trépanation du crâne et un retrait ultérieur de la tumeur. Il convient de noter que lors de l'utilisation de cette méthode de traitement du kyste arachnoïdien, il existe un risque de traumatisme.

Le retrait de la tumeur peut être effectué par la méthode de manœuvre, dans laquelle le tube de drainage assure la sortie de son contenu. Lors de l'utilisation de cette méthode, il existe un risque d'infection.

Le retrait endoscopique est réalisé en perçant le néoplasme et en pompant du liquide intracavitaire. Traumatisme lors de l'utilisation de cette méthode est minime, mais pour certains types de formations, il n'est pas utilisé.

Enlèvement du kyste arachnoïdien

L'élimination du kyste arachnoïdien peut être effectuée en utilisant les méthodes suivantes:

  • Manipulation - assurer la sortie de son contenu dans l'espace de fissure situé entre les membranes solide et arachnoïdienne du cerveau.
  • La méthode de fenestration, dans laquelle la tumeur est excisée en trépanant le crâne.
  • Drainage en pompant le contenu avec une aiguille.

Kyste arachnoïdien du cerveau - traitement difficile et conséquences graves

Un kyste cérébral est une masse sphérique bénigne remplie de liquide à l'intérieur.

Les kystes peuvent être de différentes tailles, cela dépend de la gravité des symptômes.

On les trouve principalement au hasard, lors du diagnostic d'une autre maladie ou d'un examen médical, car ces tumeurs peuvent rester longtemps dans le cerveau, sans donner de signes d'existence.

Les principaux types de kystes du cerveau

Deux types principaux de kystes cérébraux sont notés:

  1. Kyste arachnoïdien. Une caractéristique de ce type est la localisation de la tumeur entre les membranes du cerveau. Survient le plus souvent chez les hommes que les femmes. En l'absence de croissance de l'éducation, une simple observation par un médecin suffit, si un kyste commence à grossir sensiblement - l'intervention chirurgicale est inévitable.
  2. Kyste rétrocérébelleux. Caractérisé par la présence de l'éducation dans la partie la plus éloignée du cerveau. Les causes de cette maladie peuvent être les accidents vasculaires cérébraux, l'encéphalite, la mauvaise alimentation en sang du cerveau et bien plus encore. Le danger est que le kyste soit capable de détruire le tissu cérébral, ce qui conduit à la mort cellulaire.

En savoir plus sur le kyste rétrocérébelleux dans notre article.

Un kyste cérébral est une certaine formation qui est remplie de liquide. Ils peuvent être de différentes tailles, tout en augmentant leur volume.

Types de kyste arachnoïdien

Il existe plusieurs types de kystes arachnoïdiens:

  1. Kyste primaire ou congénital. Il semble être dû à une altération du développement fœtal du fœtus ou à la mort du tissu cérébral lors d'une suffocation intragénitale.
  2. Kyste secondaire. Les raisons de l'apparition de cette formation peuvent être des maladies transmises ou l'impact de facteurs externes sur le corps humain.

Ceux-ci comprennent:

  • opérations passées sur le cerveau;
  • méningite;
  • blessures à la tête ou des ecchymoses;
  • Syndrome de Marfan.

D'autres types de kystes arachnoïdiens peuvent également être donnés.

En fonction de la structure de l'éducation émettre:

  • kyste simple, formé uniquement à partir du liquide céphalo-rachidien;
  • kyste complexe constitué de divers types de tissus.

Selon l'emplacement, il y a:

  • kyste dans la colonne lombaire;
  • formation du canal rachidien;
  • kyste dans la partie pariétale de la tête;
  • kyste dans la région temporale.

Caractéristiques de ce type de kyste

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une accumulation de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) qui contribue à la destruction du cerveau.

Ce type de maladie se forme en scindant la coquille en plusieurs couches, entre lesquelles apparaît une «poche» remplie de liquide, c'est-à-dire de liqueur. Si la pression à l'intérieur de cette formation est supérieure à celle intracrânienne, le cortex cérébral sera alors comprimé.

