Kyste arachnoïdien du cerveau - traitement difficile et conséquences graves

Secouant

Un kyste cérébral est une masse sphérique bénigne remplie de liquide à l'intérieur.

Les kystes peuvent être de différentes tailles, cela dépend de la gravité des symptômes.

On les trouve principalement au hasard, lors du diagnostic d'une autre maladie ou d'un examen médical, car ces tumeurs peuvent rester longtemps dans le cerveau, sans donner de signes d'existence.

Les principaux types de kystes du cerveau

Deux types principaux de kystes cérébraux sont notés:

  1. Kyste arachnoïdien. Une caractéristique de ce type est la localisation de la tumeur entre les membranes du cerveau. Survient le plus souvent chez les hommes que les femmes. En l'absence de croissance de l'éducation, une simple observation par un médecin suffit, si un kyste commence à grossir sensiblement - l'intervention chirurgicale est inévitable.
  2. Kyste rétrocérébelleux. Caractérisé par la présence de l'éducation dans la partie la plus éloignée du cerveau. Les causes de cette maladie peuvent être les accidents vasculaires cérébraux, l'encéphalite, la mauvaise alimentation en sang du cerveau et bien plus encore. Le danger est que le kyste soit capable de détruire le tissu cérébral, ce qui conduit à la mort cellulaire.

En savoir plus sur le kyste rétrocérébelleux dans notre article.

Un kyste cérébral est une certaine formation qui est remplie de liquide. Ils peuvent être de différentes tailles, tout en augmentant leur volume.

Types de kyste arachnoïdien

Il existe plusieurs types de kystes arachnoïdiens:

  1. Kyste primaire ou congénital. Il semble être dû à une altération du développement fœtal du fœtus ou à la mort du tissu cérébral lors d'une suffocation intragénitale.
  2. Kyste secondaire. Les raisons de l'apparition de cette formation peuvent être des maladies transmises ou l'impact de facteurs externes sur le corps humain.

Ceux-ci comprennent:

  • opérations passées sur le cerveau;
  • méningite;
  • blessures à la tête ou des ecchymoses;
  • Syndrome de Marfan.

D'autres types de kystes arachnoïdiens peuvent également être donnés.

En fonction de la structure de l'éducation émettre:

  • kyste simple, formé uniquement à partir du liquide céphalo-rachidien;
  • kyste complexe constitué de divers types de tissus.

Selon l'emplacement, il y a:

  • kyste dans la colonne lombaire;
  • formation du canal rachidien;
  • kyste dans la partie pariétale de la tête;
  • kyste dans la région temporale.

Caractéristiques de ce type de kyste

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une accumulation de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) qui contribue à la destruction du cerveau.

Ce type de maladie se forme en scindant la coquille en plusieurs couches, entre lesquelles apparaît une «poche» remplie de liquide, c'est-à-dire de liqueur. Si la pression à l'intérieur de cette formation est supérieure à celle intracrânienne, le cortex cérébral sera alors comprimé.

Comme le rétrocérébelleux, le kyste arachnoïdien du cerveau appartient aux tumeurs bénignes, alors que les deux maladies peuvent être asymptomatiques. Mais il y a quelques différences entre eux, à savoir:

  1. Le kyste arachnoïdien est situé à la surface du cerveau et le kyste rétrocérébelleux est dans son épaisseur.
  2. Le premier apparaît entre les membranes du cerveau, et le second - à la place de la mort de la matière grise.
  3. Un kyste arachnoïdien ne nécessite pas toujours d'intervention chirurgicale et, avec rétrocérébelleuse, une destruction complète du cerveau est possible en l'absence de chirurgie.

Les causes

Dans les kystes arachnoïdiens primitifs, les principales causes de cette maladie peuvent être:

  • utilisation de médicaments par une femme enceinte;
  • le rayonnement;
  • intoxication toxique;
  • fumer, boire la future maman.

En ce qui concerne les espèces secondaires, les principaux facteurs pouvant causer cette maladie sont:

  • méningite;
  • blessures à la tête;
  • encéphalite;
  • inflammation du cerveau;
  • hémorragie cérébrale;
  • accident vasculaire cérébral;
  • arachnoïdite.

Symptômes de pathologie

Le kyste arachnoïdien congénital du cerveau manifeste ses symptômes au cours de l'enfance et peut survenir à tout âge à tout âge, en fonction du lieu et de la taille.

Un kyste primaire peut déclencher un retard de développement, une déficience mentale ou une déficience visuelle chez l’enfant.

La difficulté se manifeste par le fait que les symptômes du kyste arachnoïdien peuvent être caractéristiques d'autres maladies du cerveau.

Ainsi, les symptômes les plus courants incluent:

  • maux de tête graves;
  • des nausées;
  • pulsion émétique;
  • fatigue
  • augmentation de la somnolence;
  • des convulsions;
  • les saisies.

Si le kyste est situé dans la partie frontale de la tête, les symptômes suivants en sont caractéristiques:

  • bavardage;
  • intelligence réduite;
  • perturbation de la démarche;
  • discours inarticulé;
  • étirer les lèvres sous la forme d'un tube.

En présence de kystes dans le cervelet, les symptômes suivants sont possibles:

  • hypotension musculaire;
  • perturbation de la démarche;
  • perturbation de l'appareil vestibulaire;
  • mouvements oculaires involontaires sur le côté.

Si la formation est localisée à la base du cerveau, elle apparaît alors sous la forme suivante:

  • perturbation des organes visuels;
  • strabisme;
  • incapacité à tourner les yeux dans une certaine direction.

Avec la défaite de la zone du cerveau responsable du mouvement, une paralysie peut survenir.

Techniques de diagnostic

En raison du fait que les symptômes des kystes arachnoïdiens sont à bien des égards similaires à ceux d'autres maladies, le diagnostic inclut des méthodes de laboratoire et instrumentales.

Le moyen principal de détecter un kyste est l'IRM. Cette technique est assez courante car même les plus petites structures sont clairement visibles sur les images, ce qui permet au médecin de poser le bon diagnostic.

Photo: kyste cérébral arachnoïdien en IRM

Mais la tâche la plus importante est de trouver la cause de la maladie, car un traitement ultérieur en dépendra.

Au début, une dopplerographie des vaisseaux est réalisée afin de déterminer si l'approvisionnement en sang est perturbé. Ensuite, vous devez passer un test sanguin pour détecter le cholestérol dans le sang et sa coagulation.

En outre, si nécessaire, des tests sont effectués pour détecter la présence de maladies infectieuses.

Comme l'une des principales causes de la maladie est l'augmentation de la pression artérielle, il est nécessaire de la mesurer constamment tout au long de la journée afin d'évaluer son dangerosité.

Après tous les résultats obtenus, le médecin évalue la situation et prescrit un traitement.

Si le traitement de l'encéphalopathie dyscirculatoire de degré 2 ne commence pas à temps, il se développera en une troisième forme plus grave de la maladie. Comment l'éviter?

Quand et quel syndrome d'hyperventilation se produit - les symptômes et les causes du syndrome d'hyperventilation. Il est possible de fournir les premiers secours dans une telle situation. Comment faire ça?

Traitement de kyste arachnoïde

Le choix du traitement pour le kyste arachnoïdien du cerveau dépend principalement de la cause et des résultats de la recherche.

Si le kyste est petit et ne grossit pas, la chirurgie n'est pas nécessaire. Il suffira d'un examen simple et du respect des recommandations du médecin.

En ce qui concerne le traitement médicamenteux, il est prescrit en l'absence de symptômes de la maladie et ces médicaments comprennent:

  • médicaments antiviraux;
  • immunomodulateurs;
  • médicaments qui améliorent la circulation sanguine;
  • prendre des médicaments qui peuvent dissoudre les adhérences.

Si l'éducation commence à prendre de l'ampleur et que les symptômes se manifestent, une intervention chirurgicale est nécessaire. Donc, les principales conditions préalables pour cela sont:

  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • hémorragie cérébrale;
  • troubles mentaux;
  • convulsions, crises d'épilepsie;
  • quand il y a un grand risque de rupture du kyste.

La chirurgie

Il existe trois types d'opérations:

  1. Méthode endoscopique. C'est la méthode la plus moderne et la plus sûre pour traiter les kystes. Cela s'explique par le fait que le risque de complications diminue et que le nombre de blessures est bien inférieur à celui d'autres opérations.
  2. La manœuvre Ce type d’opération consiste à introduire le shunt dans le kyste et à éliminer le liquide par un canal spécial. Mais l'inconvénient de cette méthode est que le canal peut être bouché, ce qui entraînera une détérioration de l'état du patient.
  3. La chirurgie neurochirurgicale est la méthode la plus traumatisante pour traiter un kyste et est donc la moins populaire. Cela est dû au fait que non seulement la formation est éliminée, mais également tous les tissus adjacents, ce qui conduit à un long processus de rééducation.

Conséquences et complications

Si vous consultez un médecin dès le premier symptôme, commencez le traitement et suivez tous les conseils, les prévisions seront très optimistes, sinon, peu importe votre désir, tôt ou tard, les conséquences négatives se manifesteront.

Pour les kystes arachnoïdiens peuvent être caractérisés par de telles complications:

  1. Troubles neurologiques. Ils se manifestent par un dysfonctionnement des organes du système moteur, accompagnés d'une perte de sensibilité.
  2. Convulsions, crises convulsives accompagnées de mouvements involontaires des membres et d'une perte de conscience.

Il est nécessaire de se rappeler qu'avec la détection précoce d'un kyste ou de sa petite taille, les chances de guérison totale sont beaucoup plus grandes, alors que l'ignorance de la maladie ne conduit qu'à des complications.

La prévention existe-t-elle

En ce qui concerne le kyste arachnoïdien primaire, la prévention n'existe donc pas, car il est extrêmement difficile d'empêcher le développement de cette maladie.

Vous ne pouvez que légèrement améliorer la situation en stabilisant la condition de la parturiente afin d'éviter le manque d'oxygène du fœtus en oxygène.

Pour ce faire, une femme enceinte doit adhérer à ces règles:

  • abandonner les mauvaises habitudes;
  • Il est strictement interdit de prendre des substances toxiques ou narcotiques;
  • éliminer la consommation de certains médicaments;
  • s'en tenir à un régime alimentaire sain.

Avec un kyste secondaire, il existe un grand nombre de mesures préventives, à savoir:

  • subir régulièrement un examen médical;
  • essayez de respecter un mode de vie sain;
  • contrôler la pression artérielle;
  • après une blessure à la tête ou une commotion cérébrale afin d’éliminer les lourdes charges sur le corps
  • vous devez surveiller le taux de cholestérol dans le sang et respecter les normes en vigueur.

Kyste arachnoïdien: apparition, manifestations, diagnostic, traitement, pronostic

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une cavité formée entre les feuilles de la membrane arachnoïdienne, remplie de liquide céphalorachidien. Qu'il soit congénital ou secondaire, qu'il soit asymptomatique ou que ses symptômes soient évidents, il provoque généralement un syndrome d'hypertensive-hydrocéphalie, des convulsions, des troubles neurologiques focaux. Pour le diagnostic de pathologie utilisant l'IRM, un traitement chirurgical peut être nécessaire.

un exemple d'un petit kyste arachnoïdien, souvent asymptomatique

Extérieurement, le kyste arachnoïdien du cerveau ressemble à une bulle remplie de liquide céphalo-rachidien située au plus profond de la matière arachnoïdienne, d'où il tire son nom. Dans la zone où se trouve le kyste, la membrane arachnoïdienne s'épaissit et se scinde en 2 feuilles, entre lesquelles s'accumule le LCR, augmentant progressivement la taille de la formation.

En règle générale, les kystes arachnoïdiens ont un petit diamètre, mais avec une augmentation constante de la quantité de liquide céphalo-rachidien, ils sont capables d’atteindre des tailles importantes, comprimant ainsi le tissu nerveux, qui se révèle souvent être le cortex cérébral.