Comme le rétrocérébelleux, le kyste arachnoïdien du cerveau appartient aux tumeurs bénignes, alors que les deux maladies peuvent être asymptomatiques. Mais il y a quelques différences entre eux, à savoir:

  1. Le kyste arachnoïdien est situé à la surface du cerveau et le kyste rétrocérébelleux est dans son épaisseur.
  2. Le premier apparaît entre les membranes du cerveau, et le second - à la place de la mort de la matière grise.
  3. Un kyste arachnoïdien ne nécessite pas toujours d'intervention chirurgicale et, avec rétrocérébelleuse, une destruction complète du cerveau est possible en l'absence de chirurgie.

Les causes

Dans les kystes arachnoïdiens primitifs, les principales causes de cette maladie peuvent être:

  • utilisation de médicaments par une femme enceinte;
  • le rayonnement;
  • intoxication toxique;
  • fumer, boire la future maman.

En ce qui concerne les espèces secondaires, les principaux facteurs pouvant causer cette maladie sont:

  • méningite;
  • blessures à la tête;
  • encéphalite;
  • inflammation du cerveau;
  • hémorragie cérébrale;
  • accident vasculaire cérébral;
  • arachnoïdite.

Symptômes de pathologie

Le kyste arachnoïdien congénital du cerveau manifeste ses symptômes au cours de l'enfance et peut survenir à tout âge à tout âge, en fonction du lieu et de la taille.

Un kyste primaire peut déclencher un retard de développement, une déficience mentale ou une déficience visuelle chez l’enfant.

La difficulté se manifeste par le fait que les symptômes du kyste arachnoïdien peuvent être caractéristiques d'autres maladies du cerveau.

Ainsi, les symptômes les plus courants incluent:

  • maux de tête graves;
  • des nausées;
  • pulsion émétique;
  • fatigue
  • augmentation de la somnolence;
  • des convulsions;
  • les saisies.

Si le kyste est situé dans la partie frontale de la tête, les symptômes suivants en sont caractéristiques:

  • bavardage;
  • intelligence réduite;
  • perturbation de la démarche;
  • discours inarticulé;
  • étirer les lèvres sous la forme d'un tube.

En présence de kystes dans le cervelet, les symptômes suivants sont possibles:

  • hypotension musculaire;
  • perturbation de la démarche;
  • perturbation de l'appareil vestibulaire;
  • mouvements oculaires involontaires sur le côté.

Si la formation est localisée à la base du cerveau, elle apparaît alors sous la forme suivante:

  • perturbation des organes visuels;
  • strabisme;
  • incapacité à tourner les yeux dans une certaine direction.

Avec la défaite de la zone du cerveau responsable du mouvement, une paralysie peut survenir.

Techniques de diagnostic

En raison du fait que les symptômes des kystes arachnoïdiens sont à bien des égards similaires à ceux d'autres maladies, le diagnostic inclut des méthodes de laboratoire et instrumentales.

Le moyen principal de détecter un kyste est l'IRM. Cette technique est assez courante car même les plus petites structures sont clairement visibles sur les images, ce qui permet au médecin de poser le bon diagnostic.

Photo: kyste cérébral arachnoïdien en IRM

Mais la tâche la plus importante est de trouver la cause de la maladie, car un traitement ultérieur en dépendra.

Au début, une dopplerographie des vaisseaux est réalisée afin de déterminer si l'approvisionnement en sang est perturbé. Ensuite, vous devez passer un test sanguin pour détecter le cholestérol dans le sang et sa coagulation.

En outre, si nécessaire, des tests sont effectués pour détecter la présence de maladies infectieuses.

Comme l'une des principales causes de la maladie est l'augmentation de la pression artérielle, il est nécessaire de la mesurer constamment tout au long de la journée afin d'évaluer son dangerosité.

Après tous les résultats obtenus, le médecin évalue la situation et prescrit un traitement.

Si le traitement de l'encéphalopathie dyscirculatoire de degré 2 ne commence pas à temps, il se développera en une troisième forme plus grave de la maladie. Comment l'éviter?

Quand et quel syndrome d'hyperventilation se produit - les symptômes et les causes du syndrome d'hyperventilation. Il est possible de fournir les premiers secours dans une telle situation. Comment faire ça?

Traitement de kyste arachnoïde

Le choix du traitement pour le kyste arachnoïdien du cerveau dépend principalement de la cause et des résultats de la recherche.

Si le kyste est petit et ne grossit pas, la chirurgie n'est pas nécessaire. Il suffira d'un examen simple et du respect des recommandations du médecin.

En ce qui concerne le traitement médicamenteux, il est prescrit en l'absence de symptômes de la maladie et ces médicaments comprennent:

  • médicaments antiviraux;
  • immunomodulateurs;
  • médicaments qui améliorent la circulation sanguine;
  • prendre des médicaments qui peuvent dissoudre les adhérences.

Si l'éducation commence à prendre de l'ampleur et que les symptômes se manifestent, une intervention chirurgicale est nécessaire. Donc, les principales conditions préalables pour cela sont:

  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • hémorragie cérébrale;
  • troubles mentaux;
  • convulsions, crises d'épilepsie;
  • quand il y a un grand risque de rupture du kyste.

La chirurgie

Il existe trois types d'opérations:

  1. Méthode endoscopique. C'est la méthode la plus moderne et la plus sûre pour traiter les kystes. Cela s'explique par le fait que le risque de complications diminue et que le nombre de blessures est bien inférieur à celui d'autres opérations.
  2. La manœuvre Ce type d’opération consiste à introduire le shunt dans le kyste et à éliminer le liquide par un canal spécial. Mais l'inconvénient de cette méthode est que le canal peut être bouché, ce qui entraînera une détérioration de l'état du patient.
  3. La chirurgie neurochirurgicale est la méthode la plus traumatisante pour traiter un kyste et est donc la moins populaire. Cela est dû au fait que non seulement la formation est éliminée, mais également tous les tissus adjacents, ce qui conduit à un long processus de rééducation.

Conséquences et complications

Si vous consultez un médecin dès le premier symptôme, commencez le traitement et suivez tous les conseils, les prévisions seront très optimistes, sinon, peu importe votre désir, tôt ou tard, les conséquences négatives se manifesteront.

Pour les kystes arachnoïdiens peuvent être caractérisés par de telles complications:

  1. Troubles neurologiques. Ils se manifestent par un dysfonctionnement des organes du système moteur, accompagnés d'une perte de sensibilité.
  2. Convulsions, crises convulsives accompagnées de mouvements involontaires des membres et d'une perte de conscience.

Il est nécessaire de se rappeler qu'avec la détection précoce d'un kyste ou de sa petite taille, les chances de guérison totale sont beaucoup plus grandes, alors que l'ignorance de la maladie ne conduit qu'à des complications.

La prévention existe-t-elle

En ce qui concerne le kyste arachnoïdien primaire, la prévention n'existe donc pas, car il est extrêmement difficile d'empêcher le développement de cette maladie.

Vous ne pouvez que légèrement améliorer la situation en stabilisant la condition de la parturiente afin d'éviter le manque d'oxygène du fœtus en oxygène.

Pour ce faire, une femme enceinte doit adhérer à ces règles:

  • abandonner les mauvaises habitudes;
  • Il est strictement interdit de prendre des substances toxiques ou narcotiques;
  • éliminer la consommation de certains médicaments;
  • s'en tenir à un régime alimentaire sain.

Avec un kyste secondaire, il existe un grand nombre de mesures préventives, à savoir:

  • subir régulièrement un examen médical;
  • essayez de respecter un mode de vie sain;
  • contrôler la pression artérielle;
  • après une blessure à la tête ou une commotion cérébrale afin d’éliminer les lourdes charges sur le corps
  • vous devez surveiller le taux de cholestérol dans le sang et respecter les normes en vigueur.