L'hypertension intracrânienne sera le premier signe de croissance de la néoplasie, car même sans trop comprimer la substance cérébrale, le kyste crée un volume supplémentaire dans l'espace restreint du crâne. Plus tard, un déficit neurologique focal apparaîtra également, dont la profondeur et les caractéristiques seront déterminées par la localisation de la formation pathologique.

La localisation du kyste arachnoïdien peut être très différente, mais les endroits les plus communs pour la croissance de la cavité sont le coin pont-cervelet, la fente inter-hémisphérique, la région au-dessus de la selle turque, la région du lobe temporal, où la formation est détectée dans plus de la moitié des cas. Plus rarement, il se trouve dans le canal rachidien, simulant une hernie des disques intervertébraux.

Selon les statistiques, les porteurs de kystes représentent environ 4% de la population, mais tous les propriétaires ne présentent pas les symptômes correspondants et ne sont généralement pas au courant de la présence d'une pathologie. La proportion de kystes arachnoïdiens représente environ 1% de toutes les lésions volumineuses intracrâniennes.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est enregistré plusieurs fois plus souvent parmi la population masculine que parmi le beau sexe, mais la science ne fournit pas une explication exacte de cette caractéristique. Peut-être le tout dans les formations secondaires sur le fond des blessures crâniennes, qui sont plus susceptibles aux hommes.

Un kyste asymptomatique qui ne grossit pas ne met pas la vie en danger et ne nécessite même pas de traitement; il suffit simplement de surveiller le patient, en effectuant parfois une tomographie du cerveau. Dans le cas contraire, la situation sera plus compliquée et, très probablement, une opération chirurgicale visant à la décompression sera nécessaire.

Variétés de kystes arachnoïdiens

Normalement, la membrane arachnoïdienne (arachnoïde) entoure le cerveau et la moelle épinière, limitant entre elle et sa surface un espace sous-arachnoïdien rempli de liqueur. Le fluide en circulation a un but amortisseur et trophique, il est constamment mis à jour par les cellules de la coque. La norme ne suppose pas la présence de cavités ni d’adhésions limitant l’écoulement du fluide ou créant un volume supplémentaire.

En fonction de l'origine émettre:

  • Kystes de liqueur primaire;
  • L'enseignement secondaire, qui est apparu après la naissance.

Le kyste de la liqueur arachnoïdienne primaire résulte d’une anomalie de la période embryonnaire. En fait, il s’agit d’une malformation congénitale, qui se forme au tout début de la grossesse, car le tissu nerveux commence à se développer dans les premières semaines suivant la conception.

Les kystes secondaires sont acquis, apparaissent dans un cerveau déjà formé après avoir subi des effets indésirables externes - traumatisme, infection, etc. Structurellement et selon la tomographie du crâne, les deux espèces peuvent ne pas différer, mais les cavités congénitales sont capables de porter des signes d'angiogenèse imparfaite et d'anomalies du tissu conjonctif et composants vasculaires, et acquis contiennent souvent une quantité importante de fibres de collagène. La clinique comportera des syndromes et des symptômes similaires indiquant un processus volumétrique dans le crâne.

Les particularités de la pathologie des kystes arachnoïdiens nous permettent de distinguer des variétés telles que:

Des cavités simples sont tapissées de l'intérieur par des éléments de la membrane arachnoïdienne, qui sécrètent le liquide céphalo-rachidien, ce qui augmente le volume de la formation.

Les kystes cérébro-spinal arachnoïdaux compliqués peuvent entraîner dans la composition de sa paroi non seulement les cellules de la membrane arachnoïdienne, l'endothélium, mais également les composants de la névroglie. La paroi des kystes complexes forme également le LCR.

En raison de l'absence de signification clinique des caractéristiques morphologiques des cavités de l'espace arachnoïdien, cette classification n'est pas mentionnée dans le diagnostic, alors que l'étiologie est nécessairement prise en compte et est indiquée dans la conclusion d'un spécialiste en pathologie.

En fonction des caractéristiques des symptômes émettent:

  • Kystes arachnoïdiens progressifs:
  • Congelé

Une forme progressive de pathologie est caractérisée par une augmentation des symptômes neurologiques due à la croissance de la cavité arachnoïdienne.

En plus de l'arachnoïde, des kystes rétrocérébraux peuvent se produire dans les limites du crâne. Ils se forment dans l’épaisseur du tissu nerveux au lieu du foyer précédent et donnent, en règle générale, une clinique neurologique focale en raison de la perte de neurones, alors que les signes du processus volumétrique sont absents. Contrairement au kyste rétrocérébral, le kyste arachnoïdien est situé à l'extérieur du cerveau. Son accès lors de la correction chirurgicale est donc plus facile qu'avec le traitement intracérébral.

L'origine des kystes de liqueur arachnoïde

Établir la cause de l'apparition de toute formation intracrânienne est un point de diagnostic très important et, dans le cas des kystes de la PPC, il influence la tactique ultérieure des spécialistes. À ce jour, les facteurs de risque pour le développement de telles formations ont été identifiés, en fonction de l'origine de la pathologie.

Kyste sous-arachnoïdien congénital apparaît en raison d'anomalies au cours de l'embryogenèse, lorsque la muqueuse cérébrale est perturbée. À un tel développement d'événements prédisposent:

  1. L'action de conditions environnementales défavorables, les mauvaises habitudes de la future mère pendant la grossesse, en particulier les premiers termes;
  2. Infection intra-utérine par Toxoplasma, virus de la rubéole, cytomégalie, infection herpétique;
  3. Intoxication industrielle, alcoolisme, toxicomanie, usage de drogues à effets tératogènes;
  4. Effets physiques - rayonnements ionisants, surchauffe (visites pendant les bains et les saunas pendant la grossesse, bains chauds, exposition excessive au soleil).

Une autre pathologie congénitale, en particulier le tissu conjonctif - le syndrome de Marfan, peut constituer une circonstance aggravante.

Les causes des cavités arachnoïdiennes acquises sont les suivantes:

  1. Lésions cérébrales traumatiques - ecchymoses, tremblements;
  2. Subi une intervention chirurgicale sur le crâne et son contenu;
  3. Neuroinfections et modifications inflammatoires déjà transférées - arachnoïdite, méningo-encéphalite;
  4. Hémorragies dans l'espace arachnoïdien ou sous la dure-mère, après la résolution desquelles subsistent des «ponts» qui forment la cavité.

Ces facteurs peuvent à la fois provoquer l’apparition d’un kyste et contribuer à la progression d’une pathologie existante en raison d’une hypersécrétion du liquide céphalo-rachidien dans son espace interne.

exemple d'hypersécrétion de liquide céphalo-rachidien et formation ultérieure de kystes de liquide céphalo-rachidien lors d'une inflammation de la muqueuse du cerveau

Comment se manifeste la pathologie?

Le plus souvent, les cavités kystiques arachnoïdiennes sont petites et ne provoquent aucun symptôme. Une telle cavité est détectée accidentellement lors de l'examen en raison d'une autre pathologie de la cavité crânienne. Des manifestations peuvent également se produire avec des lésions infectieuses, des modifications du système vasculaire cérébral, des blessures.

L'un des principaux facteurs contribuant à l'apparition des symptômes est l'augmentation progressive du volume de liquide contenu dans le kyste. La croissance de l'éducation entraîne une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne et la compression du tissu nerveux entraîne des symptômes neurologiques focaux, correspondant à la localisation du foyer pathologique.

Les signes de la présence de kyste arachnoïdien a chaque cinquième de son porteur, avec les plaintes les plus fréquentes sont:

  • Cranialgie;
  • Des vertiges;
  • Les acouphènes;
  • La lourdeur dans la tête, les sensations de palpitation sont possibles;
  • Changements de démarche

gros kyste conduit à l'hypertension intracrânienne

Le kyste arachnoïdien spinal peut se manifester ainsi qu'une hernie discale.

Le syndrome hypertension-hydrocéphalie est causé par une augmentation de la pression intracrânienne, une perturbation du liquide céphalorachidien due à la présence d'une cavité entre les feuilles de la dure-mère. Il se manifeste par une douleur crânienne intense, une douleur dans les yeux, des nausées, à la hauteur desquelles des vomissements peuvent se produire, ce qui n'apportera aucun soulagement. Caractérisé par des convulsions.

L'augmentation du volume de la cavité kystique est accompagnée d'une augmentation des symptômes, le mal de tête devient constant et assez prononcé, il s'accompagne de nausées, en particulier le matin, de douleurs dans les yeux ou de vomissements. Dans les cas avancés, troubles associés à l’audition et à la vision, vision double, paresthésie et perte de sensations, élocution, coordination et instabilité sont associés.

Avec une forte compression des voies conductrices, une paralysie partielle se produit sur un côté du corps, la force musculaire de la parésie diminue, et des troubles de la sensibilité peuvent survenir. Les convulsions et les pertes de conscience sont considérées comme fréquentes. Les hallucinations sont moins fréquentes et un retard mental peut être diagnostiqué chez l'enfant.

Une altération du bien-être, une augmentation des symptômes et l’apparition de nouveaux symptômes indiquent une augmentation de la cavité kystique et une compression croissante des neurones du cerveau. La croissance de l'éducation à une taille considérable est lourde de sa rupture et de la mort du patient.

Un kyste existant de longue date, qui exerce une pression constante sur le cerveau et provoque certains symptômes, contribue à des lésions ischémiques-dystrophiques irréversibles avec formation d'un déficit neurologique persistant.

Les caractéristiques des formations sous-arachnoïdiennes de la clinique dépendent de leur emplacement.

Par exemple, un kyste arachnoïdien de la région temporale peut se manifester non seulement dans le syndrome hypertensive-hydrocéphalique, les convulsions, mais aussi dans les troubles caractéristiques de la sphère motrice et sensorielle du côté opposé à la lésion.

Les symptômes au cours de la compression du kyste du lobe temporal peuvent ressembler à ceux qui ont un AVC de même localisation, mais plus souvent moins exprimés, car le kyste ne provoque pas de nécrose soudaine du tissu cérébral. Hémiparésie avec diminution du tonus musculaire et des réflexes, possibilité de dilatation de la pupille du côté affecté, troubles de la parole possibles.

Les symptômes du kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure sont associés à une compression des structures de la tige, pouvant se manifester par des troubles de la respiration et de l'activité cardiaque, la déglutition, la paralysie et la parésie, des troubles de la démarche et de la coordination, un nystagmus. Avec l'accumulation de liquide et la croissance de l'éducation, le patient peut tomber dans le coma avec le risque de décès par compression des structures de la tige.

La compression du cervelet donne avant tout une clinique d'altération de la coordination, de la motilité, de la démarche. Il est difficile pour le patient de tenir la pose debout, la démarche devient instable, des mouvements involontaires sont possibles. Les crises de vertige intense avec incapacité à maintenir l'équilibre, les nausées et le bruit dans la tête sont très caractéristiques des dommages au cervelet.

Kystes arachnoïdiens chez les enfants

Les kystes de l'arachnoïde sont également présents chez les enfants. Plus souvent - chez les garçons, ils sont congénitaux, c'est-à-dire que les anomalies de l'embryogenèse sont la principale raison de leur apparition. Les kystes acquis sont le résultat de blessures et de neuroinfections. Les kystes primaires sont plus caractéristiques de la petite enfance, les kystes secondaires sont destinés aux enfants plus âgés.

Récemment, il y a eu une légère augmentation du nombre de ces formations chez les enfants, mais cela est dû non pas à l'incidence croissante, bien que cela ne puisse être rejeté, mais à l'amélioration de la qualité, de la sécurité et de l'accessibilité du diagnostic intracrânien.

Les kystes arachnoïdes congénitaux se manifestent presque immédiatement, surtout si la cavité est de taille considérable et appuie sur le cerveau de bébé. Acquis pour une longue période ne peut pas être diagnostiqué, mais après avoir atteint une certaine taille causera toujours une symptomatologie.

Les manifestations communes des kystes arachnoïdiens chez un enfant sont:

  1. Nausées et vomissements;
  2. Cranialgie;
  3. Somnolence ou agitation du nourrisson;
  4. Crampes
  5. Gonflement des fontanelles dû à une hypertension intracrânienne.

Chez un nouveau-né, des signes d'augmentation de la pression intracrânienne, de vomissements, d'anxiété, de pleurs et de pleurs au lieu de sommeil, de problèmes d'alimentation, indiquent un processus volumétrique intracrânien possible. Si la future mère subit rapidement une échographie de dépistage, les néonatologistes peuvent en apprendre davantage sur la présence d'un kyste à partir de leurs résultats.

Les symptômes neurologiques focaux sont plus prononcés chez les enfants plus âgés, chez lesquels on peut identifier les caractéristiques du développement du psycho-langage, de la motilité, etc. Si la cavité se situe dans la projection des lobes frontaux, des modifications de la parole, du développement intellectuel, des comportements inadéquats peut-être même une agression.

La défaite du cervelet se manifeste par des troubles de la coordination et de la démarche, une hypotension musculaire, un nystagmus, des vertiges. Avec la compression des lobes temporaux, les convulsions, les pathologies de la parole et de la vision sont très probables, la parésie et même la paralysie sont possibles.

Il est particulièrement difficile de savoir ce qui gêne un nouveau-né ou un nourrisson, qui n'est pas en mesure de parler de son état de santé. Les signes indirects de formation intracrânienne peuvent être une anxiété, des pleurs, une régurgitation, un refus de manger et une fatigue rapide lors de l’alimentation, des secousses saccadées ou des crises généralisées.

Chez les enfants, le kyste arachnoïdien est dangereux pour les troubles et le retard du développement psycho-moteur et de la parole, les convulsions et le risque d'œdème cérébral dans le contexte de l'hypertension intracrânienne. Avec la compression prolongée de certaines parties du cerveau peut former un déficit neurologique persistant, qui ne peut pas être éliminé, avec le handicap inévitable.

Diagnostic et traitement des kystes arachnoïdiens

Un diagnostic précis des kystes arachnoïdiens est impossible uniquement sur la base de manifestations cliniques, qui indiquent au médecin une possible formation de volume dans la cavité crânienne, mais ne permettent pas de juger avec précision de ce qu’il est réellement: une tumeur, un kyste, un hématome.

kyste arachnoïdien en IRM

Pour établir un diagnostic correct, qui puisse aider à développer des tactiques de traitement, le patient doit consulter un neurologue, qui examinera, mettra en doute les plaintes et ordonnera un examen, notamment:

  • Imagerie par résonance magnétique ou numérique;
  • EEG dans le syndrome convulsif;
  • Écho-encéphalographie.

La meilleure façon de diagnostiquer les kystes de la pie-mère est l'IRM avec contraste, qui permet de distinguer un kyste d'une tumeur (la cavité kystique n'accumule pas de contraste, alors qu'un agent de contraste pénètre dans la tumeur à travers les vaisseaux), d'un kyste et d'un hématome, d'une cavité purulente, d'une infiltration inflammatoire, etc..

Les kystes de liqueur d'arachnoïde asymptomatiques ne nécessitent aucun traitement, mais il est important de ne pas perdre de vue le patient, de passer périodiquement une tomographie de contrôle (une fois par an), afin de ne pas rater le développement possible de l'éducation.

Pour les gros kystes symptomatiques, un traitement chirurgical est réalisé, visant à la décompression, ainsi que le traitement conservateur - afin de rétablir le fonctionnement correct du cerveau et de soulager le syndrome convulsif.

Les neurochirurgiens utilisent plusieurs méthodes de décompression (réduction de la pression) à l'intérieur du crâne:

  1. La manœuvre;
  2. Fenestration;
  3. Drainage par aspiration à l'aiguille.

un exemple de manœuvre du CSF

Des trépanations décompressives ouvertes et des interventions peu invasives et endoscopiques sont possibles. La préférence est donnée à ces derniers en raison de leurs traumatismes moins graves et de leurs complications plus rares. La question de la nécessité d'une correction chirurgicale est soulevée dans l'éventualité où le traitement conservateur n'apporterait pas le résultat escompté (par exemple, les médicaments anticonvulsivants ne fonctionnent pas), ou que la croissance continue de l'éducation kystique ne fait aucun doute. La décision est prise collectivement par les neurochirurgiens et les neurologues.

Si une hémorragie s'est produite dans la cavité du kyste et a provoqué une violation de l'intégrité de la formation, le patient doit alors observer l'ablation totale du kyste et le plus tôt sera le mieux. Cette méthode de traitement par trépanation ouverte est très traumatisante, elle nécessite une rééducation à long terme et ses indications sont donc strictement pesées.

En l’absence de complications et si l’état du patient est stable, le chirurgien préférera la chirurgie endoscopique - fenestration du kyste. Cette intervention est réalisée à travers un orifice trépan formé par un couteau à travers lequel le contenu de la cavité est aspiré, puis des trous supplémentaires sont créés pour connecter le kyste au système ventriculaire ou à l’espace sous-arachnoïdien.

Selon les indications, on peut effectuer une dérivation, c'est-à-dire que le fluide de la cavité kystique longeant le cathéter est évacué dans la cavité abdominale ou thoracique, où il est absorbé par la membrane séreuse. Ces interventions peuvent être effectuées non seulement pour les adultes, mais également pour les enfants qui ont une production constante de PPC qui dilate le kyste. L'inconvénient de la méthode est le risque de blocage du shunt et d'infection.

Le pronostic pour les kystes arachnoïdiens du cerveau est ambigu. Dans un parcours asymptomatique, il n’interfère pas avec l’activité vitale et ne menace pas un trouble de la santé, tandis que les formations progressives peuvent entraîner des conséquences graves irréversibles, une invalidité et la mort. L'élimination opportune de la pathologie conduit au rétablissement, mais il est utile d'envisager la possibilité d'une rechute.

Comme la cause exacte du kyste cérébral de la lymphe sous-arachnoïdienne n’a pas encore été établie, la prévention est de nature générale et vise à minimiser les effets néfastes sur la femme enceinte, en créant un régime favorable, en fournissant une nutrition de haute qualité en cas de kyste primitif et en prévenant la pathologie acquise, il convient d’éviter les blessures, les inflammations autres dommages au cerveau.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation remplie de liquide céphalo-rachidien située entre la duplication de la membrane arachnoïdienne. Peut avoir une nature innée et secondaire. Procède souvent de manière latente, sans manifestations cliniques. Avec une augmentation de volume, le kyste fait ses débuts avec des symptômes d'hypertension intracrânienne, de paroxysmes convulsifs et de déficit neurologique focal. Diagnostiqué principalement selon l'IRM du cerveau. Lorsque les symptômes cliniques augmentent, un traitement chirurgical est nécessaire: drainage du kyste, fenestration, excision ou manœuvre.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une collection limitée de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans l’épaisseur des membranes recouvrant le cerveau. Le kyste a reçu son nom en raison de sa localisation dans la membrane cérébrale arachnoïdienne. Au niveau de la formation du kyste, la gaine d'arachnoïde est épaissie et présente une duplication, c'est-à-dire qu'elle est divisée en deux feuilles entre lesquelles s'accumule le liquide céphalo-rachidien. En règle générale, les kystes ont un petit volume, mais quand une grande quantité de liquide céphalo-rachidien s'y accumule, ils ont un effet de compression sur le cortex sous-jacent. Cela conduit à la manifestation des manifestations cliniques de l'éducation en volume intracrânien (intracrânien).

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut avoir une localisation différente. Le plus souvent, ces kystes sont situés dans la région de l'angle pont-cervelet, du sillon sylvien et au-dessus de la selle turque (suprasellaire). Selon les données disponibles, environ 4% de la population est atteinte de kystes arachnoïdiens, mais tous ne présentent aucune manifestation clinique. Plus enclins à l'apparition de kystes du sexe masculin.

Classification des kystes arachnoïdiens

La classification étiologique prend en compte l'origine des kystes cérébraux arachnoïdiens. De par leur origine, ils peuvent être primaires, ou congénitaux, et secondaires, ou acquis. Les kystes primaires sont des anomalies du développement du cerveau, secondaires à la suite de lésions traumatiques, de processus inflammatoires ou de saignements survenant dans les membranes cérébrales.

Morphologiquement distinguer les kystes arachnoïdes simples et complexes. Dans le premier cas, la cavité du kyste est expulsée par les cellules de la membrane arachnoïdienne, qui ont la capacité de produire du liquide céphalo-rachidien. Dans le second cas, la structure du kyste comprend d'autres tissus, par exemple des éléments gliaux. La classification morphologique des kystes arachnoïdiens n'est pas pertinente en neurologie pratique, alors que la classification étiologique est nécessairement prise en compte lors du diagnostic détaillé.

Cliniquement, les kystes arachnoïdiens sont divisés en progressive et congelés. Les kystes progressifs sont caractérisés par une augmentation des symptômes neurologiques due à une augmentation du volume du kyste. Les kystes congelés n'augmentent pas de taille et ont généralement une évolution latente. Déterminer le type de kyste arachnoïdien conformément à cette classification est d’une importance primordiale pour le choix d’une stratégie de traitement adéquate.

Causes de kyste arachnoïdien

Les kystes arachnoïdiens congénitaux sont formés en raison d'anomalies dans le processus de développement intra-utérin du cerveau. Les facteurs responsables de leur formation comprennent divers effets nocifs sur le fœtus qui se produisent pendant la grossesse. Il peut s’agir d’infections intra-utérines (toxoplasmose, rubéole, herpès, cytomégalie, etc.), d’intoxication (risques professionnels, alcoolisme, tabagisme, toxicomanie, consommation de drogues tératogènes), d’irradiation, de surchauffe (visite à une femme enceinte dans un sauna ou un bain, insolation excessive)., l'habitude de prendre des bains chauds). Les kystes localisés dans la membrane arachnoïdienne sont souvent observés chez les patients atteints du syndrome de Marfan et d'hypogenèse du corps calleux.

Les kystes arachnoïdiens acquis surviennent après une lésion cérébrale traumatique (commotion cérébrale, contusion cérébrale) et peuvent également résulter d'une chirurgie du cerveau. La formation d'un kyste secondaire est possible après une méningite, une arachnoïdite ou une méningo-encéphalite. La formation de kyste arachnoïdien peut être observée après la résolution d'une hémorragie sous-arachnoïdienne ou d'un hématome sous-dural. Les facteurs susceptibles de déclencher la formation de kyste arachnoïdien peuvent également entraîner une augmentation progressive du volume d'une petite formation kystique subclinique existant auparavant dans la membrane arachnoïdienne en raison de l'hyperproduction et de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien.

Symptômes de kystes arachnoïdiens

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau a un faible volume et ne se manifeste pas cliniquement. Un kyste congénital peut être une découverte aléatoire lors de la réalisation d'une neurosonographie au printemps ou d'une IRM du cerveau en raison d'une autre pathologie intracrânienne. Son début clinique est possible avec des lésions cérébrales infectieuses, vasculaires ou traumatiques.

Avec l'augmentation du nombre de boissons alcoolisées dans le kyste et, partant, de la taille du kyste lui-même, des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne et de manifestations neurologiques focales apparaissent, dont le caractère dépend de l'emplacement du kyste. Le patient s'inquiète de maux de tête (céphalées), de vertiges intermittents, d'acouphènes, d'une sensation de "tête lourde", parfois d'une "pulsation" de la tête, d'instabilité de la marche.

Avec une augmentation du volume du kyste, les symptômes indiqués s'aggravent. La céphalgie devient permanente et intense, accompagnée de nausées, de pressions sur les yeux, de vomissements. Le développement d'une perte auditive (perte auditive), une diminution de l'acuité visuelle, une vision double ou l'apparition de "taches" dans les champs de vision, un engourdissement de certains membres, une ataxie vestibulaire, une dysarthrie sont possibles. On peut noter une hémiparésie - diminution de la force musculaire du bras et de la jambe de la moitié du corps. Les épisodes de crises d'épilepsie et les états syncopaux (évanouissements) sont fréquents. Dans certains cas, il existe un syndrome hallucinatoire. Les enfants développent un retard mental.

L’aggravation des symptômes neurologiques indique une nouvelle augmentation de la taille des kystes arachnoïdiens et une compression progressive du cerveau. Une augmentation significative du volume d'un kyste est une possibilité dangereuse de sa rupture, entraînant la mort du patient. L'existence prolongée d'une compression cérébrale conduit à des processus dégénératifs irréversibles dans les tissus cérébraux avec formation d'un déficit neurologique persistant.

Diagnostic du kyste arachnoïdien

La clinique du kyste arachnoïdien ne présente pas de manifestations spécifiques et correspond au tableau clinique commun à la majeure partie du cerveau. Ces derniers incluent les hématomes intracérébraux et enveloppés, les tumeurs cérébrales primitives et métastatiques, les abcès du cerveau, les kystes intracérébraux. L’examen du neurologue et l’examen neurologique primaire (électroencéphalographie, rhéoencéphalographie et écho-encéphalographie) permettent d’établir la présence d’un enseignement intracrânien avec hypertension intracrânienne et l’activité convulsive existante du cerveau. Pour clarifier la nature de l'éducation de masse et sa localisation, une IRM, une tomodensitométrie du cerveau ou une tomodensitométrie sont nécessaires.

La méthode de diagnostic optimale pour la reconnaissance des kystes arachnoïdiens est l'IRM du cerveau avec contraste. L'utilisation d'agents de contraste permet de différencier un kyste d'une tumeur cérébrale. Le critère principal pour le kyste arachnoïdien, le distinguant d'une tumeur, est le manque de capacité à accumuler du contraste. À l'aide de l'IRM, un diagnostic différentiel est réalisé avec un hématome sous-dural, une hémorragie sous-arachnoïdienne, un hygrome sous-dural, un abcès, un accident vasculaire cérébral, une encéphalite et d'autres maladies cérébrales.

Traitement de kyste arachnoïde

Les kystes arachnoïdiens substitués à évolution subclinique ne nécessitent pas de traitement. Il a été recommandé aux patients de consulter un neurologue et de passer une IRM annuelle pour contrôler de manière dynamique la taille du kyste. Les kystes arachnoïdiens progressifs, les kystes accompagnés d'épilepsie et / ou une augmentation significative de la pression intracrânienne, non contrôlée par des méthodes thérapeutiques conservatrices, sont soumis à un traitement chirurgical. Un neurochirurgien est consulté pour décider de la faisabilité d'un traitement chirurgical du kyste arachnoïdien et du choix de la méthode optimale pour sa mise en œuvre.

En présence d'hémorragie dans la région du kyste arachnoïdien et à sa rupture, une excision complète du kyste est montrée. Cependant, cette méthode de traitement est hautement traumatisante et nécessite une longue période de récupération. Par conséquent, en l'absence de complications, la préférence est donnée à une intervention endoscopique avec le soi-disant. fenestration des kystes. L'opération est effectuée à travers un trou de fraisage et consiste à aspirer le contenu du kyste avec la création ultérieure de trous reliant la cavité du kyste au ventricule du cerveau et / ou à l'espace sous-arachnoïdien. Dans certains cas, une opération de shunt est utilisée - shunt cystopéritonéal, à la suite de laquelle le liquide céphalo-rachidien s'écoule de la cavité du kyste vers la cavité abdominale, où il est absorbé. L’inconvénient de telles opérations est la probabilité de violation de la perméabilité du shunt.

Pronostic et prévention

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut évoluer de façon très différente. Dans de nombreux cas, il est asymptomatique tout au long de la vie du patient. Le danger est un kyste arachnoïdien progressif. Avec un diagnostic tardif, ils peuvent causer un déficit neurologique invalidant et même la mort. Le traitement chirurgical opportun d'un kyste conduit généralement à la guérison. Une complication peut être la récurrence d'un kyste.

La prévention des kystes arachnoïdiens congénitaux, ainsi que la prévention des autres malformations intra-utérines, comprend la prise en charge correcte de la grossesse et l’adhésion d’un régime de protection spécial à la femme enceinte, qui exclut les effets nocifs sur le fœtus. La prévention des kystes arachnoïdiens acquis constitue le traitement correct et rapide des traumatismes, des maladies cérébrales inflammatoires et vasculaires.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste pas. Il est de petite taille et, en règle générale, ne grandit pas et n’empêche pas une personne de mener une vie normale. Dans de rares cas, une tumeur se fait sentir lorsqu'elle provoque des symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Ce qui fait un kyste dans la tête

Une formation globulaire bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalo-rachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée par un examen médical aléatoire ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique. Les symptômes neurologiques vifs ne sont présents que dans 20% des cas. Facteurs influant sur l'apparition et la croissance des kystes:

  1. toute lésion cérébrale;
  2. croissance à l'intérieur de la pression du liquide kystique;
  3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kyste arachnoïdien

Les principaux experts du domaine de la médecine déterminent aujourd'hui deux types de tumeurs, qui se différencient par la cause. Le premier est le principal, qui développe le bébé dans l'utérus. Secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, le kyste peut être simple, formé à partir du liquide céphalo-rachidien, et complexe, ayant dans sa composition divers types de tissus. Selon l'emplacement de la tumeur dans le cerveau est divisé en:

  • lobe temporal gauche ou droit;
  • partie pariétale ou frontale de la tête;
  • le cervelet;
  • canal rachidien;
  • fosse crânienne postérieure;
  • la colonne vertébrale (périneurale);
  • région lombaire.

Il peut être formé en raison de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition de tumeurs est parfois un traumatisme à la naissance, une maladie de la méningite du nouveau-né. De nombreuses violations du développement du fœtus dues au tabagisme, aux médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte sont fréquentes. Si le kyste primaire progresse rapidement, il peut être retiré à tout âge de l'enfant en cas de symptômes graves.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies, des blessures et des interventions chirurgicales. La survenue peut entraîner un coup violent à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des lésions mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former en raison d'une pathologie quelconque, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si un kyste dans le cerveau adulte s'est développé pour une autre raison, ses parois contiennent des tissus de la membrane arachnoïdienne.

Quel est kyste arachnoïde rétrocérébelleux dangereux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Le facteur de risque est que le kyste arachnoïdien rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort cellulaire, ce qui entraîne l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Principaux signes et symptômes de l'éducation

Les symptômes d'un kyste apparaissent avec sa croissance. Les maux de tête commencent, les acouphènes perturbent la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des membres peut survenir, des crises d'épilepsie apparaissent, la surdité grandit et la vue est perdue. La symptomatologie de la maladie est caractéristique d'une zone spécifique de la lésion.

Chez les adultes

Les petites bulles contenant des liquides dans les tissus cérébraux ne constituent pas une menace pour une personne, et il vit facilement avec elles toute sa vie. L'éducation de type progressif a des signes évidents de pathologie. C'est:

  • perte d'orientation;
  • migraine régulière;
  • perte de sommeil;
  • violation du tonus musculaire;
  • boiterie;
  • nausée, vomissement;
  • tremblements des membres (involontaire);
  • des vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez le nouveau-né à la suite d'une inflammation, d'une lésion ou d'une autre pathologie cérébrale, il s'agit d'une formation de ramolation qui se produit n'importe où. Si un bébé a des parasites, par exemple un ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes cérébraux sont le résultat d'une circulation sanguine interstitielle altérée. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'existe pas de liste universelle. Les états suivants peuvent indiquer la pathologie du cerveau chez un enfant:

  • fontanelle pulsée;
  • léthargie des membres;
  • regard désorienté;
  • fontaine de régurgitation après l’alimentation.

Méthodes de diagnostic

La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. S'il y a un kyste, la description finale des résultats de la tomographie indiquera: «des changements arachnoïdaux du caractère de la liquorocistose» Le lieu de localisation de l’éducation révèle l’utilisation d’agents de contraste. La propriété principale d'un néoplasme, contrairement à une tumeur, est la capacité d'accumuler du contraste. Les tests de laboratoire et la recherche sont effectués au besoin:

  • sang pour le cholestérol;
  • détecter les infections;
  • sonographie doppler vasculaire;
  • mesure de la pression artérielle (révèle ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est de petite taille, il ne présente aucun risque pour la santé. Le patient sera suivi par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si la tumeur se développe rapidement, un traitement médical ou une intervention chirurgicale sera appliqué.

Traitement médicamenteux

Les kystes de taille moyenne peuvent être enlevés avec des médicaments. Le traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la surveillance d'un médecin jusqu'à l'amélioration de l'état du patient. Noms des médicaments pouvant arrêter la croissance des tumeurs:

  1. résolution des adhérences: Longidase, Caripatin;
  2. activant les processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
  4. antiviral: pyrogène, amixine.

Remèdes populaires et herbes

Avec un kyste cérébral asymptomatique, il est possible de maintenir le corps avec des recettes populaires:

  1. Teinture de la pruche aux herbes. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours est autorisé à répéter. Vous pouvez préparer la teinture de la manière suivante: versez 100 g de graines ou de tiges broyées avec de l'huile d'olive (0,5 l). Pendant trois semaines, la solution doit être laissée dans un endroit sombre. Après que l'huile soit passée à travers la gaze plusieurs fois. La perfusion est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
  2. Infusion de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le travail du cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours de la réception est 2-3 mois. La racine (200 g) est broyée, le pot est rempli, on verse 700 ml de vodka. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Une fois la perfusion drainée, 700 ml supplémentaires de vodka sont versés. Après 5 jours, les deux formulations sont mélangées, filtrées et utilisées dans 2 c. trois fois par jour avant les repas.
  3. Elixir de levure. Aide à réduire l'inflammation, la normalisation de la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. Levure (1 c. À soupe) est mélangée avec de l’élécampane d’herbes séchées (40 g) et trois litres d’eau bouillie. Insister 2 jours, puis prendre 4 fois / jour pour une demi-tasse.

Intervention chirurgicale

Si le kyste cérébral augmente de taille, une opération sera alors effectuée pour l'enlever. La médecine moderne implique plusieurs types de chirurgie:

  • la méthode endoscopique est la moins traumatisante lorsque le contenu est retiré à travers les ponctions;
  • la manœuvre chirurgicale est réalisée en insérant un tube de drainage dans la cavité du kyste (le risque d'infection est élevé);
  • la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
  • la ponction, qui consiste à retirer la capsule à l'aide d'un instrument hyper fin (risque élevé de complications neurologiques);
  • craniotomie - l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à un traumatisme accru.

Prévisions et conséquences

Avec une détection rapide des kystes cérébraux, les prévisions sont favorables. Les principaux risques associés à la formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après laquelle des perturbations surviennent dans le corps. Après le retrait du kyste, on observe parfois des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision. En cas de diagnostic tardif, une rupture du kyste, une hydrocéphalie et le décès sont possibles.

Prévention

Le redimensionnement des kystes arachnoïdiens ne devrait pas être considéré comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives devraient être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci incluent: adhésion à l'activité physique, nutrition adéquate, abandon des mauvaises habitudes. Les gens après 40 ans tous les six mois, il est conseillé de consulter un cardiologue et un neurologue pour un examen.

Vidéo: Quel est le kyste de l'alcool arachnoïde

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